‹ Traité de chimie générale: comprenant les applications de cette ..., Volume 6Chapitre 3 sur 206 · CH · texte numérisé non relu

CH

Aï* 875,00 35,71

Ce corps, obtenu pour la première fois par le docteur Prout, se produit quand les dérivés de l'acide urique sont mis en contact avec l'ammoniaque. Il sert à caractériser l'acide urique.

La murexide forme des prismes à quatre pans, à reflets métalliques et présentant les couleurs vertes des ailes de cantharide. Elle perd à 100- 2 équivalents d'eaw de cristallisât iou, f;ile est insoluble daps Talçool,

MURBXANE. 25

dans rétber et peu soluble dans Teau, qu'elle colore cependant en pourpre magnifique.

L'acide azotique la transforme en alloxane.

On peut considérer la murexide comme le sel ammoniacal d'un acide particulier, V acide purpurique, qui n'a pas encore été isolé; les précipités formés dans les sels de baryte, de strontiane, de chaux et de plomb, par les dissolutions de murexide, seraient alors des purpurates métal* Uques.

Quand on verse de l'azotate de potasse dans une dissolution concentrée de murexide, il se produit un précipité brun de purpurate dépotasse.

L'azotate de soude donne, dans les mêmes conditions, du purpurate de soude.

Le purpurate de magnésie est très soluble dans l'eau.

Une dissolution de murexide forme, dans une dissolution d'azotate d'argent, additionnée de quelques gouttes d'acide azotique, un précipité pourpre ou vert de purpurate d'argent.

Pour obtenir la murexide, on peut :

!• Faire réagir une très petite quantité d'oxyde d'argent ou d'oxyde de mercure sur l'uramile;

2'' Ajouter une dissolution d'alloxane dans une dissolution ammonia^ cale d'uramile ;

Z^ Précipiter par l'ammoniaque une dissolution d'adde urique dans l'acide azotique ;

il" Verser goutte à goutte une dissolution de carbonate d'ammoniaque dans une dissolution chaude d'alloxane, jusqu'à ce que le mélange répande une odeur d'ammoniaque. La murexide se dépose à l'état cristallin.

Mais le meilleur procédé de préparation de la murexide est de faire dissoudre 1 partie d'alloxane et 2,7 parties d'alloxantine hydratée dans de l'eau bouillante, et d'ajouter du carbonate d'ammoniaque à la dissolution. Lorsque la température est abaissée à TO*", la liqueur laisse dq)06er la murexide.

MCRBXANB. C^H^AzK)*.

Az» ....... . 350,00 26,92

La murexide, décomposée par les alcalis ou les acides, produit de lalloxane, de l'alloxantine, de l'urée et qnf; nouvelle sut)st^nce cristalr lipe, (jue l'on anofpmée mwexane.

2é CHisilE a^jImAlb.

Ce côrpis cristallise en paillettes soyeuses, liisolubles dans l'eau. La murexane est incolore. On peut la comparer à rorciné. En la soumettant en effet à l'influence de Totjrgène et des vaj)eUrs amnioniacales, elle se ti-Ënslbi-më en une belle substance rouge qui n'est autre chose que la ttltirexide.

La tl-atistbrrtiation de la iliilrexane en mùrexide rappelle donc celle de Tordrie en brcéine. ( jf . LiebIg. j

âCIM ALLITOBIOCB. G^H>Az^,HO.

Az» 350,00 28,28

HO 112,60 .....;.. i),id

Lorsqu'on évapore rapidement, à l'aide de rébiilHtioîl, une dissolution d'alloxantinè mêlée avec de l'acide chlorhydrique et qil'oif laisse i-efroidir, la liqueur dépose par le refroidissement tiri houveau cor()S mélangé avec de Talloxantine non attacjiiée. Le nduveati coi-ps cd acide et a reçu le nom d'acide alliturique. Il a pour formule OH*Âz^05,Èld. Les alcalis le décomposent avec l'aide de la chaleur \ \\ se dégage de l'ammoniaque.

ACIDE DILITDRIOIIE.

Dans la {)réparation de l'acide alliturique, on se sert d'acide azotî(^ue pour dissoudre l'alloxantine en excès. La dissolution d'alloxantinè ainsi obtenue, tl-aitée par l'hydrdgène siilfuré, donne de l'alloxane. En mélangeant ensuite la liqueur décantée avec de l'acide azotique, il se forme un précipité jaune qui est du diliturate d'ammoniaque.

Ce sèl est insoluble daris l'eau froide, soldble daîis l'eau bouillante, insoluble dans l'ammoniaque caustique.

ACIDE HTDBILURIQUE. — ACIDE NITROHYDBILIIBIOIIB.

Dans la préparation de l'alloxane au moyen de l'acide urique et de l'acide azotique, M. Schlieper a obtenu un sel ammoniacal formé par un nouvel âclde qu'il a appelé acide hydrilurique C^^H^Àz^O**. Ce sel ammoniacal, traité par la potasse, puis par l'acide chlorhydrique, donne l'acide à l'état libre : l'acide hydrilurique est insoluble dans l'alcool. Insoluble dans l'eau froide, peil soluble dans l'eau bouillante : traité par }'acid6 azcrtique, il donne de Y acide nitrohydrilurique.

OXTDE XANTHIQUB, XANTHINE , OU ACIDE UREUX. ïl

Comme le montre le tableau suivant, qui résume les transformations que les divers réactifs font subir à l'alloxane, tous les dérivés de cette substance peuvent se convertir dir^tetnent ou indirectement en un même produit, la tntirexide.

Alloxanç.

Acida lUoxadiqoe:

C*HAiO*.

Acide mycoméliniquè.

C»«Ul»Ai»Oi».

Acide parabaniqua.

C«tt«Àx«0«.

Acide UûoDuriwe.

C8H«Aj>S«0»*.

Acide alloxânosulfureux.

Ailoxantine.

Adde mésoxalUque.

Acide leucoturiqtie:

C«H«Az«0«.

Dtflaane.

Acide oxalurlqhe.

C«H^Ai«0«.

Oxaluraniiide.

C««H«Ai»0«.

Uramile.

C«H«Az»0«.

Acide uramilique.

C>«H»«Ai<0»».

Acide dialuriuue.

cni^Ax^o*.

Acide «Hilmiquë.

C»H»Az«0\ Acide dililuHcjdë.

C*«H«Az»0«.

Murexide.

C«il*Az»0*.

tfâréiaîie.

(M. Malmoti.)

dmft iAimM)VB« xAUttaidto, du AtstD» tiKBti. c}^H*At*o*.

/iOO.OO 21,06

Ce corps, qui ne diffère de Tacide urique que par 2 équivalents d'oxygène, constitue des calculs très rares qui se déposent dans la vessie de l'homme. On le rencontre aussi dans les bézoards extraits des intestins de pia^leurs rllttilhatils.

L'oi^dè xàrittitqlie esl blanc, peu sotubte dans Teau, soliiblé daHs lè5 Éàrboriates alfcâlihS, lès alcalis caustiques et l'acide sulfurlqUe ijoncèîiti*^?. Il rie donilè pà^ de c()io^atiou roîigè quand oïl le traite succèssivetriertt par racidë âzoliquè et par l'ammoniaque.

CT8T1NB, OU OITDB CTSTIQOB. G^U^AzCHS'.

Cfi 450,00 30,00

Ar 175,00 11,66

La cystine a été découverte par WoUaston dans un calcul vésical. Elle est fort rare ; cependant elle se forme dans la vessie de l'homme plus fréquemment qu'on ne l'avait pensé d'abord. Elle constitue des calculs qui, à part un peu de mucus, sont toujours formés de cystine pure.

La présence du soufre dans la cystine a été constatée pour la première fois par MM. Baudrimont et Malaguti. Pour la mettre en évidence, il feut décomposer la cystine par un mélange de nitre et de potasse chauffa au rouge ou par de l'eau régale concentrée ; il se forme de l'acide sulftirique qu'on reconnaît k la réaction caractéristique des sels insolubles de baryte.

La cystine se comporte, relativement à certains acides, comme un alcali organique faible. Elle est blanche, cristalline, demi-transparente, insipide, inodore, insoluble dans Teau et dans l'alcool, très soluble dans l'ammoniaque. Elle se dissout aussi dans les acides clilorhydrique, azotique et sulfurique étendus, et forme avec ces acides des sels d'une grande instabilité. La cystine jetée, môme en très petite quantité, sur un charbon rouge, développe une odeur arsenicale bien caractéristique. D'après H. Thaulow, elle laisse dégager, quand on la chauffe dans un tube, un gax spontanément inflammable au contact de Tair.

Les calculs de cystine sont jaunâtres, cristallins et transparents ; ils fournissent de la cystine pure quand, après les avoir dissous dans Tammoniaque, on filtre et Ton évapore la dissolution. La cystine s'en sépare en petits cristaux qui ne retiennent pas d'ammoniaque.

Les sels à base de cystine ont été jusqu'à présent peu étudiés.

AGUMB BOSAGIOIIB.

Nous signalons seulement ici l'existence de cet acide qui est caractérisé par sa coloration rose. On ne le rencontre que très rarement dans les urines, et il est toujours mélangé à l'acide urique. La composition de l'acide rosacique n'a pas été déterminée : sous l'influence de l'acide jizotique, l'acide rosacique paraît se trfipsfoiTner en acide urique.

ACIDE HlPPtmiQOK. 2é

ACIDE HIPPCBIOIIE. Gl^H^AzO^.HO.

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