CI:.[{C«Hi.iiB2)2, C6B3:(CH3, AxH*)] G0H:.(G«II».AzH
C0H:.[(G<'Hi.izI2)2, G«|3:(as, ids)]
GH2 : (AzIIi, GOOH) GsH* : (AzU2, GOOH)
G^UiO:(AzH2, GOOII)
GH2:(AzH.CH», COOII G00n.GfIAzH2.CH».GO0H G2H3:.(AzH2, OH, GOOH) (GH3)3: Az:,;GH2,0):GO
§3. — BASES PYRIDIQUES ET QUINOLÉIQUES, PYRROLS 411
alcalis organiques
POINTS
DE PUSIOX
no-
POINTS
o'éBl'LUTIO.N
SOUIBIUTfS
DANS l'eau
1150 vol.
t. sol.
t. sol.
mise, mise, mise, mise.
t. sol.
p. sol.
mise.
mise, t. sol.
t. p. sol.
t. p. sol.
p. sol.
p. sol.
sol.
t. sol.
308' t. sol.
DENSITÉS
ii08 (gaz)
PRÉPAR.\TIONS
Décomposition par la potasse du chlorhydrate de métbylamine. (Ce sel est obtenu dans Taction de la potasse sur Téther méthylcyanique).
S'obtiennent en même temps que la précédente par Taetion ( de l'iodure de méthyle sur l'ammoniac.
U, IfD a ^ ji^ s'obtiennent simultanément dans la décomposition de è l'iodure d'éthyle par l'ammoniac.
Action de la potasse sur l'isocyanate de propyle. Méthodes générales.
Méthodes générales.
Méthodes générales.
.Action du zinc sur une solution alcoolique de butyronitrile Méthodes générales.
.Méthodes 'générales.
Action de l'ammoniac en solution alcoolique sur le chlorure de benzyle.
Action du bromure d'éthylènc sur une solution alcoolique ) d'ammoniac.
Action de l'hydrogène naissant snr le nitrobenzène. Action de l'aniline sur le chlorhydrate d'aniline au-dessous
de 260-.
Action de la benzine bromée sur l'aniline potassée. Action de l'iodure de méthyle sur l'aniline. Action de la diphénylamine sur l'alcool méthylique en
présence d'acide chlorhydrique.
0,955 Action de la méthylphénylamine sur l'iodure de méthyle.
S'obtiennent par l'action de l'hydrogène naissant sur les nilrotoluènes correspondants.
Action de l'hydrogène naissant sur l'orthonitraoiline. Action de l'hydrogène naissant sur la métanitraniline. Action de l'hydrogène naissant sur la paranitraniline.
Action de l'hydrogène naissant sur l'a-nitronaphtalène.
Action du chlorure de calcium ammoniacal sur le A-naphtoI.
Réduction du chlorhydrate de pararosaniline par le zinc. S'obtient comme le précédent, mais avec la rosaniline. Action de l'acide arsénique sur 2 molécules d'aniline et
1 molécule de paratoluidine. Action analogue sur un mélange d'aniline, d'ortho- et de
paratoluidine.
S'extrait du jaune d'œuf de poule par l'éther. Action de l'acide sulfurique sur la gélatine. Action de l'acide chlorhydrique sur un mélange d'aldéhyde
et d'acide cyanhydrique.
Action de l'acide suiruriquc sur la corne. S'obtient en même temps que le corps précédent. Action de l'acide chloracétique sur la méthylamine. Action de l'oxyde de plomb sur l'asparagine. Action de l'acide suirurique étendu sur la soie brute. Action de l'acide chloracétique sur la triméthylamint.
Principales proprié tés des
NOMS
pyridine, pyridines / picoline .
tri
quinoléines
acridines
Dérivés
du pyrrol
lutidines collidine.
quinoléine
lépidines
acridine ,
pyrrol.
indol,
oxindol
dioxindol.
isatine
indigo.
FORMULES
BRL'TEfl
c»n»Az
Cqi^Az
C^iniAz
COU'Az
CioiPAz
C13IPAZ
G*H6Az
CHVAz
CMi'AzO
C»H7Az02
C8H»Az02 CiojpoAzîOs
FORMULES
DE roXSTITUTIOH
/CH=CH
\CH— CH<^ /CH=(:H\ AzX )CU
