ACTION DES CORPS OXYDANTS SUR L'INDIGO
ISATINE. C»«H«A«0<.
Lorsqu'on soumet Tindigo à l'action de l'acide azotique ou de l'acide chromique, on le transforme en une belle substance cristalline qui a reçu le nom d^tsatine.
Propriétés. — L'isatine cristallise en beaux prismes brillants d'un rouge brun. Cette substance est inodore, inaltérable à l'air, fusible, soluble dans l'eau, l'alcool et l'acide sulfurique fumant; elle se volatilise sans éprouver de décomposition lorsqu'on la chauffe rapidement sur une lame de platine.
L'isatine a pour formule C'^H^AzO^; elle contient donc 2 équivalents d'oxygène de plus que l'indigo bleu. En donnant la composition de rindigotine, nous avons fait remarquer que ce corps pouvait être représenté dans sa composition par du cyanure de benzoyle; l'isatine peut
ISATINE. 217
tMre représentée elle-même par da cyanure de salicylé G'^H^O^CUz. Aussi pourrait-on ranger l'isatine dans la série salicylique.
Le chlore agit vivement sur Tisatine et produit^ par substitution^ des composés chlorés qui présentent la plus grande analogie avec Tisatine:
Isatine nronochlorée^ ou chlorisatine D^H^GAzO^
Isatiae bichlorée^ on bichlorisatiae C^^H'CPAzO^.
Le brème attaque également Tisatine et donne naissance à :
L'isaiine monobromée^ oa bromisatine . . G'^H^rAzO^. L*iMtine bibromée^ ou bibromisatine . . . G^WBr^AzO^.
L'acide azotique concentré dissout à chaud Tisatine en se colorant en brun, et la dépose^ par le refroidissement, à l'état cristallin.
L'acide hypoazotique la transforme en acide indigotique ou nitrosaîicylique.
La potasse caustique transforme à froid l'isatine en isatite de potasse RO,C*«B*^0», et à chaud, en isaiate de la môme base, RO,C««H«AzO'.
L'ammoniaque, en agissant sur l'isatine, forme une série de composés qui présentent une grande analogie avec les amides.
Ces composés, qu'on peut appeler ammoniacaux isatiniquesy reproduisent de l'ammoniaque et de l'isatine lorsqu'on les soumet à l'action des acides ou des alcalis.
L'azotate d'argent, versé dans une dissolution alcoolique d'isatine, y produit un précipité rouge qui correspond par sa composition à Visatite rf'£ir^«i/AgO,C'«H*AzO».
Lorsqu'on fait passer un courant d'acide sulfureux dans une dissolulion d'isatine dans la potasse, on obtient ui\ sel cristallisé en larges lames, et qu'on a nommé isatosulfiie de potasse : ce sel a pour formule KO,C««H*AzOXSOV,aHO. Les acides décomposent ce sel et reproduisent de l'isatine et de l'acide sulfureux. L'isatosulfite d'ammoniaque se produit dans les mêmes circonstances que le sel de potasse. (Laurent.)
L'isatine, chauffée en vase clos à ISO" avec du chlorure de benzoylc, donne un corps brun qui a pour composition C'*HXC'*HW)AzO^; c'est de l'isatine dont 1 équivalent d'hydrogène se trouve remplacé par du benzoyle. (M. Alf. Schwaetz.)
Pr<pabation. — Pour préparer l'isatine avec facilité, on traite par 600 ou 700 granunes d'acide azotique 1 kilogramme d'indigo du commerce qu'on a préalablement réduit en poudre et mis ensuite en suspension dans une petite quantité d'eau; on chauffé la liqueur avec précaution jusqu'à ce qu'elle soit décolorée : si à ce moment on l'étend d'une grande quantité d'eau, elle laisse déposer l'isatiiie par le refroidissement. L'eau mère est reportée sur le résidu; par une nouvelle ébuUition elle se sature d'une nouvelle quantité d'isatine qu'elle laisse cristalliser en se refroidissant : les cristaux d'isatine sont lavés à l'eau faiblement
21$ DÉRIVÉS CHLORÉS ET IROMÉS DE LISATINE.
ammopîacsle et eosmie i TalrooL 1 kilognanmedlndigo dosne jusqu'à 180 grammes d'iaatine.
ACIDE ISATIQUE OU ISATINIQUE. C»«H«AiO«,HO.
L'acide isatique est liquide^ incolore, insoluble dans Teau. On l'obtient en décomposant Tisatate de plomb par l'hydrogène sulfuré.
Uisataie de potasse KO,C'*H®AzO* est cristallin, de couleur jaune, et soluble dans l'eau. On l'obtient ea faisant agir à tkuÊà la pottasse caustique sur Tisatine. La dissolution aqueuse de ce sel précipite le chlorure de baryum et l'acétate de plomb.
Lorsqu'on ajoute de Tacide chlorhydrique dans une dissolution d'isatate de potasse, il se dépose au bout de quelque temps des cristaux d'isatine.
Visatate d'ammoniaque ne parait pas pouvoir exister à l'état sec; lorsqu'on évapore une dissolution de ce sel, il perd de l'eau et se convertit en isamate d'ammoniaque,
VisataU de baryte BaO,C*WAzO* cristallise en paillettes. On te produit en faisant réagir l'eau de baryte sur l'isatine.
Visatate fie plomb est le précipité floconneux de couleur jaune qui se forme lorsqu'on mélange deux dissolutions concentrées^ l'une d'isatato de potasse, l'autre d'acétate de plomb.
Visatate d'argent AgO, C'WAzO^ présente l'aspect de prismes jaunes^^ qui sont solubles dans l'eau. On obtient l'isatate d'argent en précipitant à chaud l'azotate d'argent par l'isatate de potasse. (LiUiusNT.)
DÉRIVÉS CHLORÉS ET BROMES DE L'ISATINE.
ChioriiMtiiie. C**H*CIAzO^. — La chlorîsatine cristallise en prismes quadrilatères d^un jaune rougeâtre^ inodores et d'une saveur amère.
Cette substance, introduite dans les organes de la respiration, excite l'éternument. Elle se dissout facilement dans l'eau bouillante, l'alcool et l'acide sulfurique.
I^ chlorisatine se prête à toutes les réactions qui caractérisent l'isatine et donne naissance à des produits correspondants. Ainsi, la potasse peut hydrater la chlorîsatine et la transformer en acide chlorisatiqup- C«6H5ClAzO»,HO.
On obtient la chlorisatine :
I* En traitant par le chlore l'isatine pulvérisée et mise cft suspension dans l'eau tiède.
2« En disant passer un courant de chlore dans de l'eau qui tient en suspension de l'indigo réduit en poudre. Il se produit de la chlerisatine et de la bîehlorisatine qu'on dissout dans l'alcool bouillant. La dissohition alcoolique dépose en premier lieu, par le refroidissemeirt, des cristaux de chlorisatine. On purifie cette substance par des cristallisations réitérées dans Tatcool. (M. EKWf Aifif.)
BKMViS €HL(MlAft Et WBOmÊS K LISATHIB. S19
G>WCPAi(y.~€;e corps fcmne de petites aiguilles jaunes, d'un grand éclat, fusibles^ volatiles en partie, solubles dans reMeil'alcooi.
La bicUonaatine s'hydnde soqs Finfluence de la pcvlasse et produit VacHe bieUen$aiiqmê G'««a^AzO»,HO.
On extrait la bichlorisatine des eaux mères qui ont donné la cUoi^ isatine. (M. £RiniA.Bii.)
En décomposant les isatines monochlorée et bichlorée par la potasse, on peut obtenir Taniline chlorée et raniline bichlorée.
(M. HOFMAlfN.)
Quand on fait réagir une dissolution bouillante de bisulfite de potasse sur la bichlorisatine, il se forme un sel de potasse nouveau, le ôichlor" istttosul/Ue de potasse K0,C««HH:PA20*,2(S0)*. (Laurent.)
A«i4e eMoriMUi^M. C'<^H%1 AzO^ HO. — L'acide chlorisatique n'a pas encore été isoié^ mais oa coniialt plasieurs ekloriaatates.
Le chlorisatate de potasse KO,C>%%lAzO^ offre Faspect de paillettes brillaiiles ou d'aigmllea quadrilatères aplaties, d'un jaune clair.
Ce s^ est «iluble dans l'eau et décomposable par l'aeticm de la chaleur.
Lt>rsqtt'oQ verse de Faeide chlorhjdrique dans une dissolution de chlorisat^e de polaase, il se préoî|»te de la chlmaatiBe.
Pour oklenir le chlorisatate de potasse, on mélange deux dissotutioiis chaudes et moyeanemenl eoooentrées, l'une de potasse eanstique, Tautre de chloiisaline. Le cUorisalate de potasse se dépose par le rrfroidissemenl de la liqueur. On le purifie par des cristallisations r^étées dans ralcMH.
QuaAd on fait passer un courant de gaa acide sulfareux dans une dissoliilioo de cUorisatate de potasse, il se produit un sel jaune dont la composition est représentée par li),C^^H^AzO*,2(SO0), et qui a reçu le nom de eUaristÊosulfite de potasse. (Laurent).
Les autres chlorisatatcs se préparent par double décomposition. Plusieurs d'entre eux ont été analysés] nous donnons ici leurs formules ;
CàWÎMCatc db btfyle Bsa,G«WCIAiO'^ + HO et 3B0.
CkbrHirtÉta da flumk PfcO^OHiKllAiiO' 4 SHO.
QdoriaUte d^argent ÂgO.Ci^H^GlAiO^.
. (IL EftiHun.)
AelJe MeUorisatlqve. C'^^Gl^AzO^^HO. — Cet acide est solide, de couleur îauue et trto-aoluMe dans l'eau. D se décompose très-facilement. On Vi^Meot eu irersanl ou acide mînérat dans une dissolnticci concentrée de bichlorisatate de potasse.
Le Hehleristàêtt de potmm KOyC>%^Gi^AzO^ + 2H0 cristallise en lamelles brillantes d'uu beau jaune. Ce sel perd son eau de cristallisation
230 DÉRIVÉS CHLORÉS ET BROMES DE LUSATINE.
àiSO% et se décompose ensuite avec déflagration. Il est soluble dans Teau et i*aIcooL
On prépare le bichlorisatate de potasse en dissolvant à froid la bichlorisatine dans la potasse caustique. La liqueur, portée ensuite à l'ébullition^ dépose, en se refroidissant, des cristaux de bichlorisatate de potasse.-
Les bichlorisaiates de cuivre et d'argent ont pour formules :
CuO,CWH<Cl»AiO*.
AgO,C««H«C|2Ai05.
(M. Ebdhamn.)
Bromtoatiiie. C'^H^BrAzO^ — La bromisatiue présente Taspect de prismes brillants d'un jaune orangé^ qui sont solubles dans l'eau et Talcool bouillants.
Ce corps^ traité à froid par une dissolution aqueuse de potasse^ se convertit en bromisaiate de potasse.
Lorsqu'on le distille avec de la potasse caustique en fragments^ il donne de Vaniline bromée. (M. Hofmann.)
On obtient la bromisatine :
l"" En traitant l'indigo par le brome : il se produit de la bromisatine et (le la bibromisatine qu'on sépare au moyen de cristallisations successives dans l'alcool; la bromisatine se dépose la première. (M. ërdmann.)
2*" En agitant du brome avec de Tisatine pulvérisée et mise en suspension dans l'eau: le brème se combine lentement avec l'isatine^ qui prend en l'absorbant une teinte d'un jaune orangé. Quand la liqueur cesse de se décolorer, c'est-à-dire quand le brome n'est plus absorbé par Tisatine, on laisse reposer le mélange^ on en décante la partie aqueuse^ et, après avoir traité successivement à chaud le résidu (qui est de la bromisatine) par de l'alcool faible et de l'eau, on le fait cristalliser dans l'alcool. (M. Hofvaihn).
BibromiMitlBe. C'^H'Br'AzO^. — La bibromisatine cristallise en prismes droits à base rectangulaire^ de couleur orangée.
Cette substance se convertit sous l'influence d'une dissolution chaude (le potasse caustique en bibromisatite de potasse K0,C'^H^Br^Az0^.
Lorsqu'on distille la bibromisatine avec des fragments de potasse, on obtient de Vaniline bibromée. (M. Hofmann.)
On prépare la bibromisatine en traitant l'isatine par le brème sous l'influence de la radiation solaire. (M. Erdmann.)
Acide blbr«aiiMitN«e. C>«H^Br^AzOSHO. — L'acide bibromisatique est pulvérulent, d'un jaune clair et soluble dans l'eau. Il se décompose par la dessiccation.
Cet acide se prépare en veoiant de l'acide chlorhydrique dans une dissolution concentrée de bibromisatate de potasse.
DÉRIVÉS AMMONIACAUX DE L ISATLNE. ^i
Le bibromisaiaie de poiasse KO,C»«H*Br»AzO* -f 2H0 est cristallisable, d'un beau jaune-paille, soluble dans Teau et Talcool. Pour l'obtenir^ on dissout à froid la bibromisatine dans la potasse, puis on abandonne la dissolution à elle-même. Le bibromisatatc de potasse cristallise au bout de quelque temps.
L'action du gaz acide sulfureux sur le bibromisatate de potasse donne le bibromitatosul/lte de potasse RO,C« WBr»AzO*,2(S02) (Laurmït).
(M. ËRDMANN.)
DÉRIVÉS AMMONIACAUX DE L'ISATINE.
Imésatlae. G'^H'AzGSAzH. — L'imésatine s'obtient en saturant d'isatine de l'alcool absolu et bouillant^ ajoutant à la dissolution un excès d'isatine pulvérisée et faisant passer dans la dissolution chaude du gaz ammoniac sec. L'imésatine se dépose en prismes droits à base rectangulaire, incolores^ inodores, insolubles dans l'eau et l'éther, assez solu* blés dans l'alcool bouillant. L'action de l'ammoniaque sur l'isatine chlorée dissoute dans l'alcool donne Vimésatine chlorée C^^H^CIAz^^.
L'imésatine chlorée cristallise en paillettes hexagonales jaunâtres qui sont peu solubles dans l'alcool bouillant et à peu près insolubles dans l'éther.
C3>Hi«Az20«,AzH. — On obtient l'imasatine en faisant bouillir une dissolution d'isatine dans l'ammoniaque. L'imasatine est un corps jaune gris&tre, tirant souvent sur le brun ou le verdâtre, insoluble dans l'eau et dans l'éther, peu soluble dans l'alcool bouillant, assez soluble dans la potasse. Laurent a obtenu Timasalime bichlorée et rimasatine quadrichlorée.
AcMe iMMi^M. C^'^Az^^AzH^. — Cet acide se produit lorsqu'on évapore une dissolution d'isatate d'ammoniaque ; il se forme de l'Isa* mate d'ammoniaque qu'on dissout dans l'alcool bouillant; la dissolution, traitée par l'acide chlorhydrique, donne Vacide isamique, qui cristallise en tables rhombes ou hexagonales, peu solubles dans Teau bouillante, assez solubles dans l'éther.
L'acide isamique est vivement attaqué par le brome qui le convertit en un corps nouveau, de couleur jaune et insoluble dans l'eau {indélihr&me, C»H»Br*Az»0«).
Visamale d'ammoniaque est cristallisable. 11 précipite le bichlorure de mercure en rouge, l'acétate de plomb et l'azotate d'argent en jaune.
Acide MchtoriHiiniqve. C^H*GPAz%*,AzH'. — L'acide bichlorisamique se présente en lamelles hexagonales, d'un rouge vif, qui sont solubles dans l'alcool, dans l'éther, et à froid dans les acides concentres. Pour l'obtenir à l'état de pureté, on ajoute de l'acide chlorhy-
222 ISATHYDE.
drique k une dissolution dlsamîde bicUorée dans la potasse, puis on
fait cristalliser dans l'alcool le précipité rouge qui s'est produit.
Le èicUùrisawîote é^antmoniaqw forme des précipités jaunes dans les sels d'argent.
A«ide4M*tefetorfMUMi^pM. QPGKX^kzHfi^kzV^. — Cet aeide n'a pas encore été isolé; mais on a obtenu- le quadrichiorisamate d'ammoniaque en traitante chaud l'isamide quadrichlorée par l'alcool.
La dissolution de quadrichiorisamate d'ammoniaque forme dans les sels d'argent un précipité floconneux dont la composition est représentée par AgO,C5^H«Cl*Az%SAzH3. (Laurent.)
{?*H**\xK)*,2(AzBP). — L^isamide se produit par la distillation de risamate d'ammoniaque. Cette substance est d'un très-beau jaune; elle est pulvérulente, inodore, insipide, presque insoluble dans l'éther, Irès-peu soluble dans l'alcool, insoluble dans l'eau. Vistmidt bicMorée C*WCMz0^2(A2BP)cstune substance jaune, pulvérulente, assee soluble dans l'alcool, insoluble dans l'eau bouillante. On la prépare en évaporant k siccité une dissolution de bichlorisamate d'ammoniaque.
L'isamide bicfalorée n^est pas le dernier terme de la substitution du ehlore à l'hydrogène dans l'isamide : on a obtenu de Visamide quadri-chlorée C"H®Cl*Az^*,2(AzH*) par l'évaporation d'une dissolution de qnadricblorisatate d'ammoniaque.
C^'H>^Az>(F,2(AxIf). — L'ammoniaque anhydre, en réagissant sur l'isatine mélangée & l'aloool absolu ou à l'alcool ordinaire, donne de l'isatimîde.
Cette substance est cristalline, insoluble dans l'eau, peu soluble dam l'alcool et dans l'éther. Il se forme quelquefois, dans la préparation de ce corps, deux autres substances : Vitaiiline C*W*A2'(>**,AiH, «t Vêmisnfine C««»A2«>0«,AzH. (LicaEirr.)
ISATHTDE. C^^mAtO*.
Ce corps est à l'isatine ce que l'indigo blanc est à l'indigo bleu, il diffère de l'isatine par 1 équivalent d'hydrogène.
L'isathyde offre l'aspect de cristaux lamellaires ou prismatiques d'uu blanc grisâtre, qui sont insolubles dans l'eau, peusolubles dans l'aicool et dans l'éther, fusibles et décomposables par l'action de la chaleur.
La potasse, en agissant sur l'isathyde, donne naissance à de l'isataU' (le potasse et à de Vindine potassée,
L'isathyde se préparc : i*" En traitant par du suUhydrate d'ammoniaqne une dissolution alcoolique d'isatine; il se précipite du soufre, et il reste dans la liqueur de l'isathyde qui se dépose à l'état cristallin au bout de quelque temps. 2'' £n chauffant légèrement, dans un ballon.
ISàfflYDE. ttâ
de VissAioe avec du xiuc et de l'acide sulfurique éteadu d'era, risatine fixe de rbydrogème et se convertit ea isathyde. <Laurbnt.)
CU«riMitbyde. C'«HHIlAzO^ — La chlorisathyde ou isathyde monochlorée est blanche, cristallisable^ insoluble dans Teau froide^ peu soluble dans Teau chaude^ assez soluble dans Talcool bcHiUlant £lle se dédouble à ISO"" en chlorisatine et enchlorindine»
La potasse en dissolution aqueuse et bouillante transforme Ja chlorisathyde en chlorisatate de potasse. Il se produit^ en outre, dan« cette réaction, un acide particulier^ V acide chUri$atbydique^ dont le sel de potasse est soluble dans l'eau.
L'ammoniaque colore la chlorisathyde en rouge.
On prépare la chlorisathyde en faisant réagir le sulCbydrate d'amiuo- Iliaque sur la chlorisatine. (M. JËaDiujnff.)
. Gi^^Gl'AzO^. — La bichlorisaihyde neasemUe beaucoup à la chlorisathyde et présente des jéactions analogues. Cette substance se pioduit par l'action du sulfhydrate d'ammoniaquesurTisitine bicblorée. {M. fianfunr.)
C««H*AzS>0>. — La Usutfisathyde esi grenue, d'un gris jaunâtre, sans «odeur ni saveur, insduble dans l'eau, «rfuble daiin l'alcool et l'éther bouilloAts. EUe foad lonqu'oola^haufiie, etsedécompose ensuite en dégageait de l'hydrogène sulfuré.
Le bisulfite d'ammoûaque réagit 4 froid sur la «bisulfisathjrde et pro* duit divers com|K>sés panai lesquels se trouve na «el arnmaniacal particulier, le êulfimUmiite d'ammmUofms. Ge sel est cristalikaUe, solahie dans l'eau et l'alcooL Le bichlomre de platine fomiedaiM une disaalution alcoolique de sulfisatanite d'ammoniaque un précâpité |aune qui, décono^OfiéjMtr l'hydrogène sulfuré, donne l'acte/e sulfiscUaneux.
Quand on traite à l'ébuUition la bisulflsathyde par le bisulfite d'amuMmiaque, il se dépose ordioairement un mélaîtge d'iudinf avec un corps blaac encore peu ooaiiu; naais on obtient panfbis «me substance nouvelle^ ïùatane «««ûAzW.
La bisulfisathyde se prépare en faisant amver de l'hydrogène mifuré dans une dissolutian alcoolique dhande d'isath]fde : du soufre se dépose ; on filtre la liqueur, puis on y ajoute de l'eau qui précipite la bisnlfisa» thyde. (Laureut.)
nmmmmÊÊÈjét. C^^Az(PS. --- La soMsathyde forme de petits eristau!^ hiaacs inodores, nosîpdes, insnlubles dans l'eau, peu so^hibles dans l'alcool et Téther. Cette substance fond lorsqu'on te chaule^ pois «elle s*' décon^ose en divero produits volatils et laisse ua résidu de diarbon. On la prépare en décomposant par Va pSinsse la bisnifisathydc dissoute
32â INDINE.
dans TalcooL La sulfisatbyde se dq>ose au bout de quelque temps. Après ravoir lavée avec de l'alcool bouillant, on la soumet à la dessiccation.
(M. Erdmann.)
INDINE. C««H«A«0».
Cette substance, qui est isomérique avec l'indigo blanc^ présente l'aspect d'une poudre de couleur rose foncé.
L'indine est insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool, dans l'éther, assez soluble dans l'acide sulfurique concentré, etdécomposable par l'action de la chaleur.
La potasse se combine facilement avec l'indine et produit un composé cristallisable, Vindine potassée, qui a pour formule C'^*AzO,KO. Le brome, en réagissant sur l'indine, donne la hibromindine C**H*Br*AzO*.
La bibromindine est pulvérulente, d'un violet noirâtre, peu soluble dans l'alcool et l'éther. (M. Erdmann.)
En faisant bouillir l'indine avec de l'acide azotique, on obtient une poudre d'un rouge violacé assez vif, insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool et l'éther, dont la composition correspond à la formule C»W(AzO*)AzO', et qu'on a nommée nitrindine.
L'indine se prépare de la manière suivante. On triture dans un mortier de l'isatine avec une dissolution concentrée de potasse, employée en quantité convenable pour former une pAte consistante. Lorsque la masse a pris une légère teinte rose, on l'additionne d'alcool en continuant la trituration, puis on la jette sur un filtre où on la lave d'abord -avec de l'alcool et ensuite avec de l'eau. Le résidu est repris^ à une douce chaleur^ par une dissolution concentrée de potasse, qui dépose, en se refroidissant, des cristaux d'indine potassée. Cette combinaison, soumise à des lavages répétés et traitée par l'acide chlorhydrique, 4onne l'indine sous la forme d'une poudre de couleur rose.
(Laurent.)
C**H*aAzO>. — La chlorindine oiTre l'aspect d'une poudre colorée en violet Cette substance est insoluble dans l'eau et l'alcool. Elle se dissout dans la potasse. On l'obtient en faisant réagir la potasse sur la chlorisathyde.
L'action de la potasse sur la bichlorisathyde donne la bichlorindtne C»*H*CPAzO'. (M. Erdmann.)
■j4Ha4iae. llavladtee. — Sous l'influence d'une dissolution alcoolique bouillante de potasse, la combinaison d'indine et de potasse fixe de l'eau et se convertit en hydrindine potassée, qui se dépose par le refroidissement de la liqueur.
Lorsqu'on soumet ce nouveau composé à des lavages répétés, il se dédouble en potasse et en kyiirindine.
ACIDE ANTHRANILIQUB. 225
Lliydrindine cristallise en petits prismes courts^ transparents, d'an jaune p&le^ insolubles dans Teau, peu solubles dans l'alcooL
La dissolution alcaline d'où s'est séparée Thydrindine potassée donne^ par l'addition d'un acide, un précipité floconneux jaunâtre qui contient un corps particulier^ la flainndine^ (Laubsnt.)
LMsatine n'est pas le seul corps qui prenne naissance dans l'action de l'acide azotique sur l'indigo; il se forme en outre un acide blanc, soluble dans l'eau^ volatil, qui produit avec l'oxyde de plomb un sel soluble^ et qui a été nommé acide tndigotique ou aniltque.
On trouve enfin^ dans les eaux mères de cet acide^ de l'acide carbazotique oupicrique;
L'acide indigotique, et ses dérivés, ayant été décrit sous le nom é'acide niirasalicyligue^ nous n'y reviendrons pas.
