Rosaniline

COH :. [(C«H'^AzH^)^ Cm^{CW .AzE')].

Ce composé peut être considéré comme le dérivé méthylé de la pararosaniline.

On prépare la rosaniline en oxydant, à l'aide d'une solution sirupeuse d'acide arsénique, un mélange, à molécules égales, d'aniline, d'ortho- et de paratoluidine. On épuise ensuite la masse par l'acide chlorhydrique faible et on purifie à l'aide de cristallisations dans l'eau bouillante. Pour avoir la rosaniline elle-même, on décompose le chlorhydrate de cette base, obtenu, comme il vient d'être dit, par de la soude. C'est une matière solide peu colorée, soluble dans l'eau et l'éther.

Les agents réducteurs la ramènent à l'état de leucaniline. Les acides donnent avec la pararosaniline et avec la rosaniline des composés colorés que l'on appelle improprement des sels : ce sont des éthers formés grâce à la fonction alcool que possèdent ces deux bases. Ces

composés sont des couleurs très employées; on peut citer comme type la fuschine qui estTélher chlorhydrique de la rosaniline :