BORE BU
ÉTAT NATUREL
Le bore se trouve dans la nature à l'état d'acide borique, de borates et de sels plus complexes.
L'acide borique H6B?05 est en écailles cristallines brillantes dans certains cratères de volcans; il est entrainé par des jets de vapeurs appelés suffioni en Toscane et se condense avec la vapeur dans de petits lacs ou /agoni, naturels ou artificiels, notamment à Sasso (d’où le nom de Sasso/ine donné à l'acide naturel).
Le Borax ou biborate de sodium hydraté Na?B*07 + 100 se rencontre en cristaux ou en masses cristallines blanches ou grisètres sur les bords de quelques lacs, dans le Thibet, à Ceylan, en Perse, en Tartarie, en Californie, etc.; dans l'Inde, on le nomme Trnkal.
Il existe plusieurs borates de calcium hydratés :
La Pricéite CaB‘07 + 10H°0 ou Ca02B?0° + 10H20 trouvée en Californie, le long de la Sierra Nevada et des falaises de l’'Orégon ; la Pandermite, près de Panderma en Asie Mineure 3Ca04B°05 — 60 ; la Borocalcite ou Hayésine Ca0O2B°05 + 40, près d’'Iquique, au Pérou ; l'Ulexite (ou Boronatrocaleite) Ca Na°3B07 + 180, qui est un borate hydraté de calcium et de sodium, au nord du Chili et dans la République Argentine ; la Boracite cristallisée 6Mg08B°0? + MgCl et la Stassfurtite terreuse, de même composition, exploitée à Stassfurt en Saxe.
Ces différents borates sont utilisés industriellement pour l’extraction de l'acide borique et la préparation du borax, employés dans la fabrication des faïences, des émaux, des verres, etc. et dans la soudure des métaux.
La Rhodizite, de l'Oural, borate d'aluminium et de potassium, APKB°0$; la Damburite CaB?Si° O8 et la Datolite d'Arendal H°Ca?B?Si01, borosilicates de calcium ; l’Axinite H?CaiAlB'SSO0? ; les Tourmalines, borosilicates hydratés d'aluminium et d'autres métaux.
L'acide borique a été reconnu dans quelques eaux minérales, notamment celles de Wiesbaden, de Vichy, de Royat ! et d'autres sources de l'Auvergne? et des Pyrénées (Luchon, etc.). Dieulafait en a constaté des traces dans les eaux de la mer et dans des terrains de diverses natures, sans relation avec les émanations volcaniques. Il se concentre à l’état de borate de magnésium dans les eaux mères des salines des Bouches-du- Rhône.
On l'a trouvé dans des végétaux croissant sur des terrains boracifères en Toscane, et dans un grand nombre defruits d'autres régions, notamment dans le raisin et dans le vin *.
On à préparé :
Le bore amorphe et cristallisé : des borures métalliques B'?AI, BM£g*; un borure d'hydrogène BH ; un azoture de bore BAz; des chlorure, bromure et iodure de bore : BCP, BBr?, BE; un fluorure BF, un acide fluoborique BF'H — BF, HF; un sulfure BS ; enfin l’anhydrique borique B°0* et l’acide borique H?B0*, sur lesquels nous allons insister.
ANHYDRIDE BORIQUE ACIDE BORIQUE Chers. Ca 3143 |B203. 53,23 203 | 3B FRANS 2e 68,57 DCE 26,77 100,00 100,00
L'anhydride borique, B03 produit par la calcination de l'acide
