BES OXYDES TERREUX ALCALINS
De la baryte, protoxyde de baryum.
On prendra du spath pesant en poudre (sulfate de baryte) une partie, du charbon sec en poudre 2 parties ; on fera chauffer au rouge le mélange dans un creuset, afin que le charbon enlève l'oxygène du sulfate, et le change en oxysulf ure de baryte (1) ; il se dégagera de l'acide carbonique. Ce sulfure, fondu, se dissoudra ensuite dans l'eau. Pour dégager
(1) La pierre de Bologne devient phosphorescente par ce moyen. II. 23
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la barj'te du soufre, on versera clans la solution, ou de î'acidfë hydroehlorique, ou du nitrique, jusqu'à saturation; le soufre déposé se sépare en filtrant la liqueur; celle-ci, évaporée, donne des cristaux de chlorure ou de nitrate barytique. On obtiendra la baryte très-pure, si l'on fait chauffer dans un creuset ce nitrate jusqu'à ce que tout l'acide nitrique soit dissipé. Le chlorure de baryum perd moins aisément son acide par ce même procédé. Le carbonate de baryte natif se décompose plus facilement que le sulfate. Wieglëb et Westrumb montrent que la potasse triturée avec ce sulfate de baryte, et chauffée au rouge avec lui, le décompose aussi en partie. On a proposé encore de chauffer le sulfate de baryte avec du chlorure de calcium : il se fait double décomposition ; l'on obtient un chlorure de baryum, qu'on peut ensuite décomposer par la potasse pure. Traitée par l'acide nitrique, la baryte prend une couleur verte; chauffée aussi, à l'état pur, elle verdit également, mais perd cette couleur à l'air.
La baryte pure est très-pesante (son nom vient de G«po? poids), sa pesanteur spécifique est de 4 ; $a saveur très-caustique; elle empoisonne, prise intérieurement Dissoluble clans a5 parties d'eau froide et dans i parties d'eau bouillante; elle cristallise en prisme hexagone, se dissout dans l'alcool, se combine avidement aux acides, enlève le carbonique à la chaux, verdit les couleurs bleues végétales, est susceptible de devenir du deutoxyde de baryum, en prenant plus d'oxygène.
Ce deutoxyde, toujours produit par l'ait, s'obtient en chauffant avec du gaz oxygène, sous la cloche hydrargyro-pneumatique, de la baryte pure (protoxyde de baryum I, qui absorbe cet oxygène. Le deutoxyde est verdâtre, caustique, et exhale par la chaleur son oxygène absorbé; il le rend aussi en partie àl'eau dans laquelle il sedissout,et aux antres corps combustibles également; aux acides, qu'il suroxygène par ce même procédé. En dissolvant le deutoxyde de baryum dans de l'acide nitrique ou hydroehlorique, et en enlevant ensuite l'oxyde de baryum par l'acide sulfurique, on a ces premiers acides oxygénés.
Ainsi, le deutoxyde de baryum peut suroxygéner les acides sulfurique, phosphorique , hydroehlorique (ce qui ne fait pas du chlore, et ce qui n'ôte pas l'hydrogène de cet acide )-y les acides borique, acétique, rluorique, sont susceptibles de s'oxygéner par le même moyen également. L'acide nitrique oxygéné peut, à son tour, peroxyder la chaux et la stron-
