ACIDES DE LA SÉRIE TUIONIQUE

278. Acide dithionique ou hyposulfurique S2OcH3. — Cet acide a été découvert par Welter et Gay-Lussac en 1819. Son sel manganeux prend naissance lorsqu’on fait passer à froid un courant de gaz sulfureux à travers du peroxyde de manganèse finement pulvérisé et délayé dans l’eau :

MnO2 + 2S03H2 = S208Mn + 2H-°0.

L’absorption du gaz est très rapide, et il faut refroidir l'appareil, sans quoi il se formerait du sulfate :

MnO2 + S03H2 = S04Mn + H20.

Pour obtenir l’acide hyposulfurique libre, on commence par transformer le sel cle manganèse, qui reste dissous dans l'eau, en sel de baryum. Pour cela, on précipite la solution par la baryte ; on filtre pour séparer le précipité d’hydrate manganeux, accompagné d’un peu de sulfate barytique, puis l’on fait cristalliser l'hyposulfate de baryum que l’on décompose ensuite par une quantité exactement équivalente d’acide sulfurique. La solution d’acide hyposulfurique peut être concentrée dans le vide sur l’acide sulfurique jusqu’à ce qu’elle ait pour densité 1,347. On ne peut concentrer cet acide davantage sans qu’il se décompose. Cette décomposition, que les solutions plus étendues subissent déjà lorsqu’on les chauffe, donne naissance à de l’acide sulfurique et à un dégagement de gaz sulfureux :