DÉRIVÉS DE L’ACIDE EUXANTHIQUE
Acide chioreuxantiiique. - — L’acide chloreuxanthique s’obtient par l’action d’un courant de chlore sur l’acide euxanthique mis en suspension dans l’eau. Il cristallise en paillettes d’un jaune d’or, brillantes, insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool bouillant et peu solubles dans l’alcool froid. 11 produit avec les bases des sels jaunes qui affectent le plus souvent l’état gélatineux.
Acide bromeuxanthique. — Cet acide s’obtient par l'action du brome sur l’acide euxanthique en présence de l’eau. 11 est. soluble dans l’alcool
EÜXANTHONE.
bouillant qui le laisse déposer , par le refroidissement , en aiguilles microscopiques d’un jaune d’or. La liqueur abandonne en outre de l’acide bromeuxanthique amorphe. La modification amorphe est beaucoup plus soluble dans l’alcool que la modification cristallisable.
L’acide bromeuxanthique forme avec les bases des combinaisons gélatineuses , comme l’acide chloreuxanthique ; toutefois les sels de potasse et d’ammoniaque affectent à la longue la forme de cristaux aciculaires déliés.
Acide nitreuxanthique. — L’acide nitreuxanthique s’obtient en traitant à froid 1’ acide euxantliique par l’acide azotique. Cet acide est peu soluble dans l’eau et dans l’alcool froid ; mais il se dissout dans l’alcool bouillant. Il cristallise en lamelles d’un jaune-paille.
Les nitreuxanthates ont une grande tendance à affecter la forme gélatineuse. Quand on les chauffe, ils délïagrent avec une espèce d’explosion.
Acide kokkinique. — L’action de l’acide azotique à chaud sur l’acide euxanthique donne un nouvel acide, Y acide kokkinique , qui cristallise en grains jaunes qui deviennent très électriques par le frottement : il produit avec les alcalis des sels rouges écarlates.
Quand on prolonge l’action de l’acide azotique sur l’acide euxanthique, on obtient de l’acide oxipycrique.
Acide oxypicrique. — Cet acide, découvert par M. Erdmann parmi les produits de l’action de l’acide azotique sur l’acide euxanthique et l’euxanthone, a été obtenu aussi par MM. Bœtger et Will en traitant plusieurs gommes par l’acide azotique. MM. Bœtger et Will lui avaient donné le nom d 'acide styphnique.
L’acide oxypicrique est peu soluble dans l’eau froide, très soluble dans l’éther et dans l’alcool, d’une saveur astringente; il se dissout sans altération dans l’acide azotique et l’acide chlorhydrique bouillants. L’eau régale le décompose.
Les oxypicrates détonent par la chaleur.
Euxanthone. — L’euxanthone s’obtient par la distillation de l’acide euxanthique et par l’action de l’acide sulfurique ou de l’acide chlorhydrique sur le même acide.
Ce corps est neutre et se volatilise sans altération. Il est insoluble dans l’eau , peu soluble dans l’éther, très soluble dans l’alcool bouillant. On obtient la chloreuxanthone et la bromeuxanthone par l’action de l’acide sulfurique concentré sur l’acide chloreuxanthique et sur l’acide bromeuxanthique.
MATIERES COLORANTES
Acide porphyrique. — Acide oxy porphyrique. — L’action de l’acide
azotique sur reuxantlione donne trois acides différents, Y acide porphyrique , Y acide oxy porphyrique et Y acide oxypicrique.
L’acide porphyrique est peu soluble dans l’eau pure et dans l’alcool froid ; il se dissout dans l’alcool bouillant. Il produit avec les bases des sels rouges.
L’acide oxyporphyrique se forme en traitant l’euxanthone par l’acide azotique bouillant, tandis que l’acide porphyrique se produit par la même réaction à froid. Les oxyporphyrates sont d’une couleur rouge foncé.
Acide iiamatiiionîqaie. — L'acide hamathionique se produit en même temps que l’euxanthone par l’action de l’acide sulfurique sur l’acide euxanthique. Il se réduit par l’évaporation en un sirop incristallisable ; une ébullition prolongée avec l’eau le décompose. (M. Edmann.)
