EP0RT, 2« édition. lô
706 ANALYSE OHIMIQUE
ammoniafialfi, «et chauffé avec quelques gouttes d'aaîde nitviquey pour déDOOiposer en totalité Tacide sticcud(peyindâqBede<cetle manière la proportion de roxyde'de 1er.
La liqueur surnageant le succinate de fer estéi^apQréeiL aiecité et le résidu est calciné jxisqtt'à ia complète volatiUsalion des sels ammoniacaux qu'elle ranfénnie et. la décompofiitinm de de Tacide succinique. Après oelte opécation, la matièie épà re^e dans le oreuset est dissoute dans Taoîde cblorhyArique et la solution soumise à un courant de chlore ; on y ajoute ensuite de Tammoniaque iqkù en précipite tout Toxyde de mangamèae; celui-ci^ recueilli sur un iiltre et lavé suffisamment, est chaii£Eé dans un creuset de platine, en ayant soin de l'arroser auparavant de quelques gouttes d'acide nitrique; il ne reste plus que deToxyde rouge de manganèse .de la formule Mn ^ 0^ que l'on pèse et que Ton ramène par le calcul à l'état de protoxyde de manganèse, ou Mn 0. Cette opération, conduite avec soin, donne des résultatsd'autant pins satisfaisants que la proportion de l'oxyde de manganèse est plus faible.
Fauré sépare et dose l'oxyde ferrique, et l'oxyde de manganèse, en versant dans la solution bouillante qui contient les deux sels une dissolution de carbonate d'ammoniaque qni précipite touJt Tûxyde de 1er tandis que Toxyde ide manganèfte oeste !fin dissolution. I«a liqueur est ensuite additionnàe de carbonate de soude qui précipite du carbonate de pnAoïsfde de manganèse que l'on •recueille, lave, sèche et «que l'on c^n- ^^rtit par le chaleur en oxyde mangano-manganique. Ge pvo* cédé serait d'une simplicité extrême si on parvenait à sôpHoer aussi Odattement roKyde ide fer de l'oxyde de manganèse, mais l-SKamen que nous en avxms fait Jious aprouvé que le d'ammoniaque précipitait les deux oxydes en m6me temps tdtalilô; nous ne saurions danchai ibltribuer une grande
Oaa souvent intérêt .k doser le manganèse mélangé ^avoe l'alumine .: voici le procédé qu'on suit.
La solution qui oontient-ces deux substances est additionnée de cblorbydrate d'ammoniaque que Ton &it bouillir 'pe^daiit cpielqjues minutes, puis on y verse de llammoniaque causlique et on ifait .encore lïouillir jusqu'à coique l'escédant deioette dernière soit dégagée : Talumine, (Complètement précqntée, est tout à fait exempte de manganèse, bien qu'on ut opéré au
contact deTair. On verse dans la liqueur filtrée du carbonate de soude qui en précipite tout le manganèse à Tétat de carbonate.
Si leTfnanganèse est môle avec la magnésie, le meilleur procédé, d'après H. Rose, consiste à verser dans la solution de ces oxydes une dissolution d'acétate de soude, à chauffer et à y diriger un courant de chlore; il se produit du permanganate de flinide : on strrsature avec de Tammoniaque et on fait bouillir ; Tâcide manganique est réduit en sesquioxyde de manganèse qui se précipite, tandis que la magnésie reste en dissolution. H. Rose Mtremarquer que si la magnésie est en grand excès, on ajoute préalablement dans la solution une certaine quantité de chloifhydrate d'ammoniaque.
Enfin si le manganèse ei^ mélangé avec la chaux le procédé ci-dessos permet encore de les séparer.
