ALCALOÏDES DES ACONITS

-f- 143°-i44°, se dissoul dans 50 fois son poids d'eau; l'éther n'en dissout que 0,4 p. KHI ; les autres dissolvants agissenl sur elle comme sur la lycaconitine.

Les réactions colorées de ces deux bases sont peu nettes: l'acide sulfupique les dissout en rouge lu-un; l'acide sulfosélénique en rose ou violet pâle; l'acide phosphorique sirupeux produit une coloration violet sale, à chaud. La réaction de l'aride nitrique fumant, suivie d'addition de potasse alcoolique au résidu sec, donne une coloration brun-rouge avec la lycaconitine, et rouge faible avec la myoctonine (Dragendorff).

La lycoctonine esl un produit de décomposition de la lycaconitine.

h1 aconelline, extraite de 1.1. napel, est cristallisante, peu soluble dans l'eau et dans l'éther, assez soluble dans l'alcool, l'éther acétique, le chloroforme ; elle est lévôgyre et peu toxique. L'acide sulfurique la colore en jaune; il ne se produit pas de teinte violette (T. et H. Smith).

La japaconitine est extraite de Yaconil du Japon. Elle a pour formule, d'après Wright, C66H88Az-Oïl . Kingrett la considère comme identique à la pseudo-aconitine.

Elle est en cristaux fusibles à -f 18i°-186°; elle est soluble dans l'éther. Ses sels cristallisent bien.

h'aconine existe dans l'aconit napel ; on l'extrait par le chloroforme des eaux-mères qui ont abandonné déjà l'aconitine, la napelline et l'homonapelline ; cette base se forme aussi par hydratation de l'aconitine, qui se dédouble en acide benzoïque et aconine. C'est une substance fusible à -f- 132°. Sa formule est C-6H;'AzO" ; elle est très soluble dans l'eau, dans l'alcool, peu soluble dans le chloroforme, insoluble dans l'éther etle pétrole léger: elle réduit les sels d'or et d'argent et la liqueur de Fehling; (die est dextrogyre et ne parait pas très toxique. (Dunstan et Passmore. Chem. Soc, t. LX1. p. 395.)