Sels de baryum
Ces sels se distinguent par leur saveur désagréable, à la fois salée et amère. Leur propriété caractéristique est de donner , par l'acide sulfurique et les sulfates, un précipité blanc, entièrement insoluble dans les acides nitrique et chlorhydrique. Plusieurs sels de baryum sont vénéneux.
A. Sels haloïdes de baryum.
Chlorure barjrtique (muriate de baryte), Ba€l. On le prépare à l'aide du sulfate barytique, qu'on réduit par le charbon à l'état de sulfure de baryum , ou qu'on calcine avec du carbonate potassique. On dissout dans l'acide chlorhydrique le sulfure de baryum, qu'on obtient par le premier moyen, ou le carbonate barytique, qu'on obtient par le second; la dissolution est filtrée, puis éva-
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porée jusqu'à siccité, et la masse qui reste est fortement calcinée dans un vase ouvert; par ce moyen , les sels étrangers ^ qui consistent principalement' en sels de fer, sont détruits. On redissout le sel, et on le fait cristalliser. D*après Bucholz^ on obtient aussi du chlorure barytique en faisant fondre du sulfate barytique naturel , réduit en poudre fine par la lévigation , avec la moitié de son poids de chlorure calcique préalablement calciné; la masse fondue est ensuite pulvérisée, et traitée par Teau bouillante ; en filtrant la liqueur rapidement, le sulfate calcique reste, et le chlorure barytique passe à travers le filtre ; mais si on laisse les deux sels assez longtemps en contact pour que le gypse attire de Teau de cristallisation , ils se décomposent. D'après Dujlos , on obtient le chlorure barytique en mêlant intimement i5 parties de spath pesant broyé fin , 9 parties de chlorure calcique et 3 | parties de charbon en poudre ; calcinant le mélange au rouge dans un creuset , jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus de gaz acide carbonique ; retirant ensuite la masse au moyen d'une cuiller de fer, pour la remplacer , dans le creuset, par du mélange récent; pulvérisant la masse refroidie et la faisant bouillir avec de l'eau , qui laisse du charbon et du sulfure calcique , et dissout le chlorure barytique. On purifie ce sel par des cristallisations réitérées.
Le chlorure barytique cristallise en feuilles ou en tables; sa sauveur est acre et désagréable ; il ne s'altère pas à l'air, et quand on le calcine, il perd son eau de cristallisation , sans éprouver d'autre changement. Le sel cristallisé contient 14)7^ pour cent ou a atomes d'eau de cristallisation. Son poids spécifique est 3,o5. Le sel anhydre fond à la chaleur blanche, et se prend, par le refroidissement , en une masse transparente. Son poids spécifique est 3,7. 100 parties d'eau à zéro dissolvent 3^,62 de chlorure barytique anhydre, et pour chaque degré au-dessus, 0,2711 partie. Quant au sel cristallisé, 100 parties d'eau en dissolvent 43,5 à + 15°; sa dissolution saturée à chaud bout, d'après Legrand^ à io4%4, et contient, sur 100 parties d'eau, 60,1 parties de sel anhydre, ou 70,36 parties de sel cristallisé. Le chlorure barytique se dissout moins bien dans l'eau mêlée avec de l'acide chlorhydrique, et il est insoluble dans l'acide chlorhydrique concentré, par lequel on peut le précipiter en assez grande quantité de sa dissolution aqueuse. Il est soluble dans Tesprit de vin; mais l'alcool anhydre n'en dissout que ^ de son poids, — Si Ton introduit de la baryte