Jaune de earbazol

Cm\ Az : Az.OW : (0H,C00iNa) AzH( I

^CW.Az : AZ.C4F : (OH,COONa)

Le earbazol AzH<^ | est d'abord transformé en

dérivé nitré par l'action de l'acide azotique sur une solution acétique de earbazol. Puis, le dérivé binitréest transformé en dérivé biamidé en le réduisant par le zinc et la soude. Ce dérivé biamidé est ensuite transformé en dérivé bidiazoïque par l'action de l'azotite de sodium. On fait enfin agir 2 molécules d'acide salicylique sur ce dérivé bidiazoïque.

57 1 • Bordeaux coton

/CW.Az : Az.C^ofP : (AzH^SO^Na) HO.Az : C^ I

^C4F.Az : Az.C^^IP : (AzHSSO^^Na)

On obtient ce composé, qui est un dérivé bisazoïque

572 CHAPITRE XIII. — COMPOSÉS AZOÏQUES ET DIAZOÏQUES

d'une cétoxime (1) par les méthodes générales qui servent

à obtenir les cétoximes et les composés azoïques; on part

C«H3.AzH2

d'une cétone diamidobiphénylique C0\^ | que

^C^H^AzH^ l'on traite par une solution de chlorhydrate d'hydroxy-

lamine, ce qui la transforme dans la cétoxime correspondante

HO.Az:C^

^ cmK

AzH^

Le chlorhydrate de cette diamine, traité par l'azotite de sodium, donne un dérivé bidiazoïque sur lequel on fait ensuite agir 2 molécules de naphtylaminemonosulfonate de sodium.

C'est une poudre d'un rouge brun, donnant avec l'eau une solution amarante et avec l'acide sulfurique une solution bleue. Elle teint le coton non mordancé en une nuance de rouge connue sous le nom de rouge Bordeaux.