PRÉPARATION DÉ LA ROSANILINE

d’acide chlorhydrique, ou mieux par le sulfhydrate d’ammoniaque: il se forme ainsi une masse jaune à l’aspect résineux; on la pulvérise, on la lave complètement à l’eau et on la dissout dans une quantité aussi faible que possible d’acide chlorhydrique étendu. En ajoutant à cette solution de l’acide chlorhydrique concentré, on obtient un précipité cristallin de chlorhydrate de leucaniline que l’on peut purifier en le dissolvant à plusieurs reprises dans très-peu d’eau et précipitant ensuite par l’acide chlorhydrique concentré. D’après Follenius, (1) on peut préparer la leucaniline au moyen de la rosaniline, en faisant bouillir cette dernière, jusqu’à décoloration complète, avec de l’eau et de la poudre de zinc. Par refroidissement, le liquide filtré laisse déposer la base à l’état cristallin.

Tous les sels de leucaniline cristallisent bien, et l’on peut aisément mettre cette base en liberté en précipitant l’un quelconque d’entre eux par l’ammoniaque. La leucaniline est peu soluble dans l’éther et dans l’eau bouillante, mais se dissout très-facilement dans l’alcool ou dans une solution aqueuse de son chlorhydrate ; ce dernier liquide la laisse déposer en magnifiques cristaux : une oxydation ménagée la convertit de nouveau en rosaniline.

Hydrocyanrosanüwe. — C2lH20A*4. Hugo Müller a observé qu en traitant l’acétate de rosaniline parle cyanure de potassium et l’alcool, il se forme une poudre d’un blanc jaunâtre; cette poudre peut être dissoute dans l’acide chlorhydrique étendu et précipitée ensuite par l’ammoniaque. La base se présente alors sous forme d’une poudre cristalline blanche, soluble dans l’alcool. Elle s’unit avec les acides pour former des sels incolores; le chlorhydrate cristallise aisément en large prismes monoclines, très-solubles dans l’alcool.

Préparation de la rosaniline et de ses sels. — Sachant que la fuchsine n’est autre chose que du chlorhydrate de rosaniline, il est facile de voir que, si l’on traite cette matière colorante

(1) Moniteur scientifique, [3] i, 678.

par une base ayant pour l’acide chlorhydrique une plus forte affinité que la rosaniline, On mettra cette dernière en liberté. Dans l’industrie, on emploie dans ce but la chaux, la baryte, la soude caustique et quelquefois même l’ammoniaque. On dissout la fuchsine dans une quantité d’eau bouillante suffisante pour tenir en solution la totalité de la base libre et on ajoute un léger excès d’un alcali ou d’une terre alcaline. On fait bouillir le mélange pendant quelques heures, on filtre à travers un tissu de laine et on laisse refroidir; la rosaniline libre se dépose alors en magnifiques cristaux presque incolores.

Malheureusement, cependant, la rosaniline est peu soluble dans l’eau bouillante, de sorte qu’on est obligé d’employer de grandes quantités d’eau. On a obvié à cette difficulté, et facilité de beaucoup l’opération, par l’emploi d’un appareil qui permet de décomposer la fuchsine et de filtrer le liquide sous une pression de deux ou trois atmosphères. Lorsque le chlorhydrate de rosaniline est très-pur, il n’est pas nécessaire de filtrer ; en présence d’une quantité convenable de soude caustique, la décomposition se fait, en quatre ou cinq heures, sous pression, dans une chaudière munie d’un agitateur. En laissant refroidir, on trouve la chaudière remplie d’une quantité de cristaux incolores, qui, recueillis et lavés, sont prêts à être convertis en sels de rosaniline.

L'acétate de rosaniline , connu dans le commerce sous le nom de roséine, est un des sels les plus importants de cette base ; sa préparation ne doit être faite qu’avec de la rosaniline cristallisée et exempte de tout excès d’alcali. On prend 100 kilog. de base sèche et réduite en poudre et on les introduit dans des vases en fer émaillé chauffés à 70°, soit au bain-marie, soit à la vapeur ; on ajoute peu à peu 20 kilog. d’acide acétique cris^tallisable bien exempt d’acides sulfureux ou sulfurique et l’on agite constamment, jusqu’à ce qu’on obtienne une masse homogène rouge-brique foncé, avec un reflet métallique vert. On ajoute alors 250 litres d’eau pour dissoudre l’acétate et on porte le mélange à l'ébullition pendant quelques minutes, puis on le