AJOUTER AU DEGRÉ OBTENU

TeMpératüiie.

TEMPÉRATURE

données plus loin (§ ICI. d, Dosage approximatif du sucre dans l’urine)] .

DOSAGE DE L’UREE.

A. — Dosage des éléments normaux de l'urine.

DOSAGE DE l’üRÉE.

a. Dosage de l'urée sous forme de chlorure double de platine et d'ammonium ( Méthode de Heintz et Ragsky).

Le principe de la méthode est le suivant: l’urée chauffée avec de l’acide sulfurique concentré se dédouble eu acide carbonique et ammoniaque en absorbant 2 équivalents d’eau (voyez § 105) ; l’acide carbonique se dégage, et l’ammoniaque se combine avec l’acide sulfurique en donnant naissance à du sulfate d’ammoniaque, duquel on sépare l’ammoniaque sous forme de chlorure double de platine et d' ammonium, et, en déterminant le poids de ce dernier (ou du platine métallique que l’on obtient en le calcinant), on peut trouver la quantité de l’ammoniaque, et, par suite, celle de l’urée décomposée.

On remplit d’urine un verre d’une capacité d’environ 25 c. c. on enduit son bord avec du suif, afin d’empêcher le liquide découler le long des parois, et on en détermine le poids, on verse ensuite G à 8 gram. de l’urine dans un gobelet de verre, on pèse de nouveau le premier vase, on en verse le contenu dans un deuxième gobelet de verre, et on pèse de nouveau. Üe celle façon, on connaît exactement le poids des deux quantités d’urine. Afin de séparer l’acide urique, on mélange la plus petite portion avec un peu d acide chlorhydrique, on l’abandonne au repos pendant 56 heures, on filtre dans un petit ballon de verre, on mélange avec environ 1/2 volume d’acide sulfurique, et l’on évapore sur une lampe à alcool, jusqu’à ce que 1 action de l’acide sulfurique sur l’urée ait commencé à se faire sentir, ce que 1 on reconnaît a 1 effervescence produite par un dégagement de petites bulles d’acide carbonique. Lorsque l’effervescence a cessé, et que, par conséquent, la décomposition de 1 urée est achevée, on étend la masse noire avec de 1 eau, on filtre, et on lave le filtre avec la quantité d’eau nécessaire. On obtient ainsi un liquide limpide et jaunâtre que, dans une petite capsule de poi celaine, on évapore au bain-marie, jusqu’à ce que presque toute l’eau soit volatilisée. On ajoute ensuite environ 20 gouttes d’acide chlorhydrique, une quantité suffisante de chlorure de platine et un mélange de 1 partie d’éther et de 4 parties d’alcool, et on mêle bien le tout. Si, après que le piécipilé s est déposé, le liquide est incolore, ou seulement légèrement jaune, il n’y a pas assez de chlorure de platine, et il faut en ajouter encore, jusqu a ce que le liquide ait une coloration bien marquée. Au bout de 8 ou 10 heures, on rassemble le précipité sur un filtre desséché à 110° et pesé, on le lave bien avec de l’alcool éthéré, on le desséche complètement au bain-marie a 110°, et on le pèse. Mais il vaut mieux calciner le précipité avec le filtre dans un creuset de porcelaine et le transformer ainsi en platine métallique. Le contenu du creuset est épuisé à plusieurs reprises, avec

ANALYSE DE L’UlUNE.

do l’acide chlorhydrique bouillant étendu, jusqu’à ce que le liquide filtré, évaporé, ne laisse plus de résidu, puis brûler le filtre, dont la richesse en cendre doit être connue, avec le résidu, qui est maintenant du platine pur, et peser. Après avoir retranché le poids de la cendre du filtre, on obtient de cette façon la quantité du platine, qui correspond à la quantité de la potasse, de 1 ammoniaque et de l’urée contenues dans l’urine.

La deuxième portion de l’urine, la plus grande, est mélangée immédiatement avec du chlorure de platine et quatre volumes d’alcool absolu et d’éther, le précipité produit est séparé par le filtre après 24 ou 50 heures, desséché, calciné, et, comme précédemment, épuisé par l’acide chlorhydrique étendu, et pesé. Le poids du platine correspond à la richesse en potasse et en ammoniaque. La différence entre les quantités de platine trouvées dans les deux expériences donne la quantité de platine qui correspond à la proportion deFurée contenue dans l’urine (dans 1000 parties de ce liquide, si par le calcul on ramène à cette quantité les résultats obtenus), et comme pour 1 équivalent d urée = 60 parties en poids, on obtient 2 équivalents de platine = 198 parties en poids, 100 parties de platine correspondent à 50,50 parties d’urée pure; 1 partie de chlorure de platine et d’ammonium correspond à 0,1565 d’urée.

Exemple du calcul:

Poids du verre avec l’urine : 80*r.044.

Après avoir versé une partie de l’urine dans un autre vase, le premier vase pesait avec l’urine qui y restait encore : 676r,159.

En retranchant de. . . . ~. 80.044

Il reste. . . . 12.905 pour la première portion d’urine.

L’urine qui restait encore fut versée dans un deuxième vase et le vase vide fut pesé, il pesait 45sr,525.

Poids du reste de .l’urine avec le verre. 67.159

Moins le poids du verre 45.525

Il reste 21.814 pour le poids de la deuxième

portion d’urine.

Les 21er, 814 d’urine lurent mélangés avec du chlorure de plaline, de l’alcool et de l’éther, etc.

Le creuset de porcelaine avec le platine et la cendre du filtre pesait :

Creuset 18.5560 18.4915 platine, creuset et cendre

Cendre du filtre. . . 0.0015 moins 18.5575 creuset et cendre.

Ensemble. . . . 18.5575 0.1340 plaline.

21«f,814 d’urine ont donné par conséquent 0Br, 13 i de plaline correspondant à la potasse et à l’ammoniaque, ce qui fait pour 1000 parties d’urine 6cr,14, car

DOSAGE DE L’UREE.

12^,905 d’urine furent évaporés, après séparation de l’acide urique par l’acide sulfurique.

Le creuset avec le platine et la cendre du filtre pesait :

Creuset 18.556 18.951

Cendre du filtre. . . . 0.003 moins 18.559

Ensemble 18.559 0.592 de platine, correspondant à

l’urée, à la potasse et à l’ammoniaque.

12,r,905 d urine ayant donné 0er,592 de platine, 1000 grammes en donneront 45cr,88, car

En retranchant du platine correspondant à l’urée, à la potasse et à l’am-

moniaque 45.88

le platine correspondant à la potasse et à l’ammoniaque 6 14

Il reste 59.74 pour le platine de l’urée.

Comme 100 parties de platine correspondent à 3.0,50 d’urée, 59,74 de platine correspondront 12,04 parties d’urée dans 1000 parties d’urine, car

l>. Dosatj e de l vree sous forme de cavboncite de baryte

( Méthode de Bunsen).

La méthode suivante, qui est très-exacte, est basée sur la propriété que possède 1 urée en solution aqueuse de se transformer en carbonate d’ammoniaque lorsqu’on la chauffe au-dessus de 100°. L’acide carbonique déo-a^é est transformé on carbonate de baryte et du poids du carbonate de baryte on déduit par le calcul celui de l’acide carbonique et par suite celui de l’urée L acide sulfurique, l’acide benzoïque, le sucre de diabète, l’albumine et les

matières extractives n’exercent aucune influence fâcheuse sur l’exactitude de la méthode.

Pratique de l'analyse. — Dans un ballon on pèse environ 30 à 40 grammes d urine, on y ajoute 8 à 10 grammes d'une solution de chlorure de” baryum aussi concentrée que possible et contenant un peu d'ammoniaque; on

ÏT*Lle b“ 0,1 lors(llle 'e précipité produit s'ost dépose, on filtre .1 dues un filtre pesé et mouille ; au moyen d'un entonnoir de verre muni d un long bec étiré en pointe, on fait couler 25 à 50 grammes du liquide fi lie dans un tube de verre épais, étiré en pointe inférieurement et pesé- ce tube contient environ 5 grammes de chlorure de barvum solide chimiquement pur, et au-dessus du niveau du liquide, ses parois doivent être préseivees avec soin de toute humidité. On pèse alors le tube de nouveau et on connaît ainsi le poids du liquide employé pour l'expérience; à 3 ou 4 cen- , métrés au-dessus do la surface du liquide on ferme ensuite le tube à la ampe el on le chaulfe au bain d’huile pendant 3 ou 4 heures à 220 ou 240”.

GORUP-BESANEZ. ANALYSE ZOOC1I1NIQUE. . jq

ANALYSE DE L’URINE

Après le refroidissement, on coupe le tube, on porte sur un filtre le dépôt cris tallin de carbonate de baryte, on le lave avec de l'eau ne contenant pas d’acide carbonique et ou en détermine le poids. Le précipité barytique rassemblé sur un filtre pesé, qui s’est produit lors du mélange de l’urine avec une solution de chlorure de baryum ammoniacale, est également complètement lavé avec de l’eau ne contenant pas d’air, desséché à 100° et pesé. Si l’on désigne par A la quantité totale de l’urine employée, par B, le poids de la solution de chlorure de baryum employée et par b le précipité formé, le poids total du liquide, dont on a efnployé environ 25 à 50 grammes pour l’expérience, s’élève à A + B — b , c’est-à-dire qu’il est égal au poids de l’urine-plus celui de la solution de chlorure de baryum, moins le poids du précipité. Le poids du carbonate de baryte, qu’a donné la quantité totale de l’urine ( x ), est par conséquent trouvé au moyen de l’équation suivante, dans lequel C indique le poids du liquide employé pour l’expérience (urine mélangée), c le carbonate de baryte obtenu :

1 partie de carbonate de baryte correspond à 0,4041 d’urée.

Exemple du calcul :

Urine avec le ballon G4sr.23

Ballon 54 .23

Urine avec le ballon et la solution de chlorure de baryum. . . 7^r.25

Moins 04 .23

10«r.00 solution de chlorure de baryum.

Filtre avec précipité barytique.. l6r.334

Filtre desséché 0 .034

0^.700 précipité barytique.

Tube de verre avec chlorure de baryum solide 2Ger.OO

Tube de verre avec chlorure de baryum et urine mélangée. . 40 .00

Urine mélangée 20^.00

Filtre avec carbonate de baryte 0er.90ül

Filtre 0 -5021

0b'r.5D80 carbonate de baryte.

Si 20 grammes d’urine mélangée donnent 0sr,598 de carbonate de baryte, combien donneront 59er,5, c’est-à-dire 50+10 — 0,7 d’urine mélangée, ou ce qui est la môme chose, 30 grammes d’urine non mélangée'?

20 : 0.508 = 130 f 10 — 0 .7) : x = hr,175 de carbonate de baryte, quantité fournie par 50 grammes d’urine.

1000 grammes d’urine donnent par conséquent