COMBINAISONS DU CYANOGÈNE AVEC L'OXIGÈNE
Le cyanogène produit, en se combinant avec l'oxigène, trois acides, qui présentent en centièmes la même composition, et qui ne différait entre eux que par leur équivalent ;
Acide cymique, CyO,HO. Cyanates, MO,CyO.
Ac. fulminique, Cy202,2HO. Fulminates (MOp,CyM)». /
Ac. cyanurique. CyK)',3H0. Cyanurates, (MO)3,Cy03.
L'acide cyanique est donc un acide manobasique^ l'acide fulminique est bibasique, et l'acide cyanurique tribasique.
ACIDE CYAMQUE. CyO,HO.
Cet acide a été entrevu par Vauquelin, en i8i8 ; M. Wœfaler en a fixé la composition et en a fait conpaltre les principales prq[nriété6.
Propriétés.
L'acide cyanique est liquide, incolore, très fluide; son odeur est piquante et excite le larmoiement. 11 est très corrosif et produit sur Fépiderme une forte brûlure. Sa réaction est faiblement acide et son point d'ébuUition peu élevé.
L'acidecyaniquen'est stable qu'à des températures très basses. Lorsqu'on l'expose à quelques degrés au-dessus de O"», il fait entendre une sârie de petites détonations, subit une modification isomérique et se transforme en un corps blanc, insoluble dans l'eau, qui a été nommé acide cyanurique^ ou cyamélide.
L'acide cyanique, dans son contact avec l'eau, se trouve décomposé en bicarbonate d'ammoniaque : C2âz,0-HHO = AkH3,HO,2GO^.
Si l'acide cyanique est en excès, il peut se produire dans cette réac-
Û6i ACIDK rULHINIQUÉ.
tiôn âë l'uféd qui est Tépré^ntèè dûtts sa eomposhiô» pàf dé FatÂdé eyaniqtie hyditttè éi de rammoniacpi^ :
AzH3,HO,C«AzO = C2Az2H*02
Cyanate d'ammoniaque. Urée.^ ,
On se r§ad compte factlement de la production de Furée exi admettant qu'une partie de Facide^ eyaniqua se déconç)Qse pour former du carbonate d'ammoniaque , et que l'autre partie d'acide cyanique, réagissant sui^ le carbonate d'ammoniaque , déplace l'acide carbonique et forme de l'urée^
L'action de l'ea^ sur l'acide cyanique empêche de préparer cet ^fiiàiQ en décompo^nt un cyanate par un acide énergique; oa n'obtient alors qu'une faible quantité d'acide cyanique; la plus grande partie se transfonne en carbonate d'ammoniaque.
L'acide cyanique prend naissâilce dans la réaction du cyanogène sur
les alcalis : . , , . .
2Cy + 2É:0 *= itCy + KO,CyO.
•Cet acîde se forme encore loràqu^on soumet un cyanure alcalin, le cyanure de potassium , par exemple , à l'action de Foîigène ou à celle d'un oxide qui cède facilement son oxigène, tel que Facide plombfqué, Foxidede mercure, le peroxide de manganèse. Ûaris ces deux cas, l'acide cyanique se produit éri présence de la potasse, et reste combiné à cette base; on ne peut le dégager de cette Combinaison au rtioyen d'un acide, parce qu'il se transforme en carbonate d'ammoniaque, comme on Fa vu précédemment.
On obtient Facide cyanique à l'état de pureté en suivant le procédé indiqué par M. Wœhler , qui consiste à distiller dans une cornue de verre àà ]'«rée ou de Ftcide cyanurque; ce derdier acîde éfwouve une transfor*mation is<^Aéri^(«e par la cbaleur : GyK^^aHO,t±:^ 3(CyO,HO).
On voit qu'un équivalent d'acide cyanurrque se transforme par la distillation en 3 équivalents d'acide cyanique. Le ballon de verre dans lequel Facide cyanique se condense doit être maintenu dans un mâange réfrigérant.
ACIDE FULMINIQUE. Cy^0^,2IÏ0.
(kl n'a pu Jusqu'à prétest isoler Facide fulmittique; on ne connaît œt acide qu'«n c<»nbinai$on avec les bases.
MIL Gay-L«86ac et Liebig (hH; ^abli la véritable constitEtioci de Facide falEtànique en analysant les fulminates , et partîealièreineDt celui d'argent.
Les ^diniimtes d'ar^^nt elde mercnlTe résultent de FaetioB deFalcool sur les dissolmiàns de eesdeux métaux dans l'aoîto aaoki^e ( Yotr Argent et M^cufey
Googk
A€IDE GYAHURKJUI. 291
ACli)E CYANURIQUE. Cy^O^SHO,
Cet acide, observé d*abord par Schéele, a été étudié particulièrement par MM. Liebig et Wœhler.
Propriétés.
L'acide cyanulique est iaeoloi» et inodore, presqtie inâij^de, peu soluble dans Feau froide; il se sublime à la température du mercure bouillant en aiguilles blanches et brillantes. Dans cette distillation une partie considérable del'acide/ïyanuriquese transforme en acide ôyanique ; il existe à fétat anhyflre et hydraté.
L*acîde cyànurique hydraté cristallise en prismes obliques à base rhomboïdâle.
Lorsqu'il est anhydre , il affecte la forme d'ocîtaèdreô carrés réguliers.
L*acide cyànurique se dissout dans lés acides siilfurique, azotique, chlorhydrique concentrés, sans éprouver d'altération. Cette propriété remarquable est miise à profit pour purifier f acide cyànurique.
Préparation.
On jn*épaie ordinairement Tacide cyànurique d'a{»rès les jndioAlioiift de M. Wœhler , en soumettant à Faction de la chaleur de Turée (Jui m transforme en acide cyànurique et en «nmoniaque :
Vrêe.
On chauffe Turéer avec précaution ; elle entre d'abord en fusion, puis dégage de Tammoniaque, et laisse dans la cornue un résidu qui acquiert d'abord une consistance pâteuse , et se solidifie ensuite compïétementi Ce résidu est de Tacide cyànurique. On doit alors arrêter la distilktioti, pour éviter que Facide cyànurique se transforme en acide cyariiqtte volatil. ; . , ^
On trouve toujours dans le col de la cornue des cristaux d'urée, (^ui ne proviennent pas de la distillation de cette substance, mais qui se sont formés par Faction de Fammoniaque sur Facîde cyanique produit pendant cette décomposition.
L'acide cyànurique que Fon obtient ainsi possède une teinté grise et n'est pas complètement pur. On le purifie en le faisant dissoiràre dans Facide sulfurique concentré , et en ajoutant dans la dissolution de petites quantités d'adde a^^otique qui détruisent la matière colorante.
L'eau précipite alors de cette liqueur Facide cyànurique sous la forme d'une poudre cristalline parfaiteilient blanche.
li'acide cyànurique prend naissance pendant la distillation de Facîde urique. On le produit aussi par Faction de Feau sur le chlorure de cyanogène solide.
394 ' CHLORURES DE CYANOGENE.
