RECHERCHE DES SULFATES

Voie humide. — Les sulfates solubles ayant été traités par l'eau, on acidifie la solution par l'acide chlorhydrique en léger excès et on ajoute un peu de chlorure de baryum dissous ; il se fait un précipité blanc, fin et lourd, de sulfate de baryum. Il faut éviter les solutions acides concentrées, parce que le chlorure ou l’azotate de barvum y est peu soluble et pourrait former un dépôt blanc; le cas échéant, on remarquerait que son aspect est différent de celui du sulfate de baryum et qu'il se dissout dans l’eau. Dans des liqueurs très étendues, le dépôt de sulfate de baryum ne se fait que très lentement; on le favorise en chauffant.

Si la matière est insoluble dans l’eau, il faut porphyriser, puis traiter par une solution concentrée de carbonate de potassium pur et laisser pendant plusieurs heures à une tem-

péralure voisine de l’ébullition. On sépare alors le dépôt inso luble par filtration et, dans la liqueur acidifiée par l'acide chlorhydrique, on verse du chlorure de baryum, comme dans le cas

précédent.

Voie sèche. — Les sulfates de baryum, de plomb ou de

strontium, très peu solubles dans l’eau, peuvent être désagrégés par fusion avec un carbonate alcalin. Il se forme des carbonates de baryum ou de strontium ou de l’oxyde de plomb insolubles, tandis que l'acide sulfurique peut être dissous par l'eau à l’état de sulfate de sodium, facile à caractériser par | voie humide.

Un sulfate insoluble chauffé avec du carbonate de sodium sur le charbon, à la flamme réductrice du chalumeau. donne du sulfure de sodium, qui tache en noir une lame d’argent mouillée, et dégage une odeur d'hydrogène sulfuré caracléristique sous l'action d'un acide étendu. On évitera de confondre ces deux dernières réactions avec celles à peu près semblables, que fournissent le sélénium et le tellure dans les mêmes conditions.