ANALYSE DE TOUS LES PRINCIPES SULFURÉS

netnent sulfureuses), il faudrait verser dans 1 litre de solution d'iodure d'amidon 60 centimètres cubes d'eau minérale pour obtenir la décoloration. Ces 60 centimètres cubes, représentant 600 divisions de la burette sulfhydrométrique, on voit qu'une erreur d'une division correspond à 5 millièmes de milligramme de sulfure.

Quand on opère ainsi, l'eau thermale étant versée goutte à goutte dans un volume considérable d'une liqueur froide, l'élévation de température n'exerce plus d'influence sur les résultats.

M. Filhol applique encore ce même mode de dosage à l'eau minérale sulfurée qui a servi à la pulvérisation, et par ce moyen il constate le degré de décomposition que l'eau a subie en recevant le contact de l'oxygène ambiant.

Nous pensons que les résultats qu'on obtient seraient plus exacts si, au lieu de la sulfurométrie, on précipitait le principe sulfureux de cette eau par le nitrate d'argent, ainsi que nous l'avons dit plus haut, attendu qu'il a dû se produire un hyposulfite et peut-être un sulfite.

Les flacons qui précèdent, transportés au laboratoire, sont l'objet des opérations suivantes.

B. DOSAGE DBS PRINCIPES SULFURÉS.

l*' Les lames d'argent, retirées des vases à l'aide de pinces, sont lavées avec soin et sous un petit filet d'eau, au-dessus d'un filtre sans plis et pesé. On les sèche à une basse température, et on les porte sur le plateau d'une balance. L'augmentation de leur poids représente le soufre à l'état d'acide suifhydrique ou de polysulfure.

Comme pendant le transport et le lavage des lames il se détache très-souvent des parcelles de sulfure d'argent, on recueille le précipité sur le filtre, on le pèse à part et on l'ajoute par le calcul au sulfure adhérent à l'argent.

2* Les précipités de sulfure d'argent qui se sont produits avec le nitrate d'argent ammoniacal sont recueillis, lavés, d'abord par l'ammoniaque caustique étendu d'eau, et à la fin, par l'acide nitrique très-dilué, qui dissolvent tous les sels étrangers. Les filtres avec les précipités sont mis dans un ballon avec de l'a-

cide mtrique que Ton ohaufTe au baiix de sable. Dès que le sulfure est oxydé et que l'argent est converti en nitrate, on étend le liquide d*eau et on ajoute de Tacide cblorhydrique, qui précipite du chlorure d'argent. Ce sel lavé^deeséché, et pesé indique, par un calcul très-simple, la proportion du sulfure d'argcuit et partant celle du soufre existant dans Teau h l'état d'acide suifhydrique, de sulfure ou de sulfhydratq de .sulfure.

3<> Les vases qui renferment le sulfure de cadnûum ne sont débouchés que lorsque les précipités sont parfaitement rassemblés. On décante, à Taide d'un siphon, toute la partie du liquide claire, et ensuite on jette les dépôts, sur des filtres dont on a pris exactement le poids. On lave d'abord le sulfure de cadmium avec de l'eau distillée qui contient une trè&i[>etite quantité d'acide acétique afin de dissoudre le carbonate de cadmium qu'il pourrait contenir, et çn achève les lavages avec de Teau distillée ordinaire.

Les filtres contenant les précipités placés d'abord sur du papier Joseph pour absorber une grande partie de l'eau sont ensuite exposés dans une étuve chauffée à 100 ou 110^

La quantité de soufre que l'on obtient par ce moyen sert à contrôler le dosage de ce métalloïde par le sulfure d'argent.

4® On recueille de la môme manière les précipités de sulfure de manganèse qui doit servir au dosage exclusif du soufre à Tétât de sulfure ou de sulfhydrate de sulfure.

Les dépôts sont lavés avec de l'eau distillée dans laquelle on ajoute quelques gouttes de sulfhydrate d'ammoniaque et un peu de chlorhydrate d'ammoniaque qui empêche le sel de passer à travers le papier dans le premier temps de la filtration, et on termine le lavage avec de l'eau distillée bouillie. Dans tous les cas, cette opération doit être faite le plus promptement possible, parce que le sulfure de manganèse s'altère légèrement à lair, en donnant du sulfate de protoxyde de manganèse et de loxyde rouge de manganèse.

Le sulfure de manganèse est placé dans un creuset de platine avec le filtre qui le contient, et on le chauffe au rouge avec un peu d'acide nitrique afin de le convertir en oxyde manganomanganique (Mn^ 0 ^).

Si l'eau minérale contenait un sulfure et de l'acide sulfhydrique la quantité de soufre obtenue par cette expérience serait

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moindre que dans la précédente, et c'est précisément la diflférence qui représente l'acide sulfhydrique.

5** Le liquide qui a été traité par le nitrate neutre d'argent afin d'y constater la présence d'un hyposulfite, et suffisamment éclairci par le repos, est mesuré par fractions de 7 à 800 centimètres cubes que Ton verse dans des ballons à long col et que Ton chauffe progressivement jusqu'à Tébullition.

Si l'eau minérale contenait un hyposulfite en quantité pondérable on verrait le liquide se troubler, brunir et enfin déposer un précipité de sulfure d'argent provenant de la décomposition de l'hyposulfite d'argent en sulfure et en sulfate de ce métal.

On recueille ce précipité, on le lave avec de l'eau ammoniacale et après l'avoir lavé et décomposé par l'acide chlorhydrique on obtient du chlorure d'argent qui, séché et pesé, sert à connaître, par le calcul, la quantité d'acide hyposulfureux à laquelle il correspond.

La marche que nous venons dHndiquer pour le dosage du soufre des eaux minérales s'applique également aux eaux douces altérées et à l'eau de mer. Pour les unes comme pour les autres, pourvu que la proportion d'acide sulfhydrique soit appréciable , le nitrate d'argent ammoniacal peut être avanta geusement employé.