Sulfone azurine

C«H^(SO^\a).Az : Az.C*^H«.AzH.C«H^

\C4F(S0\\a).Az : Az.C*oH«.AzH.C«H^

yAz.R.ÀzH2

{{] Tyj>e de ce Ronre de composé G <f |

\Az.R.AzH2

Dans l'exemple cité plus haut, R est le radical bivalent du toluène

C6H3(CH3)

'WT ".' ï^T'- - ■- — - — ■ - - 1 »'■ !n« "p I — ; ■ — ■ " ■' "^f^»"" ^ '■ I |> .■'' ••i.'" * • " i«-ii»i ■■ I I '•fg^p^i^^yr

Pour préparer ce corps, on part de la benzidinesulfone

S0\ I que l'on transforme d'abord en dérivé

disulfonique, puis en dérivé bidiazoïque par l'action de l'azotite de sodium. Sur ce dérivé bidiazoïque on fait agir deux molécules de ^-naphtylamine phénylée en solution alcoolique.

C'est une matière d'un bleu gris, se dissolvant dans l'eau en bleu, dans l'acide sulfurique en violet. Elle teint la laine sur bain de sulfate de sodium, ou le coton sur bain de savon, en bleu indigo.