K0)5,CW = KO,C203 + K0,CH)4 + KO,HO
La présence d'un alcali en excès rend cette décomposition plus facile.
PréparatlOD.
On obtient l'acide rhodizonique en décomposant le rhodizonate de potasse par un acide; le rhodizonate de potasse se prépare en traitant d'à-* bord par de l'alcool le corps noir produit dans la préparation du potassium ; l'alcool dissout l'excès de potasse qui s'y trouve ; on expose alors le résidu, pendant quelque temps , à l'influence de Pair humide -: il se forme à la surface une poudre rougeàtre , qui est du rhodizonate de potasse.
On aurait pu traiter immédiatement le corps noir par l'eau, mais alors une grande partie du rhodizonate se serait transformée en croconate et en oxalate de potasse.
Le rhodizonate de potasse étant une fois produit , on retn*e l'acide rhodizonique , en traitant ce sel par de l'alcool rendu acide par l'acide sulfurique ; le sulfate de potasse se précipite, tandis que l'acide rhodizonique se dissout dans l'alcool. Cette dissolution donne par l'évaporation des cristaux d'acide rhodizonique.
ACIDB GROCONIQUE. C^O^HO.
Fropriélés.
L'acide croconique est solide, d'une couleur jaunâtre; il peut cristalliser en petits prismes brillants : il est soluble dans Teau, l'alcool et l'éther, agit fortement sur la teinture de tournesol. Sa saveur acide et astringente rappelle la saveur des sels de fer. Il supporte une température de 100" sans se décomposer.
Tous les croconates sont colorés en jaune.
Les croconates se produisent, comme nous l'avons dit précédemment, dans la décomposition des rhodizonates par l'eau. On isole l'acide croconique , en décomposant le croconate de potasse
AGIOB lIlLLlTlQUfi. 201
au moyen de Talcool acidulé par Tacide sulfurique qui dissout l'acide ciroconique, tandis que lé sulfate de potasse se précipite. . On pourrait encore décomposer le croconate de potasse par l'acide hydrofluosilicique.
• ACIDE MBLLITTQUE. C^O^HO,
L'acide mellitique existe dans un minéral fort rare , appelé MellUe , pierre de miel, Mellitate d'alumine, qui a pour formule Al»0^,3C^O^,18HO. Il a été découvert par Klaprotb , et étudié ensuite avec soin par M. Wœhler. •
Propriété».
L'acide mellitique est solide, incolore ; il cristallise en prismes déliés ; sa saveur est franchement acide ; il supporte une température de 300" sans se décomposer ; il est fusible ; soumis à la distillation sèche , une partie se décompose, et l'autre se sublime. Il est soluble dans l'eau et l'alcool. La dissolution alcoolique d'acide mellitique subit , au bout de peu de temps, des modifications mal connues, et une partie de l'acide mellitique est détruite. L'acide mellitique présente une certaine analogie avec l'acide oxalique, La décomposition par la chaleur du mellitate d!ammoniaque, comparable à celle de l'oxalate d'ammoniaque, tend à confirmer encore cette analogie.
L'acide mellitique se dissout dans l'acide sulfurique concentré et bouillant sans se décomposer. Il n'est pas altéré par l'acide azotique fumant, soit à froid , soit à l'ébuUition.
Préparation.
On prépare l'acide mellitique en faisant bouillir le mellite dans une liqueur qui contient du carbonate d'ammoniaque et de l'ammoniaque. Il se forme un précipité d'alumine et du mellitate d'ammottiaque soluble.
Ce sel est purifié par plusieurs cristallisations; on le fait dissoudre dans l'eau , et l'on précipite sa dissohition par de l'acétate de plomb ; on obtient ainsi du mellitate de plomb insoluble, que Ton décompose , par un courant d'acide sulfhydrique ; il se forme de sulfure de plomb insoluble et de l'acide mellitique qui reste dans la liqueur. Cette dissolution , évaporée à consistance sirupeuse , donne , au bout d'un certain temps , des cristaux d'acide mellitique.
Pour compléter l'étude des combinaisons oxigénées du carbone, il nous resterait à parler de l'acide oxalique et de l'acide mésoxalique. Mais l'histoire de ces deux acides se rattache à celles des composés organiques : c'est donc seulement dans la chimie organique que nous traiterons de l'acide oxalique et de l'acide mésoxalique.
202 ACiM iMimstix.
