ALCALOÏDE DU CYTISE
CYTISINE
Parmi les légumineuses papilionacées toxiques, il faut citer les cytises, dont l'espèce la plu- connue est le C. Laburniim (faux ébénier, aubour ;
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cvtise à grappes), fréquemment cultivé comme plante d'ornement. Les feuilles, les (leurs, les graines oni des propriétés toxiques très marquées. D'assez nombreux empoisonnements accidentels onl été causés, chez des enfants, par L'ingestion de graines de cytise. A forte dose, le cytise agit sur les centres nerveux el sur les centres respiratoires, détermine de la paralysie et arrête 1rs mouvements du cœur.
Le principe actif de cette plante esl la cytisine, étudiée par Husemannet Marmé, puis par Plugge, Partheil, etc. La cytisine esl surtoul abondante dans les semences : elle détermine des nausées el des convulsions. Pour le chien ou le chat, la cytisine sérail toxique à la dose de 0.003 à 0,004 par kilogramme d'animal. Elleesl éliminée par l'urine Plugge. Arch. d. Pharm., t. XXIX, p. 48).
Le corps désigné sons le nom de sophorine (du sophora tomentosà , et Vtilexine AeYulex européens . sont identiques à la c\ li-ine. l'Iw^^t-.Arc/i. d. Pharm.. t. XXIX. p. .'ilil : I. [CGXXXII, p. 444 ; Bail. Soc. c/iim. :\ . t. VI. p. 77.'i ; t. XIV. p. 77.)
Partheil attribue à la cytisine la formule C1 'H' 'AzO2 (D. c/iem. Ges., t. XXIII, p. 32(11). C'est une base forte, très soluble dans l'eau et dans l'alcool, peu soluble dans l'éther, la benzine et le chloroforme. Elle esl fusible à + 154°, ri sublimable.
L'action des réactifs généraux sur celle substance n'a point d'intérêt particulier. L'eau de brome la précipite en blanc passant an rouge par la chaleur. Le réactif d'Erdmann fournit nue coloration orangée. Chauffée avec la potasse concentrée, elle dégage delà triméthylamine.
ALCALOÏDES 1)1 JABORANDI
PILOCARPINE
Un a désigné an Brésil sons le nom de Jaborandi des produits médicamenteux tirés de [liantes diverses. Le Piper Jaborandi est utilisé connue sternutatoire et anticatarrhal. Le Jaborandi employé en Europe appartient au genre pilocarpus et à la famille desRutacées. Du pilocarpus pinnatus, on a extrait Bvasson, Hardy' deux alcaloïdes, la pilocarpine et lajaborine.
L'infusion de feuilles de jaborandi produit (à la dose de 3 ou 4 grammes de feuilles une action sialagogue et sudorifique des plus intenses. Après l'ingestion, la peau rougit légèrement, puis la sécrétion salivaire esl augmentée dans d'énormes proportions, et le corps se couvre de sueur. 11 y a quelquefois des vomissements.
La pilocarpine a des effets analogues, elle est administrée en médecine à des doses de 1 à 3 centigrammes. On l'emploie principalement en oculis-
lique. Le sel le plus communémenl usité esl le nitrate. La pilocarpine el ses sels sonl des poisons violents. Administrée ;'i des animaux, elle produit des accidents qui se rapprochent de ceux de I empoisonnement par la nicotine : accélération de la respiration, convulsions tétaniques, etc. La jaborine, autre alcaloïde du pilocarpus, a une action comparable à celle de l'atropine. [Harnack el Meyer. Ann. '/. Citent, u. P/t>/s., t. Cl Y. p. 671/
La pilocarpine, C,,Hl,Az*0*, est une base liquide, incolore, un peu hygrométrique ; elle dévie à droite le plan de polarisation. Elle fournil des sels bien cristallisés. Sous l'influence de la chaleur elle se transforme facilement en jaborine. Elle esl soluble dan-- l'eau, dan-- l'alcool, dans la benzine, dans le chloroforme.
Elle n'a pas de réactions bien caractéristiques. Le mélange d'acide sulfnrique et de bichromate donne une coloration verte. Dans une recherche loxicologique, il faudrait s'attacher surtout à l'expérimentation physiologique.
La jaborine, isomère de la pilocarpine, est peu soluble dans l'eau, soluble dans l'éther ; c'esl une base encore plus énergique que la précédente; ses sels sont amorphe-. Comme la pilocarpine, par simple évaporation de ses solutions, fournil une petite quantité de jaborine, il esl difficile de dire si celle-ci préexiste réellement dan- le jaborandi ou si elle n'esl qu'un produit de transformation. — Ses réactions sont analogues à celles de la pilocarpine.
La iaborandine esl un alcaloïde extrait du piper jaborandi : on l'a obtenue aussi par oxydation de la pilocarpine Chastaing . Ce corps a pour formule C,0H,2Az2O3 ; il esl cristallisé, soluble dans l'alcool, soluble dans la benzine, etc.
