I.a trame de la séreuse est constituée
l" Par des cellules conjonctives assez rares;
2" Par des faisceaux conjonctifs dont la taille et le nombre est moins considérable qu'au niveau du péritoine pariétal. Aussi la couche que forment ces éléments est-elle moins épaisse qu'au niveau de la paroi abdominale;
3" Par un réseau élastique qui n'a de règle que sa variabilité. Il est assez développé au niveau de l'intestin, capable de changements de volume considérable. Il est à peine visible au niveau de l'ovaire (Robin). Il manque complètement au niveau du foie, de la rate, du testicule, tous organes munis d'une capsule fibreuse.
Quant au tissu cellulaire sous-séreux, son absence est constante sur le péritoine viscéral du foie, de la rate, de l'utérus, de l'ovaire, des ligaments larges. On en trouve une petite quantité au niveau du hile de l'intestin grêle. C'est seulement au niveau des franges épiploïques du côlon qu'on voit ce tissu prendre parfois, chez l'adulte, un développement exubérant.
Il convient de compléter ces données générales par quelques notions d'hist<>logie régionale.
Estomac. — Sur Yestomac, le péritoine est fort mince, sauf au niveau de la petite et de la grande courbure. Là, le tissu conjonctif sous-séreux est très développé ; il s'interpose entre les réseaux élastiques du péritoine et la musculature gastrique.
Intestin. — Au niveau du tractus intestinal, le péritoine s'épaissit. Il atteint 70 [jL (Henle) sur le grêle et 100 [x sur le côlon. Le réseau élastique de la séreuse est très développé en raison des changements de volume auxquels est soumis ce segment du canal alimentaire. Le tissu cellulaire sous-séreux est surtout abondant au niveau du bord mésentérique. On y voit, comme dans l'eslduiac, de riches réseaux capillaires, et comme dans l'estomac, ces réseaux sont le siège de lobules adipeux, parfois assez considérables pour se pédiculiser et donner lieu à ces franges graisseuses si développées chez les obèses.
Foie. Rate. — Chez les embryons, le péritoine hépatique semble représenté seulement par l'endothélium qui vient au contact des cellules hépatiques. Plus tard une formation conjonctivo-élastique s'interpose entre la séreuse et le viscère : c'est la capsule, qui existe là même où le péritoine fait défaut.
Mais il est possible de distinguer la capsule de la trame du péritoine susjacent. Dans la séreuse, qui est plus transparente, les fibres élastiques sont plus rares que dans la capsule et elles y présentent une orientation différente.
On observe une disposition analogue au niveau de la rate dont la capsule est munie de fibres musculaires lisses chez quelques animaux.
Utérus. — Sur l'utérus, le péritoine est doublé d'une couche sous-séreuse où Mierjewski (1879) a reconnu l'existence de deux réseaux lymphatiques. Le péritoine utérin ne s'amincit point au cours de la grossesse, et comme la surface d«' l'utérus est vingt fois plus considérable au terme de la grossesse qu'à l'époque de la conception, on suppose que le péritoine est le siège de phénomènes de prolifération.
Glandes génitales. — Chez l'embryon, dans la région où doivent se former les glandes génitales, l'épithélium péritonéal, d'abord disposé sur une seule assise, subit deux modifications. Il se multiplie par voie mitotique, et du fait de
[A. BRANCA
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cette division très active, il se stratifié. Les couches qui composent l'épithélium germinatif de Waldeyer sont au nombre de deux ou trois chez le poulet; elles sont plus nombreuses encore chez les mammifères.
Puis dans cet épithélium germinatif on voit deux ordres de cellules se différencier.
Les unes sont rondes, volumineuses; leur noyau sphérique est clair et vésiculeux; leur protoplasma est abondant. Ce sont les ovules primordiaux, qu'on ne voit jamais se diviser. On note seulement qu'ils se groupent souvent en amas; en pareil cas, on peut les voir se fusionner en syncytium.
Les autres sont petites et leur noyau est très colorable. On les appelle les petites cellules épithéliales.
Puis, après une série de modifications qu'il serait hors de propos d'indiquer ici, et qui consistent essentiellement dans la formation des cordons de Valentin- Pflûger, la glande génitale oriente son développement vers le type mâle ou femelle.
Dans le premier cas, les tubes séminipares du testicule s'isolent complètement de la surface péritonéale ; le testicule s'enveloppe d'une capsule fibreuse, l'albuginée. Cette albuginée double la vaginale qui d'abord en connexion avec la grande cavité péritonéale s'en sépare vers le moment de la naissance à la suite d'un processus que Pellacani (1883) qualifie de processus de granulation.
Quand la glande génitale se transforme en ovaire, elle conserve son revêtement péritonéal. Au moment de la naissance, chez la lapine, le revêtement ovaiique est stratifié; il est déjà disposé sur une seule assise dans l'espèce humaine ; mais dans l'une et l'autre espèce, le revêtement comprend encore des cellules cylindriques et des ovules primordiaux. Waldeyer admet qu'à partir de la seconde année de la vie, les ovules primordiaux cessent de se former.
A partir de cet âge, l'épithélium ovarique devient ce qu'il doit demeurer toute la vie : un simple épithélium de revêtement. Il se montre formé d'éléments qui, sur les coupes, se montrent cylindriques ou cubiques, mais qui vus de face apparaissent polygonaux, après l'imprégnation par le nitrate d'argent. Ces éléments ont un pôle d'insertion arrondi ou effilé, un pôle apical arrondi qui parfois porterait un plateau ou une garniture ciliée (de Sinéty, Compt. rend. Soc. de BioL, 1881 ; — et Flaischlen, Zeitch. f. Geburtsh. u. Gynàk., VI). Le noyau, sphérique ou ovale, occupe la partie moyenne du corps cellulaire. Il est pourvu d'un nucléole et d'un réseau délicat de chromatine.
Il importe d'examiner maintenant comment se raccorde l'épithélium ovarique avec l'endothélium péritonéal et avec le revêtement de la trompe.
Tandis que Waldeyer admet que les épithélium s du péritoine et de l'ovaire s'interrompent brusquement au niveau d'une ligne qui répond au bile de la glande (ligne de Farre- Waldeyer), le raccord se ferait, au dire d'auteurs plus récents (d'Antin, thèse Paris, 1882), à l'aide d'une région de transition qui dépasse un millimètre. Les épithéliums ovariques diminuent peu à peu de hauteur et s'étalent en surface ; leur noyau modifie parallèlement sa forme : il s'aplatit de haut en bas comme la cellule qu'il individualise. L'endothélium typique du péritoine ne tarde pas à se constituer.
C'est par une série analogue de formes de transition que s'opère le passage
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du revêtement tubaire à l'endothélium péritonéal. On sait que répithélium de la trompe déborde le pavillon sur une étendue moyenne de six à huit dixièmes de millimètre. A ce revêtement cylindrique et cilié, porteur de granules de sécrétion, succèdent quelques rangées de cellules à plateau, allongées parallèlement à la ligne de transition, puis des cellules qui s'aplatissent progressivement jusqu'à prendre le type endothélial, c'està-dire un diamètre de 14 à 15 ix, une épaisseur de 3 à 4 a.
Aj outons qu'en dehors de cette zone de transition ( 1 ) , le péritoine tubo-ovarique porte, çà et là, des îlots de cellules ciliées. Ces Ilots ont été considérés
comme les derniers vestiges de la structure qu'affecte ^'?" ^~^: ~ Péritoine tubo-
, ?' ^^, . ovarique imprégné d argent
le péritoine chez la plupart des vertèbres infe- (d'après Tourneuxet:Hermann).
rieurs (2). Ces ilôts s'observent aussi sur le péritoine s.Épithéiium de la trompe; r.Épi-
pariétal (paroi abdominale antérieure). Ils ont un ''•^''"'"'*^*''*"*'''*'°i^-^"^'°'''«""'"
■ y ^ pentoneal.
rôle capital dans le transport de 1 ovule chez
les animaux où l'adaptation tubaire ne se fait point (Duval et Wiett).
1. Neumann, dès 1875, a constaté la présence d'épithéiium vibratile dans le péritoine de la grenouille, au voisinage des trompes en particulier. Les formes cellulaire de transition entre Tendothélium et la cellule ciliée sont constituées par la cellule caliciforme et la cellule cylindrique simple.
On consultera également :
M. Duval et Wiett. Mécanisme du transport intrapéritonéal des ovules chez la grenouille. Soc. de biologie, 13 mars 1880.
NiKOLSKv. Ueber das Flimmerendothel beim Frosche. Centralbl. f. d. med. Wissendi., 1880, n" 35.
MoRAu. Compt. rend. Soc.de biologie, 1881.
2. 11 est intéressant de remarquer ici que le cœlome des vertébrés ne communique avec le milieu extérieur que par l'intermédiaire de 3 organes :
1" Le pavillon des oviductes;
2» Les néphrostomes du rein précurseur;
3» Les canaux péritonéaux qui aboutissent à des pores (pores abdominaux) situés au voisinage de l'anus. Ces canaux, transitoires chez nombre de poissons et de reptiles, livrent passage aux produits sexuels de quelques espèces animales.
ÉPIPLOONS
En raison des travaux nombreux dont il a été l'objet, le grand épiploon nous servira de type dans la description des épiploons.
Les premiers stades de son développement sont bien connus chez le lapin ; les stades postérieurs semblent identiques chez le lapin et chez l'homme. C'est donc des faits étudiés chez le lapin qu'il s'agira ici; nous aurons soin, chemin faisant, d'indiquer quelques particularités qui sont le propre de l'épiploon de l'homme.
A). Épiploon épitbélial. — Jusqu'aux premiers jours après la naissance, l'épiploon du lapin est représenté par une lamelle mince, continue, formée uniquement « de cellules semblables disposées sur un ou deux rangs », et cet aspect