VERT A L’IODE

l’appareil 10 kilog. d’acétate de rosaniline pur et sec, 20 kilog. d’iodure de métliyle pur, et 20 kilog. d’alcool méthylique parfaitement rectifié,' bouillant entre 64° et 66°, et on chauffe graduellement. La pression intérieure, indiquée par le manomètre, monte rapidement à huit atmosphères, puis plus lentement à dix ou onze, point qui ne doit pas être dépassé. En quatre ou cinq heures, la réaction est terminée ; on ferme le robinet de vapeur et on laisse refroidir. La pression descend alors à quatre atmosphères environ; on ouvre le robinet à vis et on laisse distiller les produits formés. Outre l’alcool méthylique et l’excès d iodure de méthyle, il passe une quantité considérable d’acétate et d’oxyde de méthyle ; ce dernier s’échappe avec violence au moment où l’on ouvre le robinet. La masse qui contient les matières colorantes est semi-fluide ; on la verse dans une grande cuve chauffée à la vapeur et contenant 450 litres d’eau distillée chaude. La matière verte se dissont entièrement, ainsi qu’une petite portion du violet, tenu en solution par l’acide mis en liberté dans la réaction ; la majeure partie du violet, cependant, reste insoluble et peut être séparée par filtration. Au liquide filtré, que l’on doit maintenir à l’ébullition, on ajoute 35 kilog. de sel marin et l’on neutralise exactement l’acide libre avec du carbonate de soude cristallisé, pour précipiter le violet resté dissous. Pour déterminer le moment où tout le violet a été précipité, on prélève de temps en temps un échantillon du liquide, on le filtre sur du sable et, pendant qu’il est encore chaud, on y plonge un écheveau de soie. Lorsque la soie se teint en beau vert, sans aucun mélange de violet, on peut être certain que l’on a ajouté assez de carbonate de soude; il en faut en général un peu plus d’un kilog. et demi. Quand le liquide est complètement refroidi, on le filtre sur du sable pour éliminer les particules très-fines du violet, et on le précipite avec une solution saturée à froid et contenant 3 kilog. 400 gr. d’acide picrique parfaitement pur. De cette façon, on obtient un picrate du vert à l’iode, très-peu soluble dans l’eau ; comme il est dans un très-grand état de division, on #le recueille, on le

lave légèrement et on le laisse déposer jusqu’à ce qu’il ait pris une consistance pâteuse ; c’est sous cette forme qu’on le livre au commerce. Bien que cette matière colorante possède un grand pouvoir tinctorial, sa solubilité dans l’eau est si faible qu’on est obligé de l’employer en solution alcoolique.

Dans une opération bien conduite, on obtient environ 60 % tle vert et 40 % de violet. On peut convertir ce dernier en vert en le soumettant à l’action de l’iodure de méthyle de la façon suivante : On lave avec'soin et on dessèche le précipité d’iodure violet, on le réduit en poudre fine, et on le dissout dans l’alcool, en ajoutant au liquide assez de solution alcoolique de potasse pour neutraliser l’acide iodhydrique et mettre la base en liberté ; on introduit le tout dans un vase muni d’un agitateur et d’un réfrigérant à reflux, et on ajoute la quantité nécessaire d’iodure de méthyle. On chauffe avec soin le mélange au bain-marie, à une température de 50° et, comme la production du vert est très-rapide, on a soin d’arrêter la réaction aussitôt que la transformation est complète.

LAINE TEINTE PAR LE VERT A L’iODE.

Pour cela, on refroidit rapidement, on ajoute de l’acide acétique, et on verse le tout dans une grande quantité d’eau chaude. On élimine à l’aide du sel marin et du carbonate de