DB L^ALCOOL

oool est pur : <pae Ton mette un fragment de batyle dans Talcool bien desséché , il restera parfaitement intact ; maisil se délitera tout de suite pour peu (fxe Talcool coutienned'au.

Ualcool a de l'action sut tous les acides minéraux et i%éùnX) excepté (pielqnes-uns|^au nombre des(jiiels sont ks acides carbonique, moljbdicjueî tungstique, colom^ biq;ae, mucique y ellagique. De cette acdon résulte la dis* fiolotioift de l'acide ou la, formation d\in éfhêr. En effet ^ presque tous les acides sont capables de se dissoudre d/ns falcool ; il n'y a guère qup l'acide pko^hori^te-ei ceux. f3e nous venons de nommer qui ne poiisèdent pas cette fropriété; la Assoliftion ^ toiy^^^s lî^u ^^^ disleur, lors-^ fa'en s'unissant à l'eaa l'acide est de natur^ pouvoir en frodoire. Quant à ceux qui peuveift former Oe^ éthers ,.ce. WQt les aéides sbifurique , phospfioriqu^ , aisenîque , fluo* krique ^ hydro-cblorique , nitrique*, b jdriodique , et pro« bablement le plus grand nombr&desycides végétaux» Le» édiers sulfurique, ptiosphorique , anenique, fluo-borîque^ ont pour* principes constituans Thydrogèfue , Toxigène et k Gadwiie : ils sont identiques 'y les autres sont eomposéSi^

àt Vaàde employé pour les &dre , et d'alcool^ ou-d'bjdro— gène lÂ-carboné. {yoy'ep les Ethersy i58%»)

Tous les sc3s insolubles ou peu #olubles daris l'eau sonft insolubles dansFalcpoLU p^iralt qu'il en est 4^ même dit pliisgn^lfOombredes^sels efflorescens..Tous les seb dé^ Bqnescekfeâ' peuveni au contraire se dissoudre dans.ee l»r

qoîde. Eq.1 ét^idant d'eto^, sa fosbedissolvsft^e auginente^ il aeqidert alors la faculté 'd'opérev là dissol^tiob d'un grand Qovnbce de substanceis salines qu'il ne dissout point dans sen état de pureté : e'est ce que l'on verra par la taUeaiûvmte^forn|é9^'après les expériences de Kirwan..

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