CHLORURE DE CARBONE. C*C

Ce chlorure a été (di>t(mtt par M. Laurent, en soumettant là naphtaline à l'action du thlore. La naphtaline G^H^ perd ë éq[utTalenls d'hydrogène qui produisent de l'àctde ehIorhydrtc|ue et sont remplacés par 8 équivaients de chlwe;

Après avoir traité la naphtaline pat un excès de ohlore, on distille fe produit, on le fond et on y âiit passer un nouveau courAlit de ohlote en excès, sous l'influence de la chaleur et de la lutnîère sokire. Le produit de cette réactioii est traité par l'éther, et le rémdu est dtbsous dans l'huile de pétrole bouillante, cpii laisse cristalliser, en se refroidissant, le dilorure de carbone C^^Cl* sous la forme d'aiguilles à U pans, fud9)les à 17S^, volatiles sans décom{>ositi(m , et inattaquables par une disaolution ateoolique dépotasse.

CHLORURE D'ARSeNÏO. AsCÎX.

Ce composé est liquide, plus lourd que l'eau, bout à 132"; il est très vénéneux ; l'eau le décompose et le transforme en acide arsénieux AsCP + 3H0=Asœ + âBCl,

CHLOtUftB DK SILICIUM. M%

Prépapfttloii.

On obtient le chlorure d'arsenic en faisant passer un courant do chloré sur dé Tarsenîc.

L'affinité du chlore pour Tarsenic est telle, que ce dernier corp3 s'enflamme lorsqu'on le jette dans un flacon de chlore sec.

On ne connaît pas jusqu'à présent de chlorure d'arsenic correspondant à l'acide arsenique.

CHLOEURE DB »OBE, BCl^

Ce corps est gazeux, sa densité est de 8,9/!i2; il ftime à l'air ; l'eau le décompose : BC1« + 6H0 = BOs + 6HC1.

PréparatloM*

On l'obtient par deux procédés :

1* En soumettant le bore à l'action directe du chlore : la coihbinaiso^ se fait avec incandescence ;

2^ En faisant passer un courant de chlore sur un mélange dç charbon et d'acide borique ; il se forme alors de Toîâde de carbone et du cblonune de bore.

On remarquera que dans ce cas on fait intervenir deux affinités pour décomposer l'acide borique; celle > du chlore pour la bore, at celle du carbone pour l'oxigène; le chlore seul ne décomposerait pas l'acide borique.