D’AMANDE AMÈRE

Le perchlorure de phosphore, mis en contact avec l’essence d’amande amère, produit une réaction des plus vives. Il se forme de l’oxychlorure de phosphore et un corps nouveau appelé chlorobenzol , qui représente l’essence d’amande amère dont les 2 équivalents d’oxygène ont été remplacés par 2 équivalents de chlore (M. Cahours).

Le chlorobenzol C14H6C12 est limpide, incolore ; son odeur, assez faible à froid, devient forte et pénétrante dès qu’on l’échauffe un peu ; sa vapeur est très irritante ; il bout à 206°. Sa densité est 1, 2 U5 à la température de 16° : il est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et dans l’éther. Une dissolution alcoolique de sulfhydrate de sulfure de potassium l’attaque vivement en donnant naissance à du chlorure de potassium et à un produit blanc nacré, le sulfobenzol C14H6S2, qui est isomérique avec l’hydrure de sulfobenzoïle.

Le sulfobenzol est peu soluble dans l’alcool froid, plus soluble dans l’alcool bouillant ; il fond à la température de 64°, et se prend par le refroidissement en une masse cristalline ; il bout à une température beaucoup plus élevée en se colorant et éprouvant une décomposition partielle. L’acide azotique , même étendu , l’attaque avec violence en donnant naissance à de l’acide sulfurique et à une matière cristallisée en écailles jaunes brillantes, solubles dans les alcalis.