Analyse de la partie insoluble

M. —La matière insoluble à analyser ne consis« tait pas seulement dans les 0,491 de silice déposée dans l’essai F , à la suite de la saturation des carbonates alcalins par 1 acide acétique ^ il fallait vérifier aussi quelle était la composition des deux petites portions de matière insoluble pouvant retenir encore de la glairine , l’une du poids de 0,0 5 dans le liquide A ^ Fautre pesant o,oa 4 comme résidu de la dissolution G , toutes deux formant un total de o/" o 74 de matière insoluble.

Il est bon d’observer que cette dernière quantité de matière se prêtant difficilement aux manœuvres d’une analyse de détermination précise, à raison de la petitesse de ses proportions , on a eu recours à 0,27a de matière insoluble analogue, provenant de l’évaporation de quarante livres d’eau d’Escaldas.

N. — On a soumis ces 0,272 de matière insoluble dans un vase de platine, à l’ascendant d’une température élevée , avec le concours de l’air. La manière dont la calcination s’est opérée, atteste que ce produit retenait, en effet, de la glairine. La perte éprouvée par la destruction de cette matière carbonisable a été de 0,01 3 . Les 0,074 de matière insoluble M auraient donc dû perdre o,oo 4 pour-la quantité proportionnelle de glairine qui en faisait partie.

Ô —Le résidu de la calcination des 0,272 de matière insoluble de Fessai pre'cédent, a été traité

par 4 ’acide acétique alcoolisé, dont on a ajouté un léger excès. Sur le liquide qui en est provenu , on a versé du carbonate d’ammoniaque; il s’est déposé o,oi 8 de carbonate de chaux qu’on a séparé par le filtre, d’où les 0,074 de matière M en eussent fourni o,oo 5 .

P. —Du sous-phosphate de soude a été versé dans le liquide filtré de l’expérience O. Il s’est précipité o,o 85 de phosphate ammoniaco - magnésien. On eût donc obtenu 0,028 de ce meme sel, si l’on avait opéré sur les 0,074 de résidu , objet réel de l’analyse. Cette dernière quantité de phosphate ammoniaco-magnésien représente 0,007 de carbonate de magnésie, qu’il faut considérer comme concourant à la formation de cette jDortion de matière insoluble.

Q. — La portion de matière insoluble O que l’acide acétique a refusé de prendre, a été mêlée avec un peu de carbonate de soude pur , et le mélange étendu d’eau, a été tenu en ébullition près d’une heure, dans le but de transformer en carbonate soluble par les acides, le sulfate de chaux que l’on présumait pouvoir exister dans ce résidu.

- On a fait agir , en effet, de l’acide hydrochlorique sur cette matiète. Il à dissous une dosé de carbonate de chaux qui, précipitée par le carbonate d’ammoniaque , a pesé 0,012 ; on en eût donc retiré o,oo 4 des 0,074 de matière. Cette quantité de carbonate de chaux représente 0,00 5 de sulfate de même base. .

R.— Ce qui restait de matière insoluble, à la Suitede ces diverses opérations^ n’était plus que de la silice , comme on s’en est assuré , et pesait 0,210.. Les 0,074 de matière en auraient donc laissé 0,060.

§■ ÏV.

Récapitulation des résultats de tanalyse du résidw fixe.

Le résidu fixe de l’évaporation de i 4 o 4 fi centb mètres cubes de l’eau d’Escaldas, du poids do , à été reconnu composé des matériaux

suivans : •'

{ Deta partie soluble à l’alcool 0,017!

De la partie solub,le ,à l’eau o,o85 > o,Io6 De la partie insoluble à l’eau 0,004 5