C'H^MS

Ce composé s'obtient également en remplaçant lacétonitryle par l'acétamide et l'acide acétique cristallisable. Les autres nitryles donnent naissance à des résultats entièrement analogues, de telle sorte que la composition de ces intéressants produits peut être représentée par la formule générale

î:? 1501. Les carbures d'hydrogène peuvent être considérés comme les pivots des divers alcools et, par suite, des composés les plus importants de la chimie organique, puisqu'on peut en faire dériver la plupart des autres produits.

En effet» le gaz des marais, soumis à l'action du chlore, donne

55o CONSIDÉRATIONS GÉNÉRALES,

un premier produit de snbetiUitioii

eu* Cl,

qui ne parait être autre chose que ié chlorure de méthyle, capable de reproduire respritrde-bois en réagissant sur la potasse hydratée, suivant Tobservation de M. Berthelot. Il est évident, d'après cela, qu'à l'aide des divers homologues du gaz des marais

CMi'S

on doit pouvoir parvenir à reproduire touB les alcools de cette série. Ce qu'il y a de certain, c'est qu'en traitant Thydrure d'a-

myle

par le chlore, j'ai obtenu un produit bouillant vers loo degrés qui présente les caractères du chlorure d'amyle. Ce dernier, traité par la potasse caustique à la manière du chlorure de méthyle, donne un produit qui pi^nte les caractèrea de l'alcool amylique.

Nous avons M% voir récemment, M. Hofmann et moi, qu'à l'aide du propylèue iodé

eH»i,

dérivé du carbure d'hydrogène

on peut obtenir l'alcool allylique, à l'aide duquel il est fodle d'engendrer une série de combinaisons entièrement analogues à celles que fournit l'alcool vînique.

Enfin, de son côté M. Canniz7,aro, dans un important travail, a constaté qu à Taide du toluène monochloré

e*H'a = 4vol. vap.,

dérivé du carbure

on peut reproduire, à l'aide de la potasse, l'alcool benzoïque

C"H»0>=4vol.vap.

et, par suite, les différents éthers simples et composés qui peuvent s y rattacher.

CONSIDÉRATiONS GÉNÉRALES. 55i

§ itSOL On peut également fiûre dériver de ces carbures d'hydrogène de nombreux produits de nature basique.

Si dans les hydrures nous remplaçons i équivalent d'hydrogène par AzH^ nous obtenons des amides basiques; tel est le cas de l'action des éthers bromhydriques sur l'ammoniaque*

£q efiet, si dans i équivalent d'ammoniaque

Az / H [ = 4 vol.

OD met à la place de i équivalent d*hydrogène égal à 2 volumes, 1 équivalent d'un carbure d'hydrogène

C*"H»-^* = vol., on obtient un composé de même forme que l'ammoniaque

Azj H > = 4vol.

Si l'on fait, au contraire, agir sur l'ammoniaque un carbure d'hydrogène de la forme

C?-H'-^4vol.,

et dont la nature est diàtomique, l'équivalent de ce corps prend la place de % équivalents d'hydrogène égaux à 4 volumes, et l'on obtient des produits de la forme

H» [ = 4vol.

Tel est le cas des alcalis si curieux dérivés de Faction de Tammo- Iliaque sur la liqueur des Hollandais chlorée ou bromée dont on doit la découverte à M. Qoëz, et que M« Hofmaim considère avec raison comme des alcalis diatomiques.