‹ Traité des eaux minérales et des établissements thermaux du département des Pyrénées-orientales (volume 2)Chapitre 12 sur 53 · I.® L’acide arsenieux ne les précipite en sulfure · texte numérisé non relu

I.® L’acide arsenieux ne les précipite en sulfure

jaune d’arsenic , qu’autant qu’on y fait concourir un autre acide.

L’ébullition à vaisseaux clos se borne à dégager une partie d’acide bydrosulfurique sans épuiser à beaucoup près le caractère sulfureux de l’eau.

3 . ® Les acides avivent l’odeur sulfureuse, et facilitent l’expansion de l’acidé hydrosulfurique sans précipiter aucun excès de soufre appréciable.

4. “ Enfin , un hydrosulfate neutre soluble introduit dans de l’eau commune , lui imprime là faculté de se comporter dans la plupart des épreuves à l’instar des eaux sulfureuses de la nature.

Cet ensemble de preuves ne permettait guère de douter qu’en effet l’ingrédient sulfureux de ces eaux était un hydrosulfate simple. Mais il restait encore à dissiper certaines sources d’indécision, à expliquer notamment, comment des eaux hydrosuîfatées répandent , même à froid, de l’acide hydrosulfurique autour de leur bouillon ; comment elles abandonnent ,^quand on les chauffe, une partie de leur acide hydrosulfurique. C’est ce que je crois avoir fait en étudiant alternativement l’espèce de réaction que l’air exerce sur nos eaux, et les changemens que cette réaction introduit dans la constitution de l’hydrosulfate qu’elles contiennent (i).

(i) Mém. , taiü. 2, pag. 116 , etc.

€0]ysiD]ÉiiÀTio]Nrs générales. 35

III. — L’hydrosuifate de nos Eaux sulfureuses est constamment à base qdcaline et spécialement à base de soude.

On a signalé des hydrosulfates terreux dans certaines eaux sulfureuses. Westrumb qui a étudié un grand nombre de ces eaux en Allemagne , prétend même que c’est toujours l’hydrosulfate de chaux qui les minéralisé. La chose est très^possible , mais alors il faut convenir que ces eaux sont très-différentes des nôtres, et ces différences pourraient bien se rattacher au caractère des terrains d’où elles proviennent , à celui du moins des terrains qu’elles ont dû parcourir avant d’arriver à la surface du sol.

Dans tous les cas , ce rapport entre la nature de l’hydrosulfate entraîné et celle des terrains parcourus , mériterait bien d’être justement apprécié. Il serait surtout utile de découvrir si la différence de constitution de l’hydrosulfate n’en introduit pas une de sensible dans le caractère des effets médicinaux propres à ces divers ordres de sources. C’est un objet de recherches ultérieures.

IV. — Nos Eaux sulfureuses sont exemptes de sels calcaires, du moins dans les proportions accessibles à leur manifestation par Voxalate d’ammoniaque.

On sait combien l’oxalate d’ammoniaque est puissant pour manifester la présence des sels calcaires. Je l’ai cependant vainement employé dans ce but,

sur toutes nos eaux sulfureuses. Nulle d’entr’elles n’a été troublée par ce réactif, non plus que par les autres réactifs oxaliques. Le résidu de l’évaporation de ces eaux n’a pas laissé d’offrir des traces extrêmement faibles , il est vrai j de ces sortes de sels. J’en conclurais que ces proportions y étaient trop minimes pour être saisissables par ces réactifs, si d’ailleurs certaines circonstances de la nature de ces eaux ne me suggéraient à cet égard une sorte de scrupule. Comme toutes ces eaux contiennent une matière pseudo-organique dont il va être bientôt question, il serait possible que la très-petite proportion de chaux trouvée dans le résidu après la calcination , provînt de la destruction de cette matière pseudo-organique, et qu’elle en eût fait partie sous une forme inaccessible à i’oxalate d’ammoniaque.

Quoi qu’il en soit , l’absence totale ou presque totale de sels calcaires dans les eaux dont il s’agit, est un caractère important. Non-seulement il témoigne que l’hydrosulfate est à base alcaline, mais encore il fortifie cette grande analogie qui lie entr’elles les eaux provenant des terrains primitifs, et qui les montre généralement dépourvues de sels à base de chaux. â.yant examiné par les réactifs bon nombre d’eaux communes de source ou de rivière des régions granitiques, les sels à base de chaux ont presque toujours été en défaut,

COlSSroÉRATlOîîS GÉNÉRALES.

T. — Les Eaux sulfureuses des Pyrénées-Orientales contiennent toutes un car’bonate alealin à côté de t hydrosulfate, et sont ALCALiNES-CARBoif atées,

en même temps qu elles sont sülfüreüses-hydro-

SULEATÉES.

La constance avec laquelle le carbonate alcalin accompagne l’hydrosulfate dans ces eaux , est un trait saillant de leur histoire , et semble annoncer que les deux sels sont les produits d’une élaboration commune.

Si l’introduction du carbonate alcalin dans ces eaux se rattachait à des causes indépendantes, il serait bien étonnant que dans un si grand nombre de sources , il ne s’en fût trouvé quelqu’une où ce carbonate eût manqué. Ce n’est pas , bien certainement , de causes purement locales que ce concours est l’ouvrage, puisqu’on le retrouve dans toutes les eaux sulfureuses des Pyrénées, ainsi que j’ai pu m’en assurer moi-même en explorant les eaux de Bagnères-de-Luchon , de Barèges , de Saint-Sauveur et de Cauterets.

Une petite dissidence s’était élevée entreM, Longchamp et moi sur le caractère alcalin des eaux sulfureuses des Pyrénées. Ce chimiste, dont les travaux sur les eaux minérales ont une notable importance, avait été amené à penser que l’alcali s’y trouvait à l’état caustique. Il déduisait ce résultat d’expériences faites sur les eaux sulfureuses des Hautes-

38 LIVRE PREMIER. EAUX SULÎ'ÜREÜSES.

Pyrénées. J’avais, au contraire , acquis la certitude que dans les Pyrénées-Orientales c’était sous forme de carbonate alcalin que cet ingrédient y existait. Quoique ces deux manières d’étré fussent également possibles , l’analogie était trop pressante pour qu’on ne dût pas rechercher de quel côté était l’illusion. Mon troisième mémoire a été consacré à éclaircir cette question , et mes propres essais m’ont permis d’établir que,même dans les principales soürces sulfureuses des Hautes-Pyrénées , l’alcali était sous forme de carbonate (i).

L’existence d’un carbonate alcalin dans ces eaux ajoute beaucoup à leur efficacité médicinale, et leur permet d’exercer encore une grande puissance thérapeutique, alors même que leur ingrédient sulfureux en aurait disparu, comme il arrive quelquefois.

TL — L’un des traits les plus saillans du signalement générique de nos Eaux sulfureuses, c’est quelles sont toutes très-chargées de silice, et que c’est là un de leurs matéi'idux les plus abondans.

Le caractère éminemment siliceux du résidu de l’évaporation de ces eaux, s’est reproduit toutes les fois que j’ai eu occasion de procéder à cette évaporation ; et j’ai tout lieu d’admettre le concours de la silice comme étant sans exception.

(i) Mém. cit., tom. i , pag. 297.

COJTSIPÉRATIOS^S GÉNÉRALES, 3g

Lorsque ce liquide que l’on évapore est parvenu à une certaine concentration, on voit se former en abondance des pellicules de nature siliceuse. Si après avoir amené ce résidu à siccité, on reprend par l’eau la matière soluble , de la silice s’y retrouve encore. Alors même qu’avant de reprendre le résidu soluble à l’eau, j’avais eu la précaution de saturer par un acide le carbonate alcalin , la portion dissoute ne laissait pas d’entraîner de la silice.

Quelles sont, dans ces eaux, les causes qui les rendent capables de prendre en dissolution de si grandes quantités de silice? J’ai tenté, dans ce sens, quelques essais , et j’ai pu du moins éclaircir quelques points de la question (i).

Il s’agissait surtout d’arriver aux moyens d’introduire dans l’eau des quantités analogues de silice, pour que, dans les cas où l’on tenterait d’imiter nos eaux sulfureuses , on pût se permettre du moins d’y faire intervenir la silice et de tenir ainsi la copie plus rapprochée du modèle.

Tout annonce que cette silice n’est pas sans influence sur les vertus de nos eaux. Quelque inertie que l’on suppose à la silice dans son état concret et insoluble, la dissolution peut très-bien développer en elle certaines aptitudes médicinales, ou du moins la faculté de modifier les vertus des autres ingrédiens. Tout cela est à éclaircir.

(i) Mém. cit., tom. a , pag. 3 i 8 .

'4o LIVRE PREMIER. E^UX SULFUREUSES.

VII. — Rien n était plus inattendu dans la consti~ tution de nos Eaux sulfureuses^ que de rencontrer^ dans toutes^ une substance analogue aux matières dorigine animale ^ azotifère comme elles ^ et que ses propriétés distinctives m’ont fait désigner du nom Glairine en l’envisageant comme v^eühO”

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