FISTULES CONGENITALES DU COU

IMPh'HFdRA 770.V BUCCO-PHARYNGIENNE

Dans quelques cas fort rares, la continuité ne s'établit pas entre la cavité buccale et la cavité pharyni,'-o-œsophagienne : entre les deux persiste une cloison membraneuse. C'est anatomiquement et pathog-éniquement comparable à l'imperforation ano-rectale. Cette malformation a été décrite par A. Pinard, par M. Duval et Hervé (') : sur ces fœtus, elle se compliquait de vices de conformation multiples, en sorte qu'il n'a pu être question d'intervention chirurgicale. .Mais en principe on conçoit fort bien le succès possible d'une opération, exactement comme pour l'inqierforation ano-rectale.

Cette cloison bucco-pliaryngienne siège juste en arriére du voile du palais, et c'est, comme je l'ai dit précédemment, un argument important [lour faire développer tout l'œsophage aux dépens de l'aditus anlcrior.

ARRÊTS DE DÉ VELOPPEIVi ENT DU COU