DOSAGE DU TANTALE

Ce dosage se fait ordinairement à l’état d’anhydride tantalique Ta?0°, qui contient 82 0/0 de son poids de tantale.

Quelquefois on pèse le fluotantalate de potassium TaF°.2KF, dont 100 parties correspondent à 55,35 de Ta*0°.

Acide tantalique seul.

Supposons qu'il se trouve en dissolution dans une liqueur faiblement alcaline.

On y verse un léger excès d’acide sulfurique, puis on chauffe et on maintient à l’ébullition pendant plusieurs heures. On décante la liqueur claire eton s'assure, en prolongeant l’ébullition plusieurs heures encore, si elle ne donne aucun préei-

pité, qu'il faudrait ajouter au premier. On lave à plusieurs reprises par décantation à l’eau bouillante. à

Le précipité peut être ainsi purifié du sulfate de potassium dont il était imprégné; mais il reste du fantalate acide de potassium qu'on ne peut ainsi décomposer.

Il faut alors recevoir sur un filtre le précipité bien lavé, sécher à 100°, puis détacher du papier qu'on brûle et chauffer le précipité et les cendres du filtre dans un creuset de platine au rouge avec #4 ou 5 parties de bisulfate d'ammonium. Après refroidissement, on traite par l’eau bouillante, qui dissout totalement le sulfate de polassium et laisse la combinaison insoluble d'acide tantalique et d'acide sulfurique. On filtre, lave, sèche, brûle le filtre séparé et calcine au rouge presque blanc É pendant une heure, dans un creuset de platine, placé dans un | creuset de terre garni intérieurement de magnésie ou d’alumine. Cette opération se fait dans un four de calcination. On pèse après refroidissement dans le creuset. On chauffe de nouveau aussi longtemps et plus fortement encore que la première fois, et on recommence au besoin jusqu’à ce que deux pesées. donnent le même résultat.

Le poids obtenu correspond alors à celui de l’anhydride tantalique pur.

Acide tantalique et silice.

Supposons maintenant que la liqueur renferme à la fois du tantalate et du silicate de potassium. On opère comme précédemment en ajoutant un certain excès d'acide sulfurique. I reste une partie de la silice dissoute, mais une partie au moins de la silice se trouve avec l’acide tantalique dans le précipité et l'accompagne dans la série des opérations que nous avons

indiquées.

On pèse donc ensemble, après calcination au rouge, l'acide tantalique et la silice entrainée.

On place dans une capsule de platine, et on traite par l'acide

fluorhydrique et l'acide sulfurique, de manière à expulser la totalité de la silice à l'état de fluorure de silicium. Il reste la

combinaison sulfurique de l'acide tantalique, qu'on fait passer dans un petit creuset de platine et qu'on calcine au rouge très vif pour avoir le poids de Ta°0°.

On considère la perte de poids comme se rapportant à la silice entrainée. On cherche d’ailleurs la seconde partie de la si/ice dans la liqueur sulfurique, en évaporant à sec lentement au rouge sombre, et, quand les vapeurs sulfuriques ont presque disparu, reprenant par l'acide sulfurique très étendu et lavant bien à l’eau bouillante. On pèse SiO®?.

Le dosage peut-être un peu inexact, soit à cause des pertes possibles d'acide tantalique dans le traitement par l'acide fluorhydrique, soit à cause de la grande difficulté de chasser exactement au même degré l'acide sulfurique dans les deux opérations.

Acide tantalique et acide titanique.

Voir au dosage du niobium (p. 715).