PATATE

Le but de l'opération est toujours de former un silicate à plusieurs bases, attaquable par les acides ; la fusion se fait ici sans difficulté dans un creuset ou dans une capsule plate de platine, mais on doit avoir grand soin d’éviter absolument les matières ou les gaz réducteurs, qui donneraient lieu à la production de métal, ayant pour effet de percer ou d’endommager le creuset de platine. Le mieux est d'opérer dans le moufle. Lorsque la fusion est complète et tranquille, il faut refroidir brusquement le creuset par immersion de la moitié inférieure dans l’eau froide, ou la capsule en la posant aussitôt sur une surface froide et mouillée, afin de pouvoir détacher le culot et le pulvériser; car, sans cette précaution, l'attaque par les acides serait extrêmement lente.

On se sert pour l'attaque d'acide azotique concentré dans le cas des composés plombeux et d'acide chlorhydrique dans celui de l’oxyde de bismuth.

L'attaque des silicates peut avoir lieu par fusion avec des réactifs capables d'éliminer la silice, comme le fait l'acide fluorhydrique.

Ces réactifs sont le fluorure d'ammonium (page 41?) ou les fluorures alcalins. Le premier peut seul être employé pour une analyse dans laquelle on doit chercher les alcalis ; encore faut-il s'être assuré que le réactif en est absolument exempt. On le mêle à sec avec le silicate porphyrisé et l'on humecte d'eau, puis on élève graduellement la température jusqu'au rouge; lorsqu'il ne se dégage plus de vapeurs, on traite par l'acide sulfurique et on chauffe de nouveau jusqu'à cessation des vapeurs (H. Rose).

Si l’on n'a pas à chercher d’alcalis, on peut se servir du fluorhydrate de fluorure de potassium (page 4?8) et porter jusqu'à fusion (Marignac), ou bien emplover le fuorure de sodium, qu'on additionne de bisulfate de sodium ou de potassium en excès, et chauffer jusqu'à fusion tranquille (Clarke). On redissout ensuite par l’eau ou par l’acide chlorhydrique.

EVAPORATION, DISTILLATION