ANOMALIES CONGÉNITALES DE L'IRIS ET DE LA CHOROÏDE

1" Anomalies de l'iris. — a. .Membrane pui>iLL.\mE persistante. — La membrane pupillaire qui existe pendant la vie fœtale, peut persister presque au complet et former un véritable treillis au-devant de la pupille, ou laisser seulement subsister (juelques-uns de ses filaments, accomiiagnés ou non d'opacités cristalliniennes antérieures.

On distinguera ces filaments des synéchics iritiques (nous en avons vu plusieurs fois coexister) (fig. 51), en se rappelant qu'à l'inverse des synéchies, les débris de la membrane parlent de la face antérieure de l'iris à la jonction du petit cercle et du grand cercle irien, à cause de l'origine embryonnaire, et non directement du bord pupillaire : ces filaments s'étirent et ne gênent pas la dilatation alropiui(iue.

b. Le C0L0B0ME miEN, avec ou sans ponl intermédiaire, presque toujours situé en bas, se distingue d'une irideclomie en ce que le sphincter longe le colobome presque en son entier, tandis qu'il est enlevé dans l'iridectomie. Un colobome de la choroïde, des cataractes partielles, un colobome cristallinien, l'accompagnent souvent.

La situation de la fente fœtale et ses dystrophies congénitales ont paru jouer un rôle dans la palhogénie de ces diverses déformations et lacunes, d'origine embryonnaire, et expliquer leur situation inférieure, mais cette théorie est difficilement applicable aux colobomes différemment situés.

(1) Consulter A. RoniN. Des troubles oculaires dans les maladies de l'encophalo, thèse d'agrégation, 18S0.