Phénylène-diamines Cm^ : (AzH^)^. — On

en connaît trois, isomériques, correspondant aux trois anilines nitrées connues.

Ortho-phénylène-di AMINE. — On l'obtient par la réduction de l'orthonitraniline ou dans la distillation des acides P et Y diamidobenzoïques. C'est un corps solide fondant à 102^ et bouillant à252\

MétaphénylènE'Di AMINE. — On l'obtient par la réduction de la métanitraniline. C'est un corps solide à la température ordinaire, mais qui reste facilement en surfusion. Il fond à 86' et bout à 28T.

Paraphénylène-diamine. — Ce composé s'obtient en réduisant la paranitraniline parl'étain en présence d'acide chlorhydrique. Lorsque la réaction est terminée, on étend d'eau, on précipite l'étain par l'acide sulfhydrique, et on obtient par concentration des cristaux de chlorhydrate de phénylène-diamine. On les décompose par un carbonate alcalin qui donne la base libre.

C'est un corps solide, cristallisé en lamelles, fusibles à 140"* et bouillant à 26T. En s'unissant à 2 molécules d'un acide monobasique, il donne des sels neutres.

423. IVaphtylamines. — On connaît deux naphtylamines isomériques que l'on peut obtenir par la réaction générale, action de l'hydrogène naissant sur les naphtalines nitrées. M. Zinin a obtenu de cette façon de l'a-naphtylamine cristallisée en prismes incolores fondant à 50* et bouillant à 300\ Cette base est d'une odeur

386 CHAPITRE XI- ALCALIS ORG.\M0rES

repoussante : elle est à peu près insoluble dans Teau, mais très soluble dans Talcool.

La S^naphtylamine fond à 1 12*, bout à 294*. On Toblient par Taclion du chlorure de calcium ammoniacal sur le ^naphtol en vase clos à 24iJ*-28'>\

Voici les formules de constitution de ces corps :

en 4:H CH CH

t:u '^^ CH

CH^ r ' CH

CH , ."CH CHLv , /

CH C.AzH- CH CH