G1«08,3(CO«),15HO
Mais en arrêtant l'ébullition au moment où le trouble apparaît et en filtrant la liqueur, on obtient une dissolution d'un carbonate double
SILICATES DOUBLES DE GLUCINE ET D^ALUMINË. 701
de gïucine et d'ammoniaque sans excès de carbonale d'ammoniaque. Celte dissolution, additionnée d'alcool jusqu'à ce qu'elle se trouble, laisse déposer à la longue des cristaux limpides de carbonate double de glucine et d'ammoniaque 9(C0»),4(Gl>03)4-9(C0^AzH^H0) + 3(H0).
Ce carbonate double est blanc, Irès-soluble dans l'eau froide; il se décompose avec facilité dans l'eau cbaude en dégageant du carbonate d'ammoniaque. Il donne du carbonate ordinaire pour résidu. Il est peu soluble dans l'alcool. La chaleur le décompose avec facilité, et il reste de la glucine en poudre cristalline. Quoique ce sel ne répande pas sensiblement d'odeur ammoniacale, il se décompose cependant à la longue en perdant son éclat. (M. Debray.)
RHODIZONATE ET CROCONATE DE GLUCINE.
Le rhodizonate de glucine est un sel brun que l'on obtient en dissolvant l'hydrate de glucine dans l'acide rhodizonique.
Le croconate de glucine est un sel jaune, cristallisable, soluble dans Tcau ctTalcooL
SILICATE DE GLUCINE.
Ce composé est un minéral très-rare connu sous le nom de phénakite^ que l'on trouve aux environs d'Ëkatherinenburg en Sibérie et dont la composition peut être exprimée par la formule :
Gl«0»,SlO»
Il est cristallisé en rhomboïdes obtus, incolores, transparents et trqs-durs.
Les cristaux de phénakite sont associés à une roche de texture micacée, et accompagnés de cristaux de béryl et de cymophane.
La phénakite a été trouvée récemment dans la mine de fer de Framont dans les Vosges et dans l'Ilmengebirge. Les cristaux de ces deux dernières localités ont des dimensions beaucoup moindres que ceux de l'Oural. La phénakite de Framont est disséminée dans un quartz ferrugineux, formant un filon dans le terrain de transition.
Nous donnons ici la composition de deux échantillons de phénakite.
* Phénakite de Framont. Phénakite de rOural.
Smc8 5i,37 55,14
Glucine 45,52 44,47
Chaux , magnésie 0,09 0,39
SILICATES DOUBLES DE GLUCINE ET D'ALUMINE.
Le silicate de glucine et le silicate d'alumine se combinent en deux proportions différentes pour former VémeraudeeXVeuclase. La composition de l'émeraude correspond à la formule :
GlH)»,SiO»,AlïO»,SiO«
702 GLUGIMUM.
Celle de i'euclase peut être exprimée par :
(Gl«0>)SSiO».(Al«0»)«3iO» (Bcrzeucs.)
Ëmerâude. — L'émeraude est connue aussi sous les noms de 6ery/^at^»pmariney smaragd^ augustite. Nous donnerons, d'après Dufrénoy, quelques détails sur les propriétés et le gisement de l'émeraude et de l'euclase.
L'émeraude, quand elle possède une teinte verte d'une belle nuance et qu'elle est entièrement hyaline, est une des pierres les plus rares et les plus précieuses ; elle se trouve fréquenunent à l'état de cristaux demitransparents et d'un vert d'eau; il est peu de montagnes granitiques dans lesquelles on n'en observe. En France, on en connaît dans la Bretagne, la Vendée, l'Auverçne et le Limousin; dans cette dernière localité, les émeraudes atteignent môme quelquefois des dimensions considérables.
Les émeraudes transparentes, incolores, ou légèrement colorées en vert d'eau, sont désignées sous les noms à'aigue-marine et de béryl. Pendant longtemps, on les a regardées comme formant une espèce particulière; Haûyles a réunies à l'émeraude de Bogota par l'examen des modifications de leurs formes cristallines ; plus tard, la découverte de la glucine a démontré la complète exactitude de cette réunion, en faisant voir que l'émeraude et le béryl sont composés des mêmes éléments, et que la seule différence consiste dans une faible proportion d'oxyde de chrome qui donne à l'émeraude du Pérou sa richesse de ton et sa haute valeur commerciale.
L'émeraude cristallise en prismes réguliers à six faces dans lesquels le côté de la base est à peu près égal à la hauteur. Les cristaux d'émeraude présentent un clivage facile, parallèle à leur base ; la cassure a toujours lieu dans ce sens, quand on ne cherche pas à l'opérer en travers ; dans ce cas, elle est conchoïdale, et son éclat est vitreux ; la couleur verte, de teintes différentes, est la plus habituelle; cependant les béryls du Salzbourg et de la Sibérie sont bleus ou bleuâtres.
Dans cette dernière contrée, il en existe également, de couleur jaune, jaune verdfttre, jaune rougeàtre et jaune orange, assez analogues par leur nuance à la topaze du Brésil. L'émeraude de l'Ile d'Elbe est rare. La dureté de l'émeraude est de 7,5 à 8. Elle raie le quartz ; la pesanteur spécifique de l'émeraude du Pérou est de 2,732; celle du béryl est de 2,678. L'émeraude est infusible à une très-forte chaleur ; elle devient, au chalumeau, blanche et opaque sur les bords des fragments aigus ; elle donne, avec le borax, un verre transparent et incolore. L'émeraude du Pérou produit un verre qui, en se refroidissant, prend une teinte verte, légère, mais pure et agréable à l'œil.
L'émeraude, comme nous l'avons déjà dit, se trouve dans presque toutes les contrées dont le sol est granitique ; elle existe, en outre, dans des calcaires compactes d'époques moderneSn Ce second gise-
SILICATES DOUBLES DE GLUCINE ET D'ALUMINfT. 703
ment est celui qui fournit les belles émeraudes de la Nouvelle-Grenade.
MM. Nicaise et Montigny ont trouvé un gisement d'émeraudes dans les vallées de THarrach, à 45 kilomètres environ d'Uiida, dans la province d*Alger. Le terrain qui les renferme, est un calcaire compacte de l'époque crétacée.
Les émeraudes si abondantes aux environs de Limoges existent dans un granit à très-gros cristaux ; elles font même partie de ce granit et y remplacent en quelque sorte le quartz. A la montagne d'Odontschelan, en Sibérie, les émeraudes sont implantées sur .du quartz hyalin enfumé, formant des filons dans le granit ; les émeraudes de Pœnig en Saxe, de Wicklow en Irlande, de Haddam dans le Gonnecticut, aux États-Unis, de Finbo en Suède, de Famela en Finlande, soiit dans des terrains analogues.
L'aigue-marine vient principalement du Brésil; la province de Minas- Geraês, qui fournit le diamant, a eu pendant longtemps le monopole de la première de ces pierres. Mais c'est de l'Afrique, des montagnes situées entre l'Ethiopie et l'Egypte, que sont venues les premières émeraudes connues.
Les béryls les plus précieux pour la joaillerie sont ceux de Gangayum, dans le district de Goïmbatoor, aux Indes Orientales ; ils sont accompagnés d'albite.
Suivant quelques chimistes, ta couleur verte de l'émeraude est due à des traces d'oxyde de chrome : suivant d'autres chimistes^ et en particulier d'après M. Lewy, cette coloration doit être attribuée à la présence d'une substance organique. (M. H. Rose.)
ËucLÀSE. — Ce mitiéral, qui est constamment cristallisé, présente un clivage très-facile. Les cristaux d'euclase sont complètement hyalins ; leur couleur habituelle est le vert d'eau, analogue à celle du béryl; quelques échantillons sont bleu&tres et môme bleus ; les faces des cristaux et la cassure sont très-brillantes ; leur éclat est vitreux. Us raient le quartz, mais ils sont très-fragiles ; la cassure en travers est conchoïdale et vitreuse. Ils possèdent la réfraction double à un haut degré. La densité de l'euclase est de 3,098. L'euclase, soumise à l'action de la chaleur plus forte que donne le chalumeau, fond sur les bords et donne un émail blanc; avec le borax, elle se gonfle, fait effervescence, blanchit et se convertit ensuite, par une dissolution lente, en un verre transparent, incolore.
Les premiers échantillons d'euclase ont été rapportés en Europe par Dombey, au retour d'un voyage dans le Pérou ; mais il parait qu'ils provenaient de Rio-Janeiro; depuis cette époque, ce minéral a été retrouvé au Brésil, dans la province de Minas^Geraés. L'euclase est recueillie presque exclusivement dans les alluvions qui produisent le diamant ; on la regarde comme associée aux itacolumites schisteuses de cette province du Brésil.
Des recherches récentes nous ont appris que l'euclase contient une proportion assez considérable d'eau dont on ne peut dégager les der-
704 GLUCINIUM.
nières traces qu'en chauffant ce minéral au rouge blanc, et que le même minéral contenait en outre de Tétain et du fluor.
En ne considérant que la silice, l'alumine, la glucine et Teau comme parties constituantes essentielles de Teuclase, ces recherches conduisent pour ce minéral à la formule :
3SIO»,3AlH)»,SiO5,2Gl«0»,3HO (M. Damoor.j
ALUMINATE DE GLUCINE.
On rencontre Taluminate de glucine à l'état cristallisé ; il est verdàtre, souvent d'une nuance bleuâtre. Les minéralogistes lui ont donné le nom de cymopham ou chrysobéryL Sa composition a été exprimée par la formule :
GIK)«{AI«0«)»
Mais ce minéral renferme en outre 'de petites quantités d'acide (itanique, d'acide silicique et de protoxydc de fer.
La plupart des échantillons de cymophane que Ton possède dans les collections, sont en cristaux roulés qui proviennent de l'île de Ceylan et du Brésil ; on les trouve dans les mômes sables qui contiennent des cristaux de topaze, de corindon et d'autres minéraux durs, résultant de la destruction des terrains anciens. Le cymophane a été retrouvé à Haddam dans le Gonnecticut : dans cette localité, il est en cristaux disséminés dans une roche composée de feldspath lamelleux, de quartz et de grenat. On l'a trouvé plus récemment dans l'Oural ; ses cristaux, beaucoup plus volumineux, ont des caractères extérieurs différents de ceux du Brésil et du Gonnecticut : ceux-ci sont d'un jaune verdàtre, qui leur avait fait donner le nom de chrysolite par comparaison avec certaines variétés de chaux phosphatée.
Le cymophane de Sibérie est d'un beau vert émeraude. Le cymophane raie le quartz ; la densité du cymophane du Brésil est de 3,733, tandis que la densité du cymophane de Sibérie n'est que de 3,689. Sa cassure est inégale, conchoïde, et légèrement vitreuse. (M. Dutusnot.)
Le cymophane a été reproduit en exposant pendant plusieurs jours à une température très-élevée un mélange d'alumine, de glucine, de carbonate de chaux et d'acide borique : il se forme ainsi un borate fusible, qui se vaporise lentement à la chaleur blanche et abandonne deux espèces de cristaux : les uns, sous la forme de fibres soyeuses, sont une combinaison d'alumine et d'acide borique : les antres sont des cristaux de cymophane de 5 à 6 millimètres de côté. (Ebelmen.)
L'action de l'acide borique sur un mélange de fluorure d'aluminium et de fluorure de glucinium s'exerçant à une température élevée a fourni également des cristaux de cymophane artificiel.
(MM. H. Deville et Gâron.)
ZIRCONIUM.
Koiiv.VLENT : Zr = 419,73.
Historique. — Kiaproth a découvert en 17891azircone (oxyde de zîrconium) dans une pierre précieuse de l'île de Ceylan, nommée zircon^ qui est un silicate de zircone (Zr^O^^SiO^) ; il a trouvé plus tard de la zircone dans Vhyacint/ie^ minéral transparent et d'un rouge foncé, qui présente la même composition que le zircon et qui peut être considéré comme appartenant à la môme espèce minéralogique. Le malakan (silicate de zircone hydraté) a été trouvé à Hilteroô (Suède) et à Chanteloube (Haute- Loire).
La zircone existe en outre en quantité notable dans la catapléite^ dans la tachyasphaUUûy dans Vœschynite^ dans la polykras€y dans la woehlérite, dans \dLpolymignit€f dans Voerstedtite et dans Veudyalite,
Propriétés. —Le zirconium se présente sous la forme d'une poudre noire, qui devient brillante sous le brunissoir ; il ne conduit pas l'électriri lé, et il entre difficilement en fusion. Le zirconium, chauffé au contact de l'air, s'enflamme bien au-dessous du rouge, et se transforme en oxyde de zirconium (zircone). L'azotate et le chlorate de potasse n'oxydent que lentement le zirconium, môme à la température rouge. Ce métal est au contraire oxydé rapidement lorsqu'on le chauffe avec les alcalis libres ou carbonates, ou môme avec le borax.
Les acides chlorhydrique, sulfuricpie, azotique et l'eau régale n'attaquent pas sensiblement le zirconium; l'acide fluorhydrique est le seul acide qui le dissolve rapidement.
Préparation.— Le zirconium est obtenu en chauffant au rouge, dans un creuset de fer, le fluorure double de zirconium et de potassium avec du potassium ; il se forme du fluorure de potassium et du zirconium métallique. La masse est traitée par Teau ; mais le zirconium, ayant la propriété de rester en suspension dans ce liquide, se laisse laver difficilement. L'eau de lavage doit ôtre additionnée d'une certaine quantité de chlorhydrate d'ammoniaque, qui détermine le dépôt du zirconium ; ce métal est ensuite séparé du chlorhydrate d'ammoniaque par des lavages à Talcool. (BERZELirs.)
