Pararosaniline COH :. (CW.AzIP)^ — Ce

composé est une triamine primaire possédant, en outre, une fois la fonction alcool tertiaire. Il dérive du triphénylmétbane CH:. (C«IP)\

La pararosaniline se prépare en chauffant 2 molécules d'aniline et 1 molécule de paratoluidine avec de l'acide arsénique, en solution sirupeuse, qui agit comme oxydant :

2Cm\A7iP + mi^ : (CH3, AzIP) + 30

= COH :. (C6H^AzH2)3 + 2H20

On épuise ensuite le produit de la réaction par l'acide chlorhydrique faible, et le chlorhydrate de pararosaniline est, à plusieurs reprises, précipité par une dissolution de

sel, puis redissous dans l'eau, aOn de le séparer du chlorhydrate de violaniline formés simultanément. Le chlorhydrate une fois purifié, on met la pararosaniline en liberté en traitant ce chlorhydrate par de la soude. La base ainsi précipitée est ensuite lavée avec du benzène.

La pararosaniline et ses sels se transforment facilement en paraleucaniline ou en sels de cette base sous l'influence des agents réducteurs.

La pararosaniline a des propriétés très voisines de celles de son dérivé méthylé, la rosaniline ; elle est plus soluble dans l'eau, mais moins soluble dans l'éther que cette dernière base.