RECHERCHE DE L'ACIDE CYANHYDRIQUE

iement, comme le liquide distillé pourrait contenir de Tacide acétique, on ne négligera pas d'ajouter en dernier lieu un peu plus d'acide chlorhydrique pour empêcher Teflet nuisible de l'acétate d'ammoniaque.

c. Si les essais a. et b. ne laissent aucun doute sur la présence de 313 l'acide prussique et si l'on veut encore en connaître la proportion avec une certaine approximation, on pousse la distillation tant qu'il passe du liquide contenant de l'acide cyanhydrique, on réunit la moitié du contenu du second récipient avec la moitié restant du premier produit de la distillation, on y verse de l'azotate d'argent, puis un excès d'ammoniaque et enfin de l'acide azotique jusqu'à réaction fortement acide : ou laisse le précipité se déposer, on le jette sur un filtre séché à 100** et pesé, on lave, on dessèche complètement à 100° et l'on pèse. — Après cela on porte au rouge dans un petit creuset en porcelaine, pour décomposer le cyanure d'argent, puis après on fait fondre le résidu avec du carbonate de soude et de potasse (pour décomposer- le chlorure d'argent qui pourrait se trouver mélangé au cyanure), on fait bouillir avec de l'eau, on filtre, on précipite avec le nitrate d'argent, après avoir acidulé avec de l'acide azotique, on pèse le précipité qui se formerait et on en retranche le poids du poids total précédent de cyanure et de chlorure. La différence donne le poids du cyanure d'argent : en le multipliant par 0,2017, on a la quantité correspondante d'acide cyanhydrique anhydre et en multipliant de nouveau par 2 (puisqu'on n'a employé que la moitié du liquide distillé), on obtient la quantité d'acide prussique renfermé dans toute la substance soumise à l'analyse. — Au lieu de faire fondre avec du carbonate de potasse sodé le précipité d'argent préalablement fondu, on peut le réduire avec l'acide sulfurique et le zinc et doser le chlore dans le liquide filtré.

On peut remplacer cette méthode par la suivante, qui est plus directe : on met dans une cornue avec du borax la moitié du liquide destiné au dosage de l'acide cyanhydrique, on distille jusqu'à ce qu'il n'y ait plus qu'un faible résidu et on dose l'a* cide cyanhydrique à l'état de cyanure d'argent dans le produit liquide de la distillation. Celui-ci ne peut pas contenir d'acide chlorhydrique, car ce dernier aura été complètement arrêté par la soude du borax [Wackenroder).

Dans le cas où l'on aurait trouvé des ferrocyanures ou des ferricya- 314 nures métalliques, J. Otto recommande d'acidifier faiblement la matière, d'y ajouter un excès de carbonate de chaux en poudre très-fine

(préparé par précipitation) et de distiller au bain-marie vers ^O"* à ^0"*. L'acide ferro ou ferricyanhydrique est retenu par la chaux du carbonate , mais Tacide cyanhydrique distille. — 11 ne faut pas faire la distillation à feu nu, parce qu'alors, même avec les seuls ferro ou ferricyanures, il passerait toujours un peu d'acide cyanhydrique à la distillation.