‹ Traité d'anatomie humaine. Publié sous la direction de P. Poirier et A. Charpy (volume 2)Chapitre 54 sur 104 · ANOMALIES D'ÉVOLUTION · texte numérisé non relu

ANOMALIES D'ÉVOLUTION

1° Gliose cérébrale. — Un rencontre dans fépileiisie t>ssentielle des lésions de la mvroglie qui alfeclent de préférence l'écorce des circonvolutions psycho-motrices et de la eorne d'.Vmmon. Chaslin considère qu'il s'agit d'une {iUo.se on sclérose névrogliipie constituée par nue prolifération exubérante de la nevroglie qui étouffe les cellules ner- \enses. (le trouble évolutif non inllammatoire, dans bviuel un des deux éléments (In nevroglie) dérive du feuillet ectodermi(|Ue devient prépomléranl id fait avorter l'élément noble (cellules nerveuses), serait congénital et héréditaiie. La maladie de Friedreich ou ataxie héréditaire est une all'ection analogue; c'est une gliose d'évolution localisée à la moelle (l)éjerine).

Les idées de (ibasliu ont été contestées par Bb»ci| el .\b-n iui'sco. (les auteurs concluent de leurs recherches i|ue la gliose n'est pas constante dans l'epilepsie essentielle; que loisqu'elle existe, bien qu'allectant principalement la zone ])sychomotrice, elle est varialde dans son siège et sou intensité ; <|u"elle n'esl pas pure mais associée à la sclérose conjonctive; que. par c(pnse(|ueul, il est plus logi(|ue de la enusidérer non comme la cause de l'epilepsie congénitale mais comme un elfet, un reste inllammatoire d(>s altaipies congesti\cs t|ui frappe[it les circonvolutions rolandiques.

\'oy. Chasi.ix. Sclérose névrologi(|ue. Soc. Biologie. 18cSU: el Sclérose cérébrale, Areli. de iiicdec. exi'érim.. IS'.II : — Hi.ocn et M aui.nksco, Lesidu^ de repikqisie essentielle. >f'///. médie., 18'.)3.

2" Hétérotopies de substance grise. — Les héterotopies ou formations anormales de substance grise scmt fréquentes dans le lerveau. La statistitpie d'Otto donne pour Kl" cas : cerveau, 20: cervelet. S(l: moidle. (i : |uotubérance, I. Dans les hémisphères cérébraux, on

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les obsorvc li' plus suiivciil, iliius les 2j'-i des ras. au voisiMa,i:c iriinicdial des ,;^arii;linns cen- Iraux, couche ()pli(|iu,' et corps slrié.et de la paroi veiilriculaire : ou cntore eu |)leiri centnovali', et plus rareiuciil auprès fie l'rcorce. Leur slrurUirc est ndle de la sulislauce frrixnormale la plus rapprochco. Matcll a rccornnicnt ra|iporl('' une (djservatiou d'Iiélcrotnpic paracorlicale, cluv. une lerunic épilcpti(|uc, qui présciitail «le la iiiicrocéphalie et de la riiicrugyrip. Le centre ovale, dans les deux h('inis])lièrcs. était occupe par une masse prise iiifiltrée au milieu des libres de projection et d'association, et reliée à fécorce par des ponU de substance n;rise : sa structure était c(dle des couches profondes de l'écorce cérébrale.

(Vov. Otto, llvperplasie der ilirnrinde, Virchoio's Arrhtv, 1S87 ; — .NFatei.l, F.in Fall von lieterotopie..'. .l/v/(. /'. l'sych., 1S'.):{. — Mkink, Arcli. f. l'si/rl,., 1898.)

^i" Microgyrie. — l.a micropyrie ou ix'titesse anormale des circonvolutions sVtbserxr ilans des conditions diverses. Tauliit elle existe seule, l.inli'il ille l'-t associ('e à d'autre-malformations, purencéplialie. absence du corps calleux.... \-'A\r pciil itie totale on partielle. Les circouv(dutions allimpées, très petites, serrées les nues cniilri' les autres, rappelleiil diflicilement dans leur disposition le [\\)e classicpie. Les cellules nerveuses de leur écorce sont plus ou moins arrêtées dans leur développement, suivant (pie la cause initiale réside dans le centre ovale o\i dans l'écorce. C'est en effet à un arrêt de développement (jue l'on rapporte la production de la microf;yrie ; cet arrèl [)(>ut porlei' sur la substance blanche et tléterminer un plissement excessif de l'écorce. ou sur la substance ;::rise corticale qui fiarde le type infantile. Oelte anomalie un peu prononcée coïncide ordinairement avec l'idiidie. (\'oy. Otto, Zur Kenntuiss der MiUrogyrie, ^rc/i. /". /'si/c/i., IS!t2.)

AMTICI.K DKIMKMK

COXXKXIONS m LÉCORCI- CtHÉBRVLi:

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