Ann. der Chem, und Pharm ., t. CXXIV, p

'i. Erlenmeyer. Bulletin de la Soc. chim., t. XV, p. 91.

C tr,, + AzlI5, HCl = AzH

cyanamide

MÉTII Y L GUANIDINE.

Un dernier mode de formation est le suivant : lorsqu’on chaufle à 200° le sulfocyanate d’ammonium il se convertit en sullocyanate de guanidine et en sullocarbonate d’ammonium1 :

5CAzS.AzII4 = 2GAzSH.CH8Az5 + CS3(AzII4)2 sulfocyanate sulfocyanate sulfocarbonate

d’ammonium de guanidine d’ammonium

Propriétés. — A l’état de pureté la guanidine se présente sous forme d’une masse cristalline fortement alcaline et douée d’une saveur caustique. Exposée à l’air, elle tombe en déliquescence et attire l’acide carbonique .

Elle forme des sels définis avec les acides, même avec l’acide carbonique. Le carbonate de guanidine cristallise en octaèdres à base carrée ou en prismes quadratiques ; le chlorhydrate se présente en aiguilles; l’azotate forme de grandes lames peu solubles dans l’eau et qui paraissent se convertir en azotate d’urée lorsqu’on les chauffe avec l’acide azotique.

MÉTHYEGÜAMD Ii\E OU M ÉTHYLURAMI NE.

CaH7Az5.

g 300. Ce corps renferme les éléments de l’urée et de la méthylamine moins les éléments de l’eau; de là le nom de méthyluramine :

CII4Az20 H- GIFAz = C-IFAz3 — H*0

urée méthylamine méthyluramine

C’est la méthylguanidinc,

CH’Az5 CH4(CH5)Az5

guanidine méthylguanidinc

La méthyluramine a été découverte par M. Dessaignes, qui l’a obtenue en chauffant la créatine ou la créatinine avec de l’oxyde mercurique; celui-ci est réduit; il se dégage du gaz