DÉCOMPOSITION DU NITROTOLUÈNE PAR LE SULFITE D'AMMONIAQUE
Le nitrotoluène C**H'(AzO^), traité par une solution saturée de sulfite irammoniaque, est réduit. On soumet le méLinge à l'ébullition pendant huit à dix heures avec de Talcool absolu et quelques fragments de carbonate d'ammoniaque, en ayant soin de condenser et de faire refluer les \'apeurs. La réduction terminée, on laisse refroidir. Au bout de vingtquatre ou de quarante-huit heures, tout le sulfite d'ammoniaque s'est séparé de la liqueur. On filtre, et l'on évapore jusqu'à consistance sirupeuse, en ayant soin d'ajouter du carbonate d'ammoniaque pour maintenir la liqueur alcaline.
Au bout de quelque temps, il se dépose des paillettes cristallines que l'on sépare de l'eau mère en agitant le tout avec de Télher; les paillettes restent quelque temps en suspension, puis finissent par se déposer : on peut alors séparer les cristaux par décantation. On les chauffe à 50" ou G0^ puis on les dessèche dans le vide.
Ces cristaux sont le sel ammoniacal de Vacide thiotoluique, qu'il serait plus convenable d'appeler acide toluényl$ulfamique:
C"fl»Aï,S*0«.
Leur composition est exprimée par la formule C* W(AzH^)Az,S'0*. Ils constituent des paillettes fines et soyeuses, inaltérables à l'air sec, mais qui se décomposent peu à peu à l'air humide en se colorant en rouge. Us sont insolubles dans l'éther, mais se dissolvent dans l'eau et dans l'alcool. La solution alcoolique, saturée à chaud, laisse déposer des cristaux par le refroidissement.
Le nitrate d'argent est réduit par la solution du thiotoluate d'ammoniaque. Le sesquichlorure de fer la colore en pourpre, et par la chaleur il se dépose à l'état d'un précipité noir.
Le thiotoluate d'ammoniaque, décomposé par l'ébullition avec du carbonate de potasse, produit du thiotoluate de potasse que l'on sépare de l'excès de carbonate par l'alcool absolu.
La solution alcoolique donne par le refroidissement de petits mamelons qui renferment :
C»WKAz.SJO».
Ce sel est beaucoup moins altérable h l'air que le thiotoluate d'ammoniaque, et est moins soluble dans l'eau et dans l'alcool.
6A CIMÈKE.
On obiïetà de ht même manière le thioèolnate de scmde^ fui forme à rëtat de poreCé de petits mamelons^ eit après kidessiccatiDn, Hiepcmdrc blanche cristalline.
Le Ihiolcduate de baryte forme des croûtes Manches cristolhnes tessemblant beaacovpau ditbiobeazalc de baryte.
(If. HnxiMKAifP^ Anm. de ckim. tt de pays., t XLV, p. ZkH)»
HYDRURE J)E XYLÊNYLE OU XYLÉaSE. C>«HW.
et hydrocarbure est contenu dans Thuile qui se sépare de Tespritde Dois brut par Taddition de Teau. On agite d'abord cette huile avec de l'acide sulfurique concentré ; on obtient ainsi une masse visqueuse Ivane^ à la surface de laquelle nage un liquide limpide qui renferme le xylèneet ses homologaes. On lave ce mélange avec une lessive aloaHne; pttis,iaprès l'avoir séché sur dn chlorure de calcium fondu, on le distille sur de Tacide phosphorique anhydre.
MM. Warren de la Rue et H. Mueller Font trouvé dans certains pétroles, n fait aussi partie de l'huile de goudron de houille.
Le X3^ène distille entre 126* et 130*; ses propriétés sont^analogues à celles du tohiène.
Traité par l'acide nitrique fumant, il produit le nitroxylène qui, sous ftetoenoe du sulfhydrate d'ammoniaque, se transforme en xyUdiue. (M. Càhours, Comptes rendus^ t. XXX, p. 319.)
Pour préparerle chlorure de œylényle C**H^l, on fait bouillir le zylène avec un mélange de bichromate de potasse et d'acide chloxiiydrique. Ce chlorure ne peut pas être distillé. Il se décompose au-dessus de 200*. U possède une odeur aromaliquo^ et bout à 216*, en dégageant des vapeurs d'acide chlorhydriquc. Sa densité est égale à 1,135.
Distillé avec du cyanure de potassium, il donne une huile pesante,
d'uBe odeur désagréable : c'est le cymure de xylényle C^^H^C'Az, qui,
chauffe avec de la potasse, se transforme en xjylylaie de ^potasse
