OA
Propriétés.
L’éther benzoïque est liquide, incolore, oléagineux, insoluble dans l’alcool et l’éther, d’une densité égale à 1,053 ; sa densité de vapeur est 5,^07 ; il bout à 209°.
Cet éther, soumis à l’influence du chlore, donne de l’éther chlorhydrique et du chlorure de benzoïle.
Préparation.
On peut préparer l’éther benzoïque : 1° en distillant un mélange formé de 4 parties d’alcool, de 2 parties d’acide benzoïque et de 11 parties d’acide chlorhydrique concentré ; 2° en chauffant légèrement un mélange à volumes égaux de chlorure de benzoïle et d’alcool absolu ; il se forme de l’acide chlorhydrique et de l’étlier benzoïque qu’on précipite en ajoutant de l’eau à la liqueur.
BENZAMIDE.
Il existe un éther benzoïque de V esprit de bois ou benzoatede méthylène , qui a pour formule C21I30,C14H503. Cet éther s’obtient, soit en distillant un benzoate avec du sulfate de méthylène C2H30,S03, soit en chauffant un mélange formé de 2 parties d’acide benzoïque, 1 partie d’acide sulfurique et 1 partie d’esprit de bois.
Le benzoate de méthylène est oléagineux, d’une odeur qui rappelle celle des amandes amères ; il est plus lourd que l’eau ; il bout à 108°. Sa densité de vapeur est égale à h, 75.
L'éther benzoïque de limite de pomme de terre ou benzoate dJamylène C10Hn0,G14H503 s’obtient en distillant 1 partie d’huile de pomme de terre et 2 parties d’acide sulfurique avec du benzoate de potasse. Cet éther est liquide et bout entre 252° et 254°.
BENZAMIDE. C14I1502, Azfl2.
La benzamide a été découverte par MM. Liebig et Wœhler.
Propriétés.
’ En admettant dans cette substance l’existence du composé AzH2, qui paraît dans bien des cas se comporter comme un corps simple, et auquel on a donné le nom d ’amidoyène , la benzamide devient un amidure de benzoïle correspondant au chlorure.
On voit de plus que la benzamide ne diffère du benzoate d’ammoniaque AzH3,H0,C14H’03 que par 2 équivalents d’eau, et qu’on peut, en conséquence, la considérer comme un véritable amide.
La benzamide cristallise en prismes droits rhomboïdaux, fusibles à flS", volatils, solubles dans l’eau, l’alcool et l’éther ; elle est décomposée par les acides et les alcalis en acide benzoïque et en ammoniaque.
Le potassium, l’acide benzoïque anhydre et le chlorure de benzoïle, transforment la benzamide en benzonitrile.
Le brome donne avec la benzamide un composé qui a pour formule C14H502,AzH2,Br3.
L’oxyde de mercure produit avec la benzamide une combinaison cristalline Cl4H4Hg02,Aziï2, qui a été nommée benzamide mercurique (M. Dessaignes).
ESSENCES
On peut préparer la benzamicle par différents procédés : on l’obtient ordinairement eu traitant le chlorure de benzoïle par l’ammoniaque C140502C1 -|- AzIP — IIC1 -f- C14H502,AzH2 ; elle prend aussi naissance par l’action de l’acide plombique sur l’acide hippurique.
ACIDE BENZAMIQUE. C14H6Az03,H0.
Az
