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après cette même saignée, 5 000 grammes de liquide; en tout, 57 000 grammes. Un autre cheval de forte taille donna le premier jour 15 000 grammes de sang, 12 500 le troisième, 13 000 le cinquième, 11 000 le septième, et après la mort, qui suivit celle-ci, ^ 500; en somme, 56 000 grammes. Or, chez ces deux solipèdes, qui n'avaient probablement, en raison de [eut stature, pas plus de 25 000 à 26 000 grammes de sang, il a suffi de six à sept jours pour qu'il se formât une quantité de sang égale et même supérieure à celle qui existait primitivement dans les vaisseaux. Cette réparation si prompte du sang dans des conditions aussi défavorables, et alors que la digestion , ralentie ou suspendue, cesse de fournir des matériaux, ne donne point encore une idée de la rapidité avec laquelle ce fluide se renouvelle à l'état normal, rapidité qu'expliquent très bien les résultats de mes expériences sur la formation du chyle et de la lymphe. Mais nous traiterons ce sujet, au chapitre de la nutrition, avec tous les développements qu'il comporte.

Parmi les divers éléments constitutifs du sang , l'eau est celui dont les proportions varient dans les limites les plus étendues. La quantité de ce fluide oscille, pour ainsi dire constamment, sous l'influence des sécrétions qui le soustraient et de l'absorption qui le restitue. Elle diminue rapidement par suite de la transpiration abondante qu'éprouvent les animaux employés à des exercices pénibles, pendant les saisons chaudes, par l'effet de la salivation copieuse qui s'opère lorsque les animaux font usage de fourrages desséchés. Il est certain qu'un bœuf ou un cheval, dont les glandes salivaires ont enlevé au sang 20 litres d'eau pendant que l'animal a mangé 5 kilogrammes de foin , doit avoir le sang bien moins aqueux à la fin du repas qu'au commencement, quoique l'absorption intestinale ait apporté dans les vaisseaux des fluides destinés à remplacer ceux que le sang perdait. Schultz a déjà constaté que le sang d'un bœuf contenait 775 millièmes d'eau après une privation de boissons ayant duré vingt-quatre heures, tandis que le même liquide en renfermait 8^0 après que le ruminant se fut abondamment abreuvé. Ces variations sont réglées par les rapports qui existent entre l'activité de l'absorption et celle de la sécrétion. Evidemment l'absorption fait pénétrer lentement et d'une manière successive les liquides avec les matières qu'ils tiennent en dissolution, et les sécrétions, celle des reins principalement, les font disparaître à mesure, de manière à entretenir l'équilibre dans la constitution du sang; mais comme la compensation n'est pas établie immédiatement et exactement entre ces deux opérations , l'eau est en proportion plus ou moins forte, suivant les circonstances. Les chimistes doivent prendre ce point en grande considération , afin de donner des moyennes à peu près rigoureuses.

Les principes fixes du sang diminuent en masse quand l'élément aqueux augmente, et réciproquement, tout en conservant les uns par rapport aux autres les mêmes proportions. Mais ces proportions peuvent aussi changer de mille manières, par suite de la diminution ou de la surabondance d'un seul ou de plusieurs principes, comme la fibrine, l'albumine, les sels, etc.

La fibrine augmente très sensiblement dans les phlegmasies, notamment dans les pneumonies , les pleurésies, d'après les recherches des professeurs Andral, Delal'ondet Gavarret, recherches dont les résultats ont été confirmés par d'autres expérimentateurs. Celte augmentation est telle que ce principe, dont la quantité

DES PHÉNOMÈNES r.IMMlOUKS DÏ U RESPIRATION. 183

moyenne est de 3 à U millièmes, s'élève jusqu'au chiffre de 10 millièmes; mais elle n'entraîne pas une augmentation correspondante de l'albumine et des globules La fibrine paraît diminuer sensiblement dans les pyrexies et chez les sujets prédisposés aux hémorrhagies, et alors le sang perd de sa plasticité ; néanmoins celle-ci n'est pas exactement en rapport avec le chiffre de la fibrine attendu que chez le chien , dont le sang est moins librineux que celui du porc, du cheval, du bœuf et même du mouton , les hémorrhagies traumatiques s'arrêtent avec une grande facilité. La diminution est peu considérable à la suite des émissions sanguines abondantes, car la fibrine enlevée se trouve bientôt remplacée par celle que verse en si grande quantité le système lymphatique dans le torrent circulatoire.

L'albumine diminue un peu dans les maladies inflammatoires, à mesure que la fibrine augmente , et très sensiblement dans l'albuminurie, l'anasarque et les nydropisies; mais alors sa diminution est plutôt la conséquence que la cause de ces affections, car il faut de toute nécessité que le chiffre de l'albumine baisse des qu'une forte proportion de cette substance est tirée du sang pour former la sérosité ou pour être éliminée avec les urines.

La proportion des globules éprouve des variations moins étendues, en général, et beaucoup plus lentes que celles des éléments dont il vient d'être question. MM. Andral, Gavarret et Delafond ont trouvé que chez le chien leur quantité oscille de 127 à 176 millièmes, et M. Denis a constaté que le sang de ce Carnivore, qui présentait au moment de la naissance 167 millièmes de globules, n'en avait plus que 99 à l'âge de trois mois. La somme de ces corpuscules précieux diminue aussi dans les affections hydrohémiques , et notamment dans la cachexie aqueuse des bêtes ovines, d'après les recherches de M. Delafond. Il en est de même chez le cheval, dans quelques rares circonstances, et alors le fait se traduit par une réduction considérable dans le volume du caillot noir, dans lequel descendent les globules. Ainsi j'ai vu le sang des veines et des artères, tiré dans des éprouvettes graduées de 18 centimètres de hauteur, donner un caillot noir haut seulement de 2 centimètres, c'est-à-dire le neuvième de la colonne sanguine, au lieu de la moitié comme à l'état normal. Du reste, les globules constituent l'une des parties du sang qui se réparent, avec le plus de lenteur, quelle que soit la cause qui en ait fait diminuer la proportion.

Les matières grasses éprouvent, sous le rapport de leur quantité, des variations dont les plus fréquentes sont liées à l'état de la digestion et à l'activité de l'absorption du chyle. Les autres, plus rares, mais plus prolongées, tiennent à la présence des matières grasses modifiées dont le sang ne se débarrasse qu'avec difficulté. Il paraît, d'après les observations faites jusqu'à ce jour, que le sang doit à la surabondance de ces matières la teinte plus ou mains blanche qu'il offre quel, quefois en masse, ou seulement dans sa partie séreuse. M. Lassaigne (1) s'est assuré que le sérum du sang d'une ânesse morte à la suite d'une métrite devait sa teinte blanchâtre, comme celle du lait, et son opacité, à une très grande quantité de la matière grasse blanche connue sous le nom de cérébrine. MM. Christison, Sandras, Lecanu, sont arrivés à des résultats analogues en ce qui concerne l'espèce humaine.

(1) Abrégé élémentaire de chimie, 4e édit. , t. II, p. 595.

^ DE U HKSI'lMTloN.

De plus, ce dernier a même observé que, dans certaines circonstances, il n'y avait plus de traces de matière colorante. Cependant Woiroud a reconnu dans le sang blanc l'existence d'une forte proportion de caséine.

Les sels du sang augmentent ou diminuent sous l'influence du régime. Le sang des carnivores qui contient, à l'état normal, uno forte proportion de phosphates alcalins, en perd le quart ou le tiers si les animaux sont entretenus avec des aliments végétaux. De môme, celui des herbivores, riche en carbonates, acquiert une plus grande somme de phosphates dès que le régime animal est substitué au régime habituel. II serait intéressant de rechercher si les animaux rachitiques, les sujets affectés de maladies tuberculeuses, de phthisie calcaire, ont plus ou moins de sels dans le sang qu'à l'état normal , et si le changement dans les proportions de ces substances porte sur toutes en masse, ou seulement sur quelques-unes d'entre elles.

La constitution du fluide nutritif peut encore être modifiée et altérée à divers degrés par la prédominance des matériaux qui ne doivent s'y trouver qu'en petite quantité, par la présence de divers produits de sécrétion qui ne sont pas complètement éliminés , par le développement de certaines espèces d'hématozoaires, enfin par l'introduction de principes putrides, virulents, miasmatiques ; mais toutes ces modifications ne peuvent être appréciées par le secours des analyses chimiques et des observations microscopiques. Un grand nombre d'entre elles ne se révèlent que par les troubles plus ou moins profonds qu'elles déterminent dans l'organisme.

La multiplicité et l'étendue des changements qu'éprouve l'état du sang s'expliquent très bien par le fait du passage dans le torrent de la circulation de toutes les substances que l'absorption recueille sur les surfaces digeslives, respiratoires et autres, de même que du sein de tous les organes. La mixtion, qui s'opère d'une manière incessante entre ce fluide et les éléments qui pénètrent dans l'organisme ou ceux qui en sortent, entraîne une instabilité perpétuelle dans l'équilibre de ses principes constituants. Peut-être le chimiste n'aura-t-il jamais à sa disposition des moyens assez délicats pour nous montrer cette foule de principes immédiats, de matières grasses, de substances volatiles, salines, minérales, que l'absorption apporte à chaque instant et en proportions infimes dans la masse sanguine, ou les matériaux divers que les sécrétions lui enlèvent de toutes parts. Peut-être même n'arrivera-t-il pas à reconnaître dans ce fluide les seuls éléments que le travail digestif extrait de toutes les parties d'une proie animée, ou de celte multitude de plantes dont les tiges, les feuilles et les semences servent ensemble à l'alimentation. Du reste, eût-il à son service les moyens qui lui manquent, les résultats de ses recherches ne seraient pas encore d'une rigoureuse exactitude , car, par l'action des réactifs et sous l'influence de causes diverses, plusieurs des éléments du sang se modifient ou se transforment, comme l'albumine, qui se convertit en fibrine pour peu qu'elle soit agitée et portée à une température supérieure a celle du corps.

Maintenant que la constitution et les propriétés du sang nous sont connues, nous pouvons aborder l'étude des phénomènes qui résultent du contact établi entre ce fluide et l'air introduit dans les voies respiratoires.

Il Des changements que l'air et le sang éprouvent dans la respiration.

Avant que l'on connût les résultats essentiels du conflit établi entre l'air et le san- dans le poumon, on se faisait de singulières idées sur la nature intime et le buule la respiration. Les anciens croyaient que celte fonction, si importante et si immédiatement nécessaire à la vie, avait pour usage de rafraîchir le sang, dont la chaleur avait sa source on son foyer dans le cœur, et cette opinion eut cours jusqu'aux temps modernes, où elle fut encore défendue par Descartes et par Helvetius. Après la découverte de la circulation, on prétendit que l'air amené dans les organes respiratoires servait à déplisser les vaisseaux du poumon et à faciliter ainsi le passage du sang des cavités droites dans les cavités gauches du cœur. Enfin, plus tard, on soupçonna que l'air, dans l'acte de la respiration, perdait un principe particulier qu'on n'avait point encore isolé, et qui se combinait ou s'associait à certains éléments du sang. Lavoisier eut la gloire de démontrer que cet air, mis en contact avec le fluide nutritif, lui cédait un de ses éléments, qu'il appela Yoxygène, lequel se combine avec le carbone et l'hydrogène du sang pour former de l'eau et de l'acide carbonique. La respiration devint alors, aux yeux de l'illustre chimiste, une véritable combustion , point de départ de la chaleur animale. A dater de cette découverte, la respiration a été analysée, dans la plupart de ses détails, et son histoire s'est enrichie d'une foule de faits précieux, dont l'appréciation et l'enchaînement doivent prendre la place trop longtemps réservée à de stériles théories.

§ I. — Des changements éprouvés par l'air.

L'air atmosphérique qui s'introduit dans les cavités du poumon, où il se met en rapport avec le sang, en est éliminé après avoir subi une élévation de température, une raréfaction plus ou moins considérable, perdu de l'oxygène et reçu en compensation de l'acide carbonique, quelque peu d'azote, de la vapeur d'eau et, éventuellement, certains produits volatils exhalés par la muqueuse pulmonaire.

L'élévation de température dérive du contact de l'air avec les parties qu'il traverse, du mélange de ce fluide avec celui qui se trouvait déjà clans le poumon, et des combinaisons effectuées au sein de cet organe. La dilatation ou la raréfaction de ce fluide est le résultat immédiat de cette élévation de température. Il est inutile d'insister sur ces deux premières modifications, purement physiques, imprimées à l'air qui sert à l'hématose.

L'air qui pénètre dans le poumon contient près de 21 parties d'oxygène, un peu plus de 79 parties d'azote, avec ^,5, dix millièmes d'acide carbonique, et une proportion variable de vapeur d'eau. Lorsque ce fluide est rejeté des cavités respiratoires, il n'a plus que de 16 à 17 parties d'oxygène, mais il est chargé d'une forte proportion d'acide carbonique et de vapeur d'eau ; il a acquis un léger excédant d'azote et perdu de son volume, car au bout d'une heure, sa masse, respirée par un seul ou par plusieurs animaux, diminue d'un centième, d'après les expériences de M. Despretz.

Pour apprécier les altérations éprouvées par l'air, dans la respiration, on a em-

ployé divers procédés. Allen et Pepys, expérimentant sur l'homme, il y a près d'un demi-siècle, se servaient de deux gazomètres: le premier, à eau, fournissait l'air des inspirations, et le second, à mercure, recevait l'air des expirations. Dulong mit en usage un appareil renfermant les animaux, et a l'aide duquel on pouvait mesurer exactement le volume de l'oxygène absorbé et cHni de l'acide carbonique exhalé. Enfin, dans ces derniers temps, MM. Regnault et Reiset (1) ont expérimenté à l'aide d'un appareil dans lequel les animaux respirent un air sans cesse renouvelé à mesure qu'il s'altère, appareil qui donne le moyen de déterminer très exactement la quantité d'oxygène absorbé, d'acide carbonique et d'azote exhalés. Le seul inconvénient de ce système est de ne pas isoler les altérations de l'air produites par la respiration, de celles qui résultent de la peau et de l'élimination des gaz provenant du tube digestif.

La quantité d'oxygène absorbé, en un temps quelconque, par la respiration, varie un peu suivant les animaux et les conditions physiologiques dans lesquelles ils se trouvent placés. Pour obtenir à cet égard des données comparables qui dispensent de tenir compte de la taille et du poids des animaux , on rapporte les quantités de gaz absorbés ou exhalés à 1 kilogramme du poids de l'animal.

Or MM. Regnault et Reiset ont trouvé que la quantité d'oxygène consommée en une heure pour 1 kilogramme du poids de l'animal est en moyenne chez le chien de lsr,183, représentant un volume, à la température de zéro et à la pression ordinaire, de 0litr,826 d'oxygène gazeux. Le lapin absorbe, par kilogramme et par heure, 06^,918; le canard, lg',527; les petits oiseaux, de 9 à 13 grammes; la grenouille, 0sr,084. Les insectes absorbent proportionnellement autant de ce gaz que les mammifères.

En appliquant aux grands mammifères les données obtenues sur les petits animaux, on arrive à voir que la quantité d'oxygène absorbé en une heure par un cheval ou par un bœuf est fort considérable. En effet, si un cheval du poids de U50 kilogrammes absorbe 1 gramme 1 décigramme, c'est-à-dire une quantité intermédiaire à celle du chien et du lapin, il consommera en une heure Zi95grammes, ou 3^5lilr,670 d'oxygène, et en vingt-quatre heures 11 880 grammes, représentant 8296 litres d'oxygène à la température de la glace fondante et à la pression de 0m,76.

Les quantités d'oxygène absorbées par les animaux ne sont point les mêmes, suivant MM. Regnault et Reiset, à toutes les périodes de la digestion, pendant le repos, le mouvement, etc. Us ont vu que pour des animaux d'une espèce donnée et d'un poids semblable, les jeunes sujets absorbent plus d'oxygène que les adultes, et les individus maigres, en bonne santé, que les sujets très gras.

Diverses conditions physiologiques font varier, dans des proportions notables, la consommation de l'oxygène. Sous l'influence de l'abstinence prolongée, le chien absorbe un sixième et le lapin un tiers de moins de ce gaz qu'à l'étal normal. La marmotte, plongée dans la torpeur hibernale, n'use plus que le vingt-huitième de la quantité qu'elle absorbe lorsqu'elle est réveillée.

Les résultats obtenus par les expérimentateurs que je viens de citer sont pleins d'intérêt. Cependant ils ne paraissent pas toujours d'une rigoureuse exactitude. Je

(1) Annales de chimie cl do physique, 3e série, t. XXVI.

DES PHÉNOMÈNES CDÏMIQUES DE LA RESPIRATION- *87 vois par exemple, la poule qui consomme moins d'oxygène qu'un mammifère Carnivore' tandis que te canard en absorbe presque un tiers de plus que le gallmace, dont'il diffère très peu. D'autre pari, en comparant la poule et le canard aux petits oiseaux , je ne m'explique pas bien comment ceux-ci enlèvent à l'air huit à dix fois plus d'oxygène que les autres. .

L'air, en même temps qu'il perd de l'oxygène, reçoit de 1 acide carbonique, dont la quantité se trouve dans un certain rapport avec celle qui a été soustraite

au premier de ces gaz. .

Bertholtet, Allen, Pepys, Desprctz, Treviranus, Slûller, en expérimentant sur le chat, le lapin, le cochon d'Inde, le pigeon, le crapaud, les grenouilles, ont trouve le volume, en pouces cubes, de l'acide carbonique exhalé pendant 100 minutes a raison de 100 grains du poids des animaux. Millier, en rassemblant les résultats de ces premières tentatives, établit en moyenne que le mammifère produit pour 100 grains de son poids, et en 100 minutes, 52 centièmes de pouce cube d'acide carbonique; l'oiseau, 97 centièmes; le batracien, 5 centièmes; l'insecte, à peu près autant que le mammifère , d'où l'on voit que le reptile produit , à égalité de poids et de temps, dix fois moins d'acide que le mammifère, et dix-neuf fois moins que l'oiseau.

D'autres expérimentateurs, en appliquant à l'homme et aux grands animaux les procédés qui avaient fait connaître la somme d'acide carbonique produite par des espèces de petite taille, sont arrivés à des déterminations assez précises. M. Scharling (1), dout les recherches portent le cachet d'une exactitude remarquable, a trouvé qu'un homme du poids de 65 kilogrammes produit en vingt-quatre heures une quantité d'acide carbonique contenant 219 grammes de carbone, et qu'un autre, du poids de 82 kilogrammes, exhale dans le même temps une niasse d'acide carbonique représentant 239 grammes de carbone. M. Dumas et d'autres auteurs, qui n'ont pas tenu compte du poids des individus dont ils étudiaient la respiration, ont trouvé que l'homme brûle en vingt-quatre heures de 150 à 312 grammes de carbone, ce qui donne une moyenne assez rapprochée des premiers chiffres.

H. Lassaigne (2), en opérant sur des animaux placés successivement dans une box de capacité connue et parfaitement fermée, est arrivé à des résultats fort intéressants dont voici le résumé :

Un cheval produisit en une heure 219 litres 72 centilitres d'acide carbonique, contenant en volume 219 litres d'oxygène, et en poids 118 grammes 57 centigrammes de carbone ; ce qui donne pour une période de vingt-quatre heures un total de 5 273 litres 28 centilitres d'acide carbonique produit, et de 2 8û5 grammes 68 centigrammes de carbone brûlé. Un autre cheval exhala par heure 355 litres 05 centilitres d'acide carbonique à la température de + 15° et à la pression ordinaire, équivalant à 187 grammes 10 centigrammes de carbone brûlé, soit pour vingtquatre heures 8 521 litres 20 centilitres d'acide carbonique produit, et h 490 grammes 60 centigrammes de carbone brûlé. Un bélier, un taureau, une chèvre, un chevreau et un chien, ont produit les quantités d'acide carbonique ci-après :

(1) Boussingault, Economie rurale, p. 378, t. II, 2° édit.

(2) Journal de chimie médicale, IHiG, t. 11, p, TBi, 3- série; 1849, l. V, p. 13 et 19,3,

DE LA RESPIUATION.

ANIMAUX

Volume • 111 l'acide carbonique produit i n une heure.

Poids de l'acide produit

Cil UlH lll.UI Ci

Poids du carhouo brûlé en une heure.

Poids du carbone brûlé en 24 heures.

Cheval. . . .

Litres.

Gramme*.

Â^Â ft9

Gramme».

Gramme»

Taureau

on o o z9,83

Chevreau de 5 mois. . . .

Chieu de chasse

M. Boussingault (1) est arrivé à des résultais analogues à ceux qui précèdent, à l'aide d'une méthode indirecte qui consiste à analyser comparativement , d'une part, les aliments consommés, et de l'autre part les déjections et les produits de sécrétion éliminés par un animal dont le poids reste sensiblement invariable pendant le cour s de l'expérience. De cette manière, on rassemble les données qui permettent de conclure par différence la quantité de carbone rejetée par la respiration et la transpiration. Evidemment le procédé est plus complexe et moins susceptible d'une extrême précision que les autres. Néanmoins il conduit à des déterminations fort rapprochées de la vérité, que le savant chimiste exprime par les chiffres suivants :

ANIMAUX

rotDS.

Carbone brûlé en 24 heures.

Oxygène consommé.

Oxygène exprimé en

air atmosphérique.

Cheval

Kilog.

Grammes,

Litres.

M. Dumas donne pour Ja quantité de carbone brûlé en vingt-quatre heures 2 500 grammes pour le cheval, 33 grammes pour le chien, 25 grammes pour le

(1) Economie rurale, t. U, p. 379.

DES PHÉNOMÈNES CHIMIQUES DE LA RESPIRATION. 1»y

lapin 17 grammes pour le chat, G grammes pour le cochon d'Inde, 7 grammes pour le pigeon.

Ces diverses évaluations concordent assez bien entre elles pour quelques animaux, le cheval en particulier; mais elles ne sont plus guère comparables les unes aux autres en ce qui concerne les animaux de plus petite taille, d'autant que le poids des sujets n'est pas déterminé dans La plupart des expériences. Si ce poids avait été noté, on verrait pourquoi l'un des chevaux de M. Lassaigne brûle 4 490 grammes 40 centigrammes de carbone en vingt-quatre heures, tandis que l'autre en brûle seulement 2 845 durant la môme période; on s'expliquerait de même comment il se fait qu'une chèvre de huit ans ne brûle guère que le tiers du carbone consommé par un bélier de huit mois, et comment un chien brûle 237 grammes de combustible, tandis qu'un autre n'en brûle que 30.

Quoi qu'il en soit, ces évaluations sont très précieuses par les lumières qu'elles jettent sur la combustion de l'un des éléments du sang, et sur l'étendue des allérations que la respiration peut produire dans des masses d'air limitées. Elles nous montrent qu'un cheval qui brûle 2 540 grammes de carbone en vingt-quatre heures, consomme 4 724 litres d'oxygène, et produit en compensation 4 72a litres d'acide carbonique; qu'une vache qui brûle 2 271 grammes de carbone , absorbe 4 224 litres d'oxygène, et exhale un pareil volume de gaz acide carbonique. Enfin elles nous permettent de déterminer d'une manière évidente la quantité d'oxygène absorbée par les animaux avec presque autant d'exactitude qu'on pourrait le faire en se servant pour le cheval et le bœuf des appareils employés pour les sujets de petite taille.

L'exhalation de l'acide carbonique, et partant la combustion du carbone, augmentent considérablemenla près l'exercice, d'après les expériences de M. Lassaigne. Plusieurs observateurs ont constaté, en ce qui concerne l'espèce humaine, que cette exhalation est plus considérable dans le jeune âge qu'à toutes les autres époques de la vie , plus à certaines heures de la journée qu'à d'autres, plus pendant la digestion que pendant l'abstinence. Les variations dépendantes du sexe sont telles que, à égalité de poids , l'homme brûle une fois plus de carbone que la femme. Le tableau suivant, qui résume les très intéressantes recherches faites par KL Lassaigne, de concert avec M. H. Bouley, donne une idée de ces variations dérivées de l'exercice et de quelques maladies (1).

L'acide carbonique reçu par l'air expiré ne contient pas tout l'oxygène que cet air a perdu dans les organes respiratoires. Depuis longtemps déjà Dulong et Despretz avaient fait cette observation, qui a été vérifiée récemment par plusieurs expérimentateurs. Mais la différence entre la masse d'oxygène enlevée à l'air et la masse du même gaz rendu en combinaison avec le carbone paraît varier sensiblement, suivant les animaux et la nature des aliments. D'après Dulong, l'acide carbonique formé par la respiration des carnassiers, tels que le chien, le chat, les oiseaux de proie, contiendrait la moitié, les deux tiers et même parfois les trois quarts de l'oxygène enlevé à l'air, tandis que dans les animaux herbivores ou frugivores, comme le lapin , le cochon d'Inde, le pigeon , il en absorberait les neuf

(1) Voy. Journal de chimie médicale, 1849, p. 253.