L.V POLAHISATION HOTATOIHK KT l.\ CHllMlB

dissoute* Heureusement que M. Berthelot a trouve qu'il était possible de le produire seul et qu'il suffisait pour cela de faire agir l'acide h loo degrés. Cet habile observateur a trouvé alors que^ concurremment avec cette diversité d'états, celte difTéi*eucede stabllité en présence de Tacide nitrique et cette inégidc aptitude à se former aux diverses températures, ces deux produits offraient encore rinégalité des pouvoirs rotatoires, le composé solide lui a

donné [a] = — 23",8 et le liquide — 36°, 9. Avec l'essence anglaise on obtient un camphre dextrogyre.

Il est d'autres isomères chez lesc]uel8 , au lieu d'être simplement contraires, les pouvoirs rotatoires ont de plus l'égalité parfaite de leurs valeurs absolues. Mais chez ces corps curieux^ la propriété rotatoire est en relation intime avec des particularités cristallographiques, et à ce titre nous devons en renvoyer l'étude au chapitre prochain .

Notre but n*est pas d'exposer dans tous leurs détails les obser*vations si variées et si nombreuses dont M. Biot, et à sa suite d^autres observateurs, ont enrichi la polarisation rotatoire moléculaire. Pour quiconque connaît la verve et l'abondance que cet illustre physicien met au service des questions qui le captivent , une pareille tâche ne saurait s'accorder avec le caractère du Traité que nous publions. Nous avons simplement voulu en dire assez pour donner au lecteur une idée du vaste champ qu'il a exploré , des curieuses conséquences qu'il y a rencontrées, et par-dessus tout l'amener à faire connaissance avec les Mémoires originaux qu'il a publiés sur cette riche matière. Toutefois, en raison de l'importance du sujet, nous ajouterons à ce qui précède, en les choisissant parmi les plus curieux et en les classant sous divers titres, certains faits et certains résultats qui n'ont pu prendre place dans le courant de Fex position précédente.