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picrine d;ins les acides fort étetulus jusqu'à saturation. Par l'év.jpor.ition spontanée, la solution fournil des cristaux.

('liaufTt'e avec de l'acide siiiruricjue concentré jus(ju';l ce que le li(iui(le oomineticeàfiinier, la i,'I.iuco[)icrine se transforme en une masse visqueuse semblable au caoutchouc et d'un vert foncé, sans qu'il se dégage d'acide sulfureux. Rlle subit la même décomposition lorsqu'on la chauffe au bain-marie avec un excès d'acide sulfurique, seulement l'efTet est alors moins prompt.

ALCALOÏDES RENFERMI^S DANS LES SOLANEES, LES STRYCHEES ET d'autres FAMILLES VEGIiTALES.

Hyoscyamine.

Elle a été obtenue par Geiger et par Hesse. Elle se rencontre dans la jusquiame ( Jfyoscyamus niger) et dans d'autres variétés d'hyoscyamus. On n'en connaît ni l'équivalent ni la composition.

Les semences écrasées sont traitées à chaud par de l'alcool aiguisé avec 1/50 d'acide sulfurique, puis exprimées et jetées sur un Bltre. On ajoute au liquide Ollré un excès de chaux caustique et pulvérisée, en agitant constamment, de manière qu'il prenne une réaction sensible. Après avoir filtré de nouveau, on sature le liquide par un léger excès d'acide sulfurique et l'on enlève l'alcool jusqu'au quart en chauffant modérément. Le résidu ayant été mélangé avec de l'eau, on l'évaporé à une douce chaleur jusqu'à expulsion complète de l'alcool ; ensuite on sature avec précaution par une solution concentrée de carbonate de potasse, et l'on filtre dès que le liquide se trouble. Le liquide fiUré est mélangé avec un grand excès de carbonate de potasse et traité à plusieurs reprises par de l'éther; on décante la dissolution éthéi ée , on en chasse l'éther par la distillation, et l'on reprend le résidu par de l'eau tant qu'il se trouble ; on continue l'opération en filtrant, traitant le liquide filtré par deux fois son volume d'un mélange d'alcool et d'élher , et agitant avec du charbon animal jusqu'à décoloration ; puis, après avoir filtré de nouveau, on évapore le liquide alcoolique à une douce chaleur, et enfin on dessèche le résidu dans le vide jusqu'à ce qu'il ne

perde plus de poids. On ppuf nussi le tniter par de l'acide suifiin'que étendu, ajouter de lalcool. agittT avec du cliarbon animai, fdtrer, décomposer par du e.irbonale dépotasse, extraire riiyoscyamiae par de l'éllier et procé»ler comme précédemment.

L'Iiyoscyamine s'obtient aussi en décomposant un de ses sels par un alcali minéral; on peut la purifier par la distillation, mais alors on en perd beaucoup. La préparation se fait dans ce cas comme celle de la conine.

On l'extrait des parties herbacées de la jusquiame en (leurs, en exprimant le suc de la plante fraîche, faisant bouillir et fdtrant ; on ajoute de la chaux au liquide filtré, et après avoir fdtt é une seconde fois, on mélange avec du carbonate de soude ou de potasse, et l'on termine l'opération comme nous venons de le dire. Souvent on n'obtient que très [»eu de produit.

L'liyoscy;imine se trouve dans la jusquiame en combinaison avec un acide ; mais comme elle se décompose aisément à chaud par l'action des alcalis , on ne peut pas, pour l'extraire, faire usage du procédé dont on se sert dans la préparation de la nicotine ou de la conine.

L'hyoscyamine cristallise en aiguilles groupées en étoiles et douées d'un éclat soyeux ; souvent on l'obtient sous la forme d'une masse incolore, visqueuse et gluante. Entièrement sèche, elle est sans odeur; mais à l'état humide et surtout si elle est impure, elle a une odeur désagréable et étourdissante qui rappelle celle du tabac. Elle agit comme poison narcotique, même en petite dose, comme la narcotine ; toutefois elle ne détermine la mort pas aussi promptement que la conine, et les convulsions tétaniques des victimes sont moins fortes.

Frottée dans lœil , même en quantité fort minime, elle dilate la pupille d'une manière persistante , propriété que ne possède pas la nicotine ; les chats qu'on soumet à ce genre d'ex[)ériences présenteut des symptômes tout particuliers; ils mettent les mâchoires en mouvement, se couvrent d'écume et renversent la tête convulsivement.

A lélat anhydre, l'hyoscyamine n'a pas de réaction alcaline ; mêlée à l'eau, elle présente au contraire une réaction alcaline très persistante. Elle ne se volatilise pas à la température ordinaire et