A LL OX ANE
Elle possède une saveur astringente et colore la peau en pourpte, au bout de quelque temps. Avec les sels ferreux elle donne une coloration d’un bleu foncé, mais point de précipité.
Décompositions de l ctlloxane : 1° Par l’ébullition de sa solution aqueuse 1 alloxane se décompose avec dégagement de gaz carbonique et formation d’acide parabanique et d’alloxantine ;
2 Soumise à 1 électrolyse, une solution aqueuse d’alloxane donne, au pôle positif, un dégagement d’oxygène et au pôle négatif, des cristaux d'alloxantine ;
3° Lorsqu’on fait bouillir l’alloxanc avec de l’acide azotique étendu, elle se décompose en acide carbonique et en acide parabanique :
c°Cf!!>03 + o = co- -f co.V/!! ;c-o-
AzII Azll
alloxane acide parabanique
4° Lorsqu’on chauffe une solution aqueuse d’alloxane avec du peroxyde de plomb, il se dégage du gaz carbonique, il se précipite du carbonate de plomb et de l’urée reste en dissolution :
G/*II2Az204 + 2PbO'- + II-O = GlOAz-O + 2GO‘Pb + GO2 alloxane urée carbonate
de plomb
5° Sous l’influence des agents réducteurs tels que l’hydrogène naissant dégagé par le zinc ou l’étain et l'acide chlorhydrique, l’hydrogène sulfuré ou l’acide iodhydrique, l’alloxane se convertit d’abord en alloxantine et finalement en acide diaburique :
2C4H*Az*04 -f il - — Csil'-A/.lO' -1- Il -O alloxane alloxantine
C4II2Az204 H- If- = G4H*Az204
alloxane acide dialuriqne
6° Lorsqu’on fait bouillir l’alloxane avec des solutions alcalines concentrées elle se dédouble en acide mésoxalique et eu urée :
G4II2Az204 + 2II-0 =CsH20s -|- GII4Az20 alloxane acide niés- niée
oxalique
Sous l'influence des solutions alcalines faibles, telles que l’eau de baryte, l’eau de chaux, un mélange de chlorure de baryum et d’ammoniaque, etc., l’alloxane se convertit à froid, en acide alloxanique : il se précipite graduellement de l’alloxanate de baryum ou de calcium :
m/AzH-CCK/,n | ,,.>n rA/AzII-G0-C0-C03ll U' AzII CO/LU + 1 ~ -AzII2
alloxane acide alloxanique
7° Lorsqu’on chauffe doucement une solution d’alloxane avec un excès d’ammoniaque, elle jaunit et laisse déposer par le refroidissement une masse gélatineuse de mycomélate d’ammonium :
CO
Cfz!î ^C0+?AzII2=:2Ha-0 + C0 AzIi-CO
alloxane
''AzII-C(AzII)'y,„ AzII C(Azll)' acide mycoinélique
L’acide mycomélique G'H’Az'O2 se sépare sous forme "d'une masse gélatineuse, lorsqu’on décompose son sel d’ammonium • par l’acide sulfurique étendu.
ACIDE ALLOXANIQUE.
c4ii4Az2o5 = co
/AzII-CO-CO-CO.OlI
AzII2
g 309. Ce corps a été découvert par Liebig et Wôhler en 1838. Nous avons indiqué plus haut son mode de formation par l’action de l’eau de baryte, ou du mélange de chlorure de baryum et d’ammoniaque, sur l’alloxanc.
Préparation. — Pour le préparer, on décompose l’alloxanatc de baryum, délayé dans l’eau par un léger excès d’acide sulfurique. La liqueur, séparée par le filtre du sulfate de baryum et évaporée dans le vide, laisse un résidu cristallin, qui est l'acide alloxanique.
Propriétés. — Cet acide se présente sous forme d’aiguilles incolores et dures, disposées en groupes radiés, ou sous forme de mamelons. Ges cristaux sont inaltérables à l’air. Ils possèdent
ACIDE MÉSOXALIQUE. 689
une saveur acide avec un arrière-goût douceâtre. Ils sont très solubles dans 1 eau et se dissolvent dans 5 à 6 parties d’alcool. Lorsqu on fait bouillir la solution aqueuse d’acide alloxanique, de manière à la réduire rapidement en consistance sirupeuse, il se dégage du gaz carbonique et il se forme de l’acide allanturique, de 1 acide leucoturique et de l’hydanloïne.
Ghauiïé avec 1 acide azotique l’acide alloxanique s’oxyde et se convertit en acide parabanique, avec dégagement de gaz carbonique.
L’acide alloxanique est bibasique. L’alloxanate de baryum renferme C4H2BaAz205-j-4H20. Lorsqu’on le fait bouillir avec de 1 eau, ce sel se dédouble en mésoxalate et en urée.
C4H4Az205 + UâO = (FIDO3 + CII4Az20
acide acide uree
alloxanique mésoxalique
ACIDE MÉSOXALIQU •;
C3II20s
