ANALYSE DU SANG

Examinons maintenant quelle est la composition élémentaire des différents principes contenus dans le sang, et comment on peut procéder à leur séparation. Les principes qui composent ce liquide sont, d'après ce que nous avons vu, indépendamment des trois gaz de Tair, savoir: l'oxygène, Tazote et Tacide carbonique:

V De reau.

2** Des globules composés d'une membrane albumineuse, d'hémato^ cristalline, d'hématosine et de fer.

^'^ De la fibrine.

k"" De Talbumine.

5* Des matières extractives, parmi lesquelles se rencontrent lacréatiDe et la créatinine» l'urée, le sucre, et plusieurs autres encore mal déterminées.

6^ Des matières grasses, qui sont : la séroline^ la cholesiérine, les acides oléique et margarique, combinés avec la soude ou à l'état de savon.

7® De la soude libre.

S^ Des sels solubies, tels que du chlorure de sodium en grande quantité, des phosphates, sulfates et carbonates de soude, de potasse, etc. ; de plus, quelques sels iasolubles, tels que des phosphates de chaux et de magnésie et peut-être des traces de silice.

Nous devons dire que la science est loin encore d'offrir une précision suflSsante en ce qui regarde l'analyse quantitative du sang. Nous donnerons néanmoins le procédé le plus employé.

Le sang, comme nous l'avons vu, se coagule spontanément par l'exposition à l'air et se sépare en deux parties : le caillot et le sérum.

Le sérum contient l'albumine du sang et les matières solubies.

Le caillot contient la portion insoluble du sang : la fibrine et les globules qui retiennent un peu de sérum.

Pour obtenir la fibrine, on bat le sang, au sortir de la veine, soit avec un balai, soit avec la main: la fibrine se rassemble. On la jette sur une toile serrée, on la lave jusqu'à ce qu'elle soit parfaitement blanche; on la dessèche à l'étuve, et ensuite au bain-marie jusqu'à ce que son poids ne varie plus.

Si l'on prend ensuite le sang frais et privé de fibrine^ en le délayant avec trois ou quatre fois son volume d'une solution saturée de sulfate de soude, puis filtrant, les globules resteront sur le filtre ; on lave rapidement les globules avec une solution de sulfate de soude, en faisant passer à travers le liquide qui est sur le filtre un courant d'air constant et rapide : sans cette précaution, les globules s'altéreraient et traverseraient le filtre.

Les globules ainsi lavés, séehés dans le vide, sur l'acide sulfurique, sont repris par l'éther et l'alcool bouillants^ puis par l'eau, dans laquelle ils sont devenus insolubles, et qui en sépare le sulfate de soude.