C: «ractkres

G>niponti«n.

Garac<tkrct*

une saveur cuivreuse désagréable. — Il se décompose spontanément en mercure métallique et en deutoxide , même dans Tobscurité. — Lorsqu^on le chauffe au contact de Fair, à une chaleur d'environ SiS^'y il absorbe de Foxigène et se convertit en deutoxide. — Il se combine avec les acides , mais non pas avec les alcalis. — Il est composé de : Mercure.... 0^9620 -—100 û

Oxigène o,o38o — 3,96 ^

On le prépare en faisant digérer du protôchlorure poi-phy- Pr*ptr«riQo. risé avec un grand excès de potasse caustique , ou en décomposant le protonitrate par le même réactif. La matière noire qu'on obtient en triturant pendant long-temps du mercure avec une substance inerte paratt n'être que du mercure très divisé.

a*. Le deutoxide ou oxide rouge est d'Une couleur qui

Tarie du jaune-orange au rouge fojicé , selon son degré de

divinon. — Ha une saveur ftcre et très désagréable. — Il est

sens3>lement soluble dans Feau-, la dissolution verdit le

sirop de violette -, elle brunit par Fhydrogène sulfuré -, ellfe

8e trouble par Fammoniaque 9 et se recouvre à Fair d*Une

pellicule métallique. — La lumière décompose peu à peu

le deutoxide de mercure et Famène à Fétat métallique.

Il rapporte la chaleur rouge sombre sans se décomposer -,

mais une chaleur un peu plus forte le réduit totalement

sans le faire passer par Fétat de protoxide. — Le soufre

le réduit avec détonation. — * Le chlore liquide le convertit

en ozi-chlorure noir insoluble , et il se forme en même temps

on chlorure et un chlorate qui restent en dissolution. — Use

avec tous les acides , et il joue le rôle d'une

assez forte. L'acide sulfureux le réduit en partie

en se transformant en acide sulfurique. — II est insoluble

dans les alcalis fixes. Il se combine avec Fammoniaque,

et il forme avec cet alcali un composé blanc itisoluble

dans Feau. — H se dissout dans la crème de tartre. —

I^orB4ju'on le fait boiullir avec du sublimé corrosif il s'y

camhiDit^ et il en résulte un oxi-chlorure insoluble. —

Il se liîssout dans le cyanure de mercure bouillant. — Son

63d ICBRCURE.

hydrate est jaune \ mais il devient rouge en perdant son eau de oombinaison à une chaleur très basée. —-Le deutoxide de mercure est oc«nposë de :

Mercure.... 0,9268 <-*- 100 û

Oxigène* ... o^o^Sa — 7>9^ "^li^contient deux volumes de mercure pour un yolume PfépaMtio». doxigéne. — On le prépare, i*. en exposant le mercure à un certain degré de chaleur dans un vase à long col : il porte alors le nom de précipité per se; a*, en calcinant le nitrate : on le nomme alors précipité rouge. Sa nuance varie selon Tétat du nitrate : lorsque celni-ci est en poudre fine , Toxide est jaune orangé ; lorsqu'il est en petits grains, Toxide est en petits grains et d'un rouge orangé éclatant -, enfin , lorsque le nitrate est en cristaoi volumineux, Toxide est d^un rouge foncé. Le permtnte donne un plus bel oxide que le protonitrate.

§ a. — ScLs.

Les sels de mercure sont en très grand nombre. Il y en a à base de protoxide et à base de deutoxide , et dans chaque genre il y a des sels neutres , des sels acides et des sels basiques. En outre les sels simples donnent naissance à plusieurs sels doubles avec Tammoniaque. — Bn général ils se volatilisent ou ils se décomposent à une chaleur modérée.— Us sont complètement réduits par les métaux très osidables \ savoir , le fer , Tétain , Tantimoiae , le zioc , ie bismuth, et même par le plomb et par le cuivre. La plupart de ces métaux forment un amalgame avec le mercure qui se précipite. Le fer na pas cette propriété; mais il ne précipite le mercure que lentement , et quand la dissolution contient de Tacide muriattque , il se dépose toujours avec le mercure métallique une certaine <{aantité de protochlorure qui résiste à Faction du £ér. — Les sels de mercure sont réduits aussi par Taiaenic et par le tellure « — Dans toutes ces précipitations le meroure fonne d*abord une poudre grise qui ensuite se rassemble en gouttelettes, et même en un seul globule si Ton fait chauftc avec un peu d acide muriatique. — Le protochlorured^étaÎB

COMPOSA oxioézfÉs. 63 1

f^ttii^gBlfsmtotèovslM iebdemetciire k l'aide delà chaleur, et ce réactif «9l très ecaaible poar ^ûee reconnaftre la présence ie oe métal. Pour que le mercine qui ee précipite ne séà pat unâaagi^ d'oxide d'^Aain 3 faut diMondre le sel qu'on ▼eut réduire » dans TÎngl-eiiiq à trente £ms son poids d'acide mnmliqtte conœafrë ^ et &ire en sortd que la liqueui? n^ renferme pas d'acide nitrique. — * L'hydrogène sulfuré èm* plojé en excès décompose tous les sels de mercure et pr^pite ee métal à l'état de sulfure noir*, mais quand on ne fait passer ce gax d^ns une dissolution qu'en quantité strictement suflisant» pour opérer la prénpitation du mercure f le dépôt est composé de sulfure et d'une partie du sel que contMiait la dissolution , et ce dépôt est presque tour )Oiira blanc. -^ La présence des matières organiques influe beaucoup sor la manière dont se comportent les sels de * mercure avec les divers réactiâ -, mais le mercure en est toujours précipité par le cuiyre métallique , et presque touîoun par l'hydrogène sulfuré.

Les sels deprotoxide solubles sont incolores *, la plupart des aels msoluUes sont jaunes-blancs. Ils se changent facilement en sels de deutoxide. — Les alcalis forment dans leurs dissolutions des précipités noirs qui sont du protoxide ou des mélanges de mercure métallique et de deutoxide. — Les sous-carbonates y forment des précipitéa jaunes, et les bicarbonates des précipités blancs -, les mis et les autres noircissent par la chaleur. — Le carboDate d'ammomaqne y forme des précipités gris ou noiffs. — L'iodure de potassium y produit des précipités jaunes Tcrdâtres qu'un excès du précipitant noircit , et qu'un plus grand excès dissont. -^ L'acide oxalique et le phosphate de soude y forment des précipités blancs. — Le chrômate de potasse y forme des précipités d'un rouge* orange. — Le prussiate de potasse "jaune les précipite en blanc. Le précipité, qui est un cyanure double, jaunit à l'air. — Le prussiate rouge les précipite en rouge-^brun ; maia ce précipité devient blanc. — L'acide hydro-^hloriqioe et les chlorures solubles y forment des précipités Uancs de protocUorure de mercure.

MERCtJ&E.

sels de deutoxides solubles sont incolores *, la plupart des sels insolubles sont blancs \ mais il y en a qui sont d^un beau jaune. -^ Leurs dissolutions donnent avec les alcalis caustiques en excès des précipités briquets ou jaunes de deutozide : lorsque la liqueur renferme

de Fammoniaque , les précipites sont blancs *, avec les

carbonates de potasse et de soude , des précipités rougesbruns 9 insolubles dans, un exeès de carbonate *, — avec le carbonate d'ammoniaque , des précipités blancs -, — arec le phosphate de soude et Tacide oxalique, des précipités blancs, excepté les dissolutions de deutocblorure, qui ne les troublent pas *, — avec le prussiate jaune , des précipités blancs qui bleuissent \ -^ avec le prussiate rooge , des précipités jaunes, excepté les dissolutions de deutocblorure, que ce réactif ne précipite pas \ *— a^ec Fiodure de potassium, des précipités rouges , solubles dans un excès de sel de mercure, dans un excès d'iodure alcalin, et dans Tacide muriatique. — L'acide hydro-cblorique et les chlorures ne les troublent pas. — Le chrdmate de potasse les précipite eu violet, mais seulement lorsqu'elles sont neutres.

ARTICLE lîi. — Composés sulfurés et séléniés»

caracièrrs. SulfuTcs. — 1°. Lc protosulfurc est noir. II se décompose spontanément ou par la chaleur en mercure et en deutosulfure. La potasse caustique le chai^ eu mercure pulvérulent noir , et en deutosulfure qui se dissout. Il est soluble dans les sulfures alcalins^ Teau et Falcool compoMiion. ]e précipîteut de ces dissolutions. -— Il est composé , selon M. Guibourg^ de :

Mercure... 0,9264 ■*- 100 „ Soufre.... 0,0736 — 7,95 ^

Préparation. Ou l'obticut cu précipitant un sel de protoxide par Thydrogène sulfuré.

caractèrt». »**• Lc deutosuljure j cinabre, 'vermillon, esttantAt noir et tantôt rouge. Celui qui est préparé soit en saturant du mercure avec du soufre, soit en projetant du mercure dans du soufre fondu, soit enfin en précipitant une dissolution de mercure par Fhydrogène ^(uré ou par

MINERAUX SULFURÉS.

uti hydro^suUkte , ■ est noir *, il devient rouge lorsqu^on le chauffe assez pour le volatiliser, et dans quelques autres circonstances. Le sulfure rouge est d'un rouge très foncé lorsqu'il est en masses , et. d'un rouge clair très vif et très éclatant lorsqu'il est en poudre impalpable. — Il se volatilise sans se fondre à une température peu élevée; il cristallise en prianes hexaèdres par condensation de ses vapeurs. — Il s'enflamme lorsqu'on le chauffe au contact de l'air, avec formation d'acide sulfureux, et il se dégage du mercure métallique. — H est réduit par l'hydrc^ène, le charbon, et par un grand nombre de métaux, entre autres par le fer, le cuivre, l'antimoine, l'étain, le zinc, le bismuth et le plomb-, aussi est-il souvent employé dans les laboratoires comme sulfurant. — U est inattaquable par les acides non oxigénans. L'acide nitrique l'attaque à peine -, mais l'eau régale le dissout facilement. — Il est réduit par les alcalis et leurs carbonates : tout le mercure se volatilise , et il se forme un mélange de sulfure et de sulfate alcalin. — Il est réduit aussi par les terres alcalines lorsqu'il y a contact de charbon. — Plusieurs peroxides le décomposent en brûlant son soufire : tels sont le deutoxide d'étain, Facide tungstique, etc. — La Utharge employée dans la proportion de dix fois son poids environ le décompose totalement-, mais dans une proportion moindre elle n'en dëcc^pose qu'une partie , et le surplus forme avec l'oxide de plomb des composés bruns ou rouges. ( Voy. T. I'% p. 4^40 — ^^ cinabre et le deutoxide de mercure se décomposent réciproquement en mercure métalUque et acide sulfureux, à une chaleur bien inférieure au rouge. — Selon M. Karsten , le cinabre se dissout dans un excès de deutochlorure de cuivi-e , et quand au contraire on le fait digérer avec une petite quantité de ce chlorure, il se forme une combinaison insoluble d'un blanc de neige. — U est insoluble à froid dans les sulfures alcalins -, mais il se combine avec les sulfures négatifs. — Il se combine aussi par t*ai^ humide avec le chlorure, le bromure, l'iodure, le fluorure et le nitrate de mercure. -*- Le sulfure noir pré-

Lithai-ge.

0tiil«.

634 MBRGURB.

paré par 'wyie Jiumide est complèttmeat sohtble dans la potaeae caustique.

co»iio*hion. JjQ cinabre est oompoeë de :

Mercare.... o>869i9 — îoc L1

Soufre 0,1871 — rS^go *•

n existe abondamment à Tëtat natif.

L'éthiops minéral y qu*on prépare en triturant dn mercure arec du soufre est un mélange de deutosulfure et de soufre. pr*iMtatioa. On prépare le cinabre de diverses manières pour les besoins des arts. Pour Tobtenir d^une belle teinte il y a des précautions très minutieuses à prendre, et dont les fabricans font secret. Le professeur Taddeï le prépare en chauffant tm mélange de soufre et de solfate de mercure arec un sulfure alcalin , par voie humide. — KircboiF prépare le cinabre en triturant ensemble 3oo p. de mercure et 68 p. de soufre, ajoutant enstdte 160 p. de potasse caustique dissoute dans autant d*eau, et chauffant à la flamme d*une bougie. Mais selon M. Brunner , ce procédé ne réussit pa5 toujours et occasione d'ailleurs xme grande perte de mercure, parce qu^il se forme une combinaison particulière de ce métal, q[ui reste en dissolution dans les eaux-mères. Cette combinaison est le sulfiire double KS -f-HgS-|- 5Aq; elle cristallise en aiguilles soyeuses blanches et éclatantes. L'eau-mère contient aussi de Thyposulfite de potasse. — Selon M. Brunner, on obtient du cinabre très beau et en grande proportion en procédant comme il suit. On triture pendant long-temps 3oo p. de mercure avec 1 14 p* de soufre-, on ajoute à la matière ^5 p. de potasse caustique et 4oo p. d^eau, et Ton continue à triturer; on chauffe à la chaleur de 5o" cent, tout au plus , en agitant fréquemment et en ajoutant de temps en temps un peu d*eau pour remplacer celle qui s'évapore : le dépAt prend peu à peu une couleur rouge qui an bout de plusieurs heures devient très belle et très vive-, alors Topération est terminée, et Von obtient SsS à 33o de cinabre. — A Idria, où Ton fabrique une grande quantité de sulfure de mercure, on mêle ensemble 85 p. de mercuir avec i5 p. de soufre*, on tourne le mélange pendant trois

COMPOSÉS SULFURÉS. 635

heures et demie cUns des petits tonneaux en bois y et Ton chauffe ensuite la matière , qui est homogène et noire , dans des vases eu fonte, pour la sublimer^ on condense le cinabre qui se volatilise , dans des chapiteaux en terre cuite , etc.

Sulfates. — i^. Lorsqu'on traite du mercure par Caracièrc*. de Tacide sulfiu'ique ëtendu de son poids d'eau, on obtient un sulfate de protoxide cristallisable en petits pris* mes, soluble ^ans décomposition dans 5oo p. d'eau f. et 287 d'eau b« , beaucoup plus soluble dans l'eau aigui^ stfe d'acide sulfurique. — La chaleur décompose ce sel et le fait passer d'abord à l'état de sousHSulfate de deutoxide. — On peut l'obtenir aussi par double décomposition.

2''. En traitant 3 p. de mercure.par % p. d'acide sulfurique concentré , et en évaporant à siccité , on obtient le deutosui^ J'aie neutre ; il se produit d'abord du protosulfate*, mais ce sel se suroxide à la fin de l'opération , en décomposant l'acide sulfurique. — Le sel neutre est soluble dans l'acide suUu- aractèr». rique et dans l'acide nitrique*, mais l'eau pore le décompose en sulfate acide qui se dissout, et en sous-sel jaune qui est connu sous le nom de turbith minéral. — Lorsqu'on le triture avec les •— de son poids de mercure, avec une quantité d'eau suffisante pour donner au mélange la consistance d'une bouillie^ il se transforme en sulfate neutre de protoxide. — Quand on le fait digérer à Tétat solide dans de Tammoniaque il se forme un sulfate double de couleur grise, soluble dans l'ammoniaque, et susceptible de cristalliser par l'évaporation de cet alcali; l'eau décompose ce sel double et eu sépare du sulfate d'ammoniaque. Chi obtient le même composé en ajoutant du sulfate d'ammoniaque à une solution acide de sulfate de mercure *, le composé double se précipite. — Les dissolutions très acides de sulfate, de deutoxide de mercure ne sont pas troublées par Fammoniaque , parce qu'il se forme up sel double soluble et différent du premier.

Le sulfate neutre de deutoxide de mercure est composé de :

Deutoxide de mercure.. 0,732—100 Acide sulfurique 1 ,7.68 — 36,68

MEIWURE.

HgSe

S*". Le turbith minéral est soluble dans aoo p. d^eaa b. co»poMtioii. et dans 600 p* d'eau f . -^^ Il est composé de :

Deutoxide de mercure.. o,845 — 100 Acide sulfurique. .;.... o , 1 55 -^ 1 8, 34

On remploie dans là peinture.

carkcièrrs. Séléniurc. - — Le protoséléniure de mercure est d'un blanc d'étain, infusible, mais très volatil-, ses vapeurs se condensent en feuilles blanches métalliques . — H est un peu attaqué par Tacide nitrique neutre concentré et bouillant. L'eau régale le dissout facilement, même à froid,

Préparation, ct Ic couvertît cu séléuitc de peroxide. — On Ta aisément pur en chauffant ensemble du mercure et du séléniure : l'excès de mercure ou de sélénium se sublime, puis il se dégage une substance grise qui paraît être un deutoséléniure, et enfin le protoséléniure se sublime le dcr*

Conipg*.uon. uicr. -^ Il cst composé de :

Mercure.... o,836 — 100 Sélénium... 0,164 — '9*^ Sèlénites, — i". Lé sélénite deprotoxide est pulvérulent, blanc , insoluble même dans un excès d'acide , fusible en une masse brune qui devient d'un jaune-citron en se refroidissant, volatil. — L'acide muriatique le décompose en déterminant la réduction de l'acide sélénieux. — On Tobtient par double décomposition.

2"^. Le sélénite neutre de deutoxide est à peu pr^ insoluble dans l'eau*, mais il se dissout bien dans l'acide sélénieux.

cvaciirn.. 3". Lc bùélénite cristallise en gros prismes. Il est un peu soluble dans l'alcool. Lorsqu'on le chauffe il perd son eau sans se fondre, et il se sublime ensuite sans altération. — L'acide sulfureux en sépare tout-à-coup du sélénite de protoxide qui lui-même se décompose bientôt et devient rouge. — Les alcalis fixes ne le décomposent pas complètement^ l'ammoniaque et les carbonates alcâ-

pN{»aiattoa. luQS uc Ic décomposcut pss du tout. — On le prépare en faisant digérer une solution d'acide sélénieux sur du deutoxide de mercure.

ARTICLE IV. — Composés phosphores j arséniés et azotés.

Phosphore. — Le phosphure de mercure est noir, arrière.. solide, mais mou. H répand Todeur phosphoreuse dans Fair. II est très fusible , et décomposable par la chaleur. Le meilleur moyen de le préparer consiste à chauffer en Tase clos un mélange de phosphore, d* oxide.de mercure et d'eau-, il se forme en même temps du sulfure de mercure.

Phosphate. — Le phosphate de deutoxide est blanc , et prend une teinte rose quand on le laisse exposé à Pair, n est insoluble dans Teau , mais soluble dans Tacide phosphorifjue. n devient phosphorescent par le frottement. Il compttHtion. est composé de :

Deutoxide de mercure... o,'^52 Acide phosphorîque 0,248

Arséniure. — Uarséniure de mercure est gris. — Il contient le fflxième de son poids d'arseniè. — Il se produit directement en chauffant doucement de Farsenic avec du mercure dans un vase fermé.

Arséniates. — Juarséniate de. deutoxide est blanc et insoluble. -— On Tobtient en versant une dissolution d'acide arsënique ou d'un anéniate alcalin dans une solution de deutonitrate de mercure.

Nitrates. — 1°. Lorsqu'on traite du mercure par de Pr*p*«ti»«^ Tacide nitrique à froid il se forme en même temps du nitrite et du nitrate. On ob^nt plus aisément ce dernier en traitant du mercure en excès par de l'acide nitrique faible à chaud , et en évitant le contact de l'air *, il se forme dans la dissolution des cristaux de sel neutre , qui , si on les laisse en contact avec le mercure , se changent peu à peu en. un sel basique cristallisé.

Le sel neutre est décomposé par l'eau en un sel ba- , sique blanc composé de 2 atomes de base et de i atome d'acide. Le sel basique est insoluble dans l'eau -, mais il est aoluble dans l'acide nitrique. — Les dissolutions de protonitrate de mercure attirent promptement Toxigène de Fair et se changent en sel de deutoxide. — Le sel neutre détone

Coiu|ioûlion«

Priparitâon.

CaracCèreik

638 XKIGURE.

sur le charbon allumé , et avec le phosphore par le choc. — Lorsqu'on verse de ranunoniaquÊ dans une dissolution étendue de protonitrate il se fdit un précipita gris-noir qui contient de raminoiiiaque , et <{ui , mis en digestion avec un excès de cet alcali , se d^ompose en mercure coulant 9 nitrate d'ammoniaque et deutoxide de mercure.

Selon M. Mitscherlich ^ le nitrate neutre est composé de :

Protoxide de mercure... 0,74^4 "~ '*'

Acide nitrique o, 1909 — i

Eau. . • <►, 0637 — 3

et le sou$-8el cristallisé contient :

Protoxide de mercure.. . o,8a4o — 3**

Acide nitrique o, i4o8 — a

Eau o,o352 — 3

a". Le nitrate de deutoxide, préparé en faisant bouillir de Tacide nitrique en excès sur du mercure , se prend en masse cristalline par le refroidisaem^it. *-- L'eau en précipite un sous-sel, et une partie de ce sous^«l reste en dissolution à la fitveiu: de l'excès d'acide : quand on emploie l'eau f. 9 le dépôt est blanc *, quand on se sert d^eau b. ^ le dépôt est jaune : ou donne à ce dépôt ftime le nom de turbith nkreux» ~ Le soas->seT blanc est totalement décomposé par Feau b. , qui en sépare tout l'acide et laisse un résidu de ttarbith nitrettx qui paratt n'être que de l'hydrate de deutoxide pur, — L'hydrcH gène sidfuré sans excès forme dans les dissolutions de nitrate de deutoxide de mercure un précipité blanc composé , selon M. H. Rose , de i atome de destosuUnre et a atomes de nitrate neutre anhydre : ce précipité est changé en sulfure pur par un excès dliydrogène saUM* — Si l'on verse dans une dissolution de sel neutre de FimmOQÎaque sans excès » il se fait un dépôt blanc qui c<»ntîent de Tacide nitrique et de l'anmionîaqne ; si l'on met dans la Jiqueur de l'alcali en exoès , le précipité Mfà M forme d'abord se redissout en partie ; puis , quelque temps après la solution, laisse déposer des petits cristaux blases» et ensuite , par l'évaporation de Tammoniaque , des cn^

COMPOSÉS CHLORÉS. 63g

taux jaunâtres 9 peu sohiUes» indécomposables par Tacide suliurique et par les alcalis , et qui contiennent de Tacide nitrique et de Fammomaque.

Le nitrate neutre de mercure est composé de : co«poMt:oa.

Deutoiide de mercure... 0,7588 ^^ a*'

Acide nitrique o, 1890 — 1

Eau...» OfoSas -^ a

ARTICLE V. — Composés chlorés ; brôniés, iodés

et fluorés.

Chlorures. — Les chlorures de mercure sont indécomposables par le charbon. — Us sont réduits par le soufre ^ le phosphore , Tarsenic , par un grand nombre de métaux et par leurs sulfures à Taide de la chaleur. Beaucoup de mé-^ taux les réduisent complètement aussi par ^oie htmude lorsque la liqueur contient un excès diacide muriatique* Avec la plupart il se forme des amalgames ; avec le fer il ne s^en forme pas, mais il se dépose toujours un peu de protochlorure de mercure.

I* Le protochlorure, mercure doux, calomel, eit CiracOfe».

blanc î mais il prend peu à peu une teinte grisâtre k Tair,

en se changeant en un mélange de mercure métallique

et de deutochlorure. Il devient phosphorescent par le

frottement. — Sa p. s. est de 7, i56. — D est Tolatil, mais

beaucoup moins que le deutochlorure*, il cristallise en

se condensant en prismes tétraèdres. •— D exige au moins

laoo p. d*eau b. pour se dissoudre. — H est insoluble dans

Tacide muriatique à froid v si Ton chauffe il se forme un

peu de deutochlorure , et il se dépose du mercure. L'acide

nitrique le dissout à froid sans le décomposer *, mais si Ton

fait bouillir il se dégage du deutoxide d^asote, et il se

fonne du nitrate et du deutochlorure. -«- Le chlore le dis-^

août en le transformant en deutochlcnrure. — A la température

ordinaire et a sec il n'est décomposé par aucun métal. — ^ Compo^iti*».

n est composé de :

lfercare<. o,85t2 -^ toc „ ^.

Chlore... o,i488 - 17, a3 **« ^*

Ou «n fait vn grand usage en médecine ; on le prépare , p.«p«r.ti«».

64o MERCURE.

i^ en, triturant 4 p* de«deutochlorure.avec 3 p. de mercure, coulant et chauffant ensuite le mélange jusqu'à sublimation ; 2*'. en précipitant le protonitrate de. mercure par le sel marin; 3"". en chauffant un mélange de protosulfate de mercure et de sel marin, à une température suffisante pour sublimer le protochlorure qui se produit. — On le purifie en le lavant avec de Teau pour en séparer la petite quantité de deutochlorure dont il est souvent mélangé. caricUrcB. 2*. Lc dcutocfilorure j sublimé corrosif, est d'un blanc satiné y translucide ou même transparent. Il cristallise en prismes carrés ou en aiguilles. — Il a une saveur styptique et métallique très forte et très désagréable; il rougit le tournesol -, c'est un poison des plus violens. — Il estsoluble dans 20 p. d'eau f. et dans 3 p. d'eau b. Il cristallise par refroidissement-, les cristaux sont anhydres. II est soluble dans Talcool. -^ Les acides augmentent sa solubilité sans le décomposer. — ^ Il est beaucoup plus volatil que le protochlorure , et il cristallise en se condensant. — Lorsqu'on le triture avec du mercure il se change en protochlorure. A la température ordinaire il est décomposé par le fer, le zinc et le cuivre, à Taide de l'humidité atmosphérique. En dissolution il est changé en protochlorure par Vétain assez rapidement , par le bismuth lentement , et plus lentement encore par l'antimoine et Tarsetiic *, il recouvre même l'argent d'une légère pellicule de chlorure de ce métal. Lorsque le deutochlorure se trouve en contact avec plusieurs métaux à la fois , il les attaque successivement dans l'ordre de leur affinité pour le chlore.

Les alcalis fixes caustiques employés en quantité insuffisante pour le décomposer complètement forment dans ses dissolutions un précipité cristallin couleur de hriqae ou noir, qui est un oxi'-chlorure. — A l'état solide il absorbe beaucoup de gaz ammoniac, et se transfonne en ammonio-chlorure. L^ammoniaque liquide forme dans ses dissolutions un précipité blanc qui est aussi un ammoniochlorure *, si la dissolution est acide il se produit k la fois des ammonio-chlorures insolubles et un hydro- chlorate ammoniacal. On obtient encore ce dernier ea mêlant du

COMPOSÉS CâLORÉS.

tnuriate d'aimnoniacpe à une dissolution de deutochlorure. — Lorsqu^on fait bouillir du deutochlorure avec du deutozide de mercure , il se prodiût un oxî-chlorure. — L'hydrogène sulfuré y employé sans excès , forme dans ces d^olutions un précipité blanc grisâtre de suif o -chlorure.

Le deutochlorure de mercure forme avec les chlorures des métaux positife des combinaisons solubles et susceptibles de cristalliser, et il se combine facilement aussi avec le sel ammoniac; mais il paraît n'avoir aucune affinité pour le chlorure de plomb. Lorsqu'on chauffe ces composés avec précaution, Feau se dégage d'abord, et le chlorure de mercure se sublime ensuite. — Le protochlorure d'étain sans excès le change en proto-chlorure. — Il est composé de : (>>iiipMitioB.

Mercure... 0,7883 — 100 „ p.

Chlore.... .0,2617 "^ 34,72

On remploie beaucoup en médecine et dans la teinture *, ^**8'on s'en sert fréquemment aussi dans les laboratoires , comme chlomrant. — On le prépare , i*. ensoumettantàla sublima- Pr*p.r«ti.a. tion un mélange de deutosulfate de mercure et de sel marin, ou un mélange de a p. de sulfate de mercure, a p. de sel marin et i p. de peroxide de manganèse-, a^. en soumettant à la sublimation un mélange de a p. de nitrate de mercure, I p. de sel marin et i p. de sulfate de fer calciné \ 3^. en dissolvant du mercure dans» de l'eau régale , et faisant cristalfiser.

3». Uoxi-chhrure de mercure est cristallin, noir ou briqneté , insoluble dans l'eau. — Lorsqu'on le chauffe avec précaution il donne du gaz oxigène en proportion variable , avec du perchlorure et du protochlorure qui se subliment , et il reste de l'oxide rouge. — Les alcalis fixes caustiques Je décomposent et en séparent tout le mercure à Pétat de deutoxide. — Lorsqu'on le fait digérer avec du nitrate d^argent aiguisé d'acide nitrique , tout le mercure se dissout , et le cUore se combine avec l'argent. — Il est composé, d'après M. Soubeiran, de :

Deutoxide 0,7054 — 3*"

Deutochlorure. . . 0,2943 ^* 1

On robtient , i*. en décomposant le deutochlorure par PréparatiM.

Caractère*.

Composition.

64îi

MERCURE

Caraetires •

Caractire».

les alcalis tues ou leurs carbonates sans excès-, a*, en faisant bouillir une dissolution de diiutoclilorare sur du deutoxide \ 3"*. en traitant le deutoside par le chloré ssns excès.

4**. Le sulfo'-chlorure de mercure est blanc, insoluble dans Teau et difficile à filtrer. — Chauifë dans un tube de Terre, il se décompose en deutochlorure et deutosulfbre qui se subliment. — Les acid^ sont sans action snr hn, excepté Teau régale, qui finit par acidifier le aonfire. — Les alcalis fixes , caustiques ou carbonates le DoirdsseDt et le changent en un mélange d'oxide et de sulfure qui ne compMitioB. retient pas de chlore. — Il est composé, sdon M. H. Rose, de :

Deutosulfure. . 0,4^2 — **" Deutochlorure . o,538 — 1

5®. It^ammonio-chlorure de mercure ^ préparé eupréâpitant le deutochlorure par Tammoniaque , est pulvérulent, blanc , fixe , et indécomposable par la chaleur. — L^eau le décompose' , en dissout une partie et en sépare de Yammoniure blanc. Par la potasse caustique on peut déparer tout le mercure contenu dans la dissolution , à Fétat d'ammonîure. — Selon M. Soubeiran, il peut être considëié comme composé de i atome de deutochlorure et de 3 atomes d^anunoniaque.

&". Le deutochlorure ammoniacal, sel alembroih, s'obtient en fiusant sublimer, à parties égales , un mâange de deutochlorure de mercure et de sel ammoniac. Il est plos Yolatil et plus soluble que le deutochlorure simple. — Quand on opère la même combinaison par ^oùs humide on obtient des cristaux prismatiques rhombmdaux solobles qui sont composés , selon M. Soubeiran , de :

Hydro-chlorate de mercure. • . 0,727 Hydro-chlorate d'ammoniaque. 0,273

et qui par la dessiccation abandonnent de Teau en se changeant en chlorure double.

Bromures, — i**. Le protobrômure est blanc, insoluble > analogue au protochlorure.

%**, Le deutobrômure a la plus grande analogie avec le

Candèicfc

COMPOSÉS CHLORÉS. '&/\i

deutochlorure. — Il est blanc, volatil, soluble dans Teau, Talcool et l'éther. -^ Il laisse dc^gag^t des Vapeurs rutilantes par Factioh des acides nitrique et isùlfuricjue. — On Teblient éti traibht le riiercuï*e par le brome ga^ëu^*, la combinaison a lieu avec chaleur et lumière. -^ Il est Compose de :

Mercure... 0,5^36 Brème .... o , 4264

HfiBr

îodures. — Selon M. Berthemot^ il y a trois iodures de mercare,} — Les terres et leurs carbonates n'ont paa d'àctibn sur les iodures de mercure. La potasse , la soude , la baryte et la strontiane les décomposent par rintermédiaire de Yeku ou de Falcool. La chaux et les carbonates alcalins n6 les décomposent qae sous l'influence de Falcool. U résulte de toutes ces décompositions de Toxide de mercure et des combinaisons solubles d'iodure de mercure et d'iodui% du mélàl de Talcali précipitant.

1*4 Le proto iodure est vert. Il est changé en deutoiodoreL et mercure métallique par lacide muriatique et les îodures alcalins et alcalino-terreux. — Il se produit lorsqu'on précipite un sel de protoxide de mercure bien neutre par un iodure alcalin sans excès. Pour Tavoir très pur il faut employer le protoacétate. — Il doit être composé de :

Merctir^ ... o ,6?. 22 — 1 00 Iode 0,3778 •-- Bo,9

3*. Lie deutoiodure est rouge, fusible et volatil, insoluble dans Teau, soluble dans Falcool, très soluble dans Facide hydriodique et dans les solutions des iodures alcalins, avec lesquels il forme des composés cristallisables. — L'hydrogène sulfuré forme dans les dissolutions du deutoiodure de mercure des précipités blancs qui contiennent I atonie de solfure et i atome d^iodure , et dont les pronrîétés sont analogues à celles du sulfo-<^lorure. '— - Le deutoiodure de mercure se dissout très bien à chaud dans le deutochlorure -, par le refroidissement il se fait un d^ôt iaone ciul contient i atome d'iodure et i atoone de chlorure.

HT

Pripa ratios.

rK>in|MMitioa.

CararCiM».

itiou*

Caractères.

MERCURE

Coin|MMtSoa.

CaracUfcs*

Le deutoiodure est composé de :

Mercure,. . . o , 4^ 1 5 — i oo a t *

Iode o,5485 — 121,8 *^

compositiott. 3*. Le troisième iodure de mercure est jaune. — fl eftt compose de :

Protoiodiire. ... 0,4» — i *" Deutoiodure.... o,58 — i

Il est souvent mélangé de deutoiodure , dont on peut se débarrasser par Falcool. Pour Tavoir très pur il faut préparer un iodure alcalin ioduré qui contienne 2 atomes dHode poiu* I atome d^iodure , et précipiter la dissolution par le protonitrate de mercure , en ayant soin d'agiter continuellement le mélange.

Fluorure. — Le deutofluorure est d'un jaune fonce , cristallisable en prismes. — L*eau le décompose par un contact prolongé en oxi-fluorure jaune , insoluble , et en hydro-fluate acide. — L^hydrogène sulfuré forme dans ces dissolutions im précipité blanc, pesant, qui est un sulfo^ fluorure ; cette substance est décomposée par Feau b. eo sulfure noir et fluorure : Tacide sulfurique la décompose également. Chauffée dans un tube de verre , elle donne dume^ cure coulant , du gaz fluo-silicique et du sulfiire de mercure.

ARTICLE VI. — Composés carbonés.

Oxalate. — làoxalate de deutoxide est blanc , à peine soluble dans Teau. Il noircit à la lumière et détone par la chaleur.

Acétates, — i**. U acétate deproioxide, obtenu par la double décomposition du nitrate de protoxide et de facétate de soude , est blanc , légèrement nacré , gras , et doux au toucher. Préparé en faisant bouillir de Tacide acétique et du deutoxide de mercure , il se sépare par le reCroidissèment de la dissolution , sous la forme de cristaui ou de paillettes d'un blanc nacré. — Il est soluble dans 6oo pd'eau f. ', l'eau b. le décompose en sous-sel insoluble qui abandonne du mercure, et en un sel acide cristallisable. Coapeiitioa. — L'cau régale le change en deutochlorure. — H est anhydre et contient o,i9<)5 d'acide.

CarKtirw.

COMPOSÉS CJLRBONÉS. 645'

a"*, lî* acétate de deutoxide est jaunâtre , incristallisable , caractère*. gommeux , déliquescent, et soluble dans l'alcool. — L'eau le décompose en sous-sel jaune , ou peut-être en hydrate , et en un sel acide très soluble. — Les dissolutions concentrées se changent par Tévaporation en acétate de protoxide. — On l'obtient en faisant digérer à froid de Facide acétique prAparatiao. sur du deutoxide de mercure.

Succinate, — Le succinate de deutoxide est insoluble dans Teau , mais soluble dans l'acide succinique , avec lequel il produit un sel acide cristallisable.

Tartrate de potasse et de deutoxide de mercure. ^^ On Préparation. obtient ce sel soit en faisant bouillir 6 p. de crème de tftrtre sur i p. de deutoxide de mercure , soit en mêlant du nitrate de mercure à de la crème de tartre, r — Il est canctèrea. aoluble et incristallisable. — Les alcalis caustiques ou car-* honatés , les chlorures et les bydro-snlfatea alcalins le dé^ composent complètement.

ABTicLE vn. -— Composés carbo'-azotés.

Cyanure. — Le cyanure de mercure est blanc y trè» pesant *, il cristallise en longs prismes quadrangulaires. — Il n'a point d'odeur. — Sa sayeur est styptique et très désagréable. C'est un poison très violent. — II est soluble dans Teau, beaucoup plus à chaud qu'à la température ordinaire , et il cristallise facilement par refiroidissement. Sa solution est neutre. — > L^acide nitrique le dissout. L'acide sulfurique le convertit en une matière semblable à de Tempois y soluble dans l'eau. L'acide mnriatiqne le décompose , et le change , par la distillation , en deutochlorure y avec dégagement d'acide hydro-cyanique. -^i — liOrsqu'on le chauffe en vase clos il se fond *, puis il se décompose complètement^ il se dégage d'abord du cyanogène qui entraîne un peu de cyanure en vapeurs y puis dix cyanogène et de l'azote, et il reste dans la cornue du mercure métallique et du charbon azoté. — L'hydrogène snlfcaré le décompose complètement sans qu'il se forme de solfb-cyanare. — La potasse caustique bouillante le dissout.

Ganuelibraa.

sapfi le décomposer, -r— Q est décompoa^ par le protocUor^^ d'étajn, avec lequel i( donne du dçutochlorore d'ét^m t d^ mercure coulaAf y de Taeide bydro-çyauique , etc. -rrr Jl dissout f à r^ide de Fébullitiou , le de^topd4e de meravec lequel il forme i^^ <a|xfc^aai<re dopxt U ré^c-*

cure

Compoiitioai

tipn es% alcaline , ^t qui eat compps^ d^ 3 atomes de cy* nure et de a atomes de deutoxide^ L,ç cyanure de mercure contient

M^rwce Of74"7

Cyanogène ... o , a583

iViptntipf. On le prépare en fiiiaant bouillir a p« de bleu de Pnisse pur et I p. de deutoxide de mesoure dans & p^ d'eiii- On le dépouille d'une petite quantité d'oxide de fer qa'il peut contenii;^ eu le faisant bouîHîr arec de Toxide ào mer** 0UV&9 qui se i&BOUt, et qu'on change eu cyanure par le moyen de Vacide hydiro-cyamqae.

a"". Le prussiate de mercure ferrugineux, obtenu en précipitant un sel de deutoxide de mercure par le prussiate de potasse , est un hyâro*cyanate double. U est blanc; mais il jaunit à Tair, et se décompose spontanément en produisant du bleu de Prusse. Il se décompose «aossî par r^uUition, et il ^'en s^aiie du cyanure de mercute.

if.fubmnatej mercure Jidrmnant. -^ En fnsunt bouillir un mélange d'alcool et d'aoide nitrique rar da mercure , ou mieux en cKssoIvajUt à chaud x p. de mercure dans 1% p. diacide nitrique à 34% ajoutant k h dissolution chaude 2 p. d'alcool à 36^, et continaaiit à chauffer encore pendant quelque temps , il se d^ose une poudre blanche cristalline très fulminante. — Cette poudre détone très fortement par la chaleur^ par le choc ^ par Fétinodle électrique et par le contact de Tacide solforique coiv^entré. — L'acide sulfurique étendu la' dëcon^' pose à la longue , avec dégagement d'azote et d'acide carbonique. Elle se dissout dans l'acide muriatique. — La potasse caustique la décompose et en dégage de l'ammoniaque. — La découverte en est due à Howard. On s'en sert pour faire les amorces des fusils à percussion , en la mêlant avec les trois cmquièmes de sqn poids de pou<fr^ ordinafre. Quand

Fk^paratioK.

CaracUrct*

Usage.

COMPOSÉ» lCft!rA£LlQUES. 647

elle eit knmeetëe avec au moins o,3o j'eau, on peut la Inroyer sans darder. Sa force de projection est trente-deux fo» au moÎDS aussi gRinde que celle de la poudre ordinaire, i kilogramme suffit pour faire 60,000 amorces. — MAL Gay-Lossac et Liebig ont prouva quç c'est un fui- composition. minate ou ojanato de mercure. Selon M. Liebtg , le mercure s y trouve à Fétat de proto^de ; mais lorsqu^on fait bouillir le compose daos Feau il s'ensépar^ du ndercure coulant , et la liqpKor laisse déposer par refroidissement des cristaux blancs de fîJminate de deutoxide*

uâmmaniure^ *-« iJammoniure de deutoxide de mercure Caractèm. cal blanc, et insoluble à Fean. •*-» Il détone sur les charbons alluma; mais il perd cette propriété quand on Fa laissé exposé à Fair pendant quelques )ours. — Lorsqu'on le chauflk en yase clos il s'en dégage d'abovd de l'ammoniaque , puis de Feau et du gas azote , et il reste du mercure métaUiqne. ^- H est composé de ; conpoiition.

Deutoxide de mercure... 0,9272 — i*" Amutonîaque.... 0,0728 — -* 1

La quantité d'ammoniaque qu^il contient est teHe , que son Pripuratioo. hydrogène sature exactement Foxîgène deFoxîde. — Fourcroy Fa obtenu le premier en faisant digérer de Fammoniaque sur du deutoxide de mercure pendant plusieurs jours. Il se produit aussi lorsqu'on décompose Fammonio-chlorure de mercure par la potasse caustique.

ARTICLE VIII. — Composés métalliques.

Chrémaies. — - i*". Le chrômate de protoxide est d'un carsctè^*. ronge plus ou moins foncé et tirant sur l'orangé ; sa nuance est d'autant plus brillante que la dissohition de laquelle on le précipite est plus étendue. — - Il est insoluble dans l'eou et aoihUe dans les acides. — ^ L'acide nitrique bouillant le dissout, le transforme en chrômate de deutoxide et ni* tmte de chrâme. — - H est très aisément décomposé par la clndeur: le mercure se sublime, il se dégage de Foxigène et il reste de Foxide de chrAme.

a^. Le clirdmate de deutoxide est d'un brun-Tiolet, Cfti*cti^. iiMoinble dans Feau^ mm beaucoup plus soluUe dans lea

64^ MBRCmiE*

acides que le chrâmate de protoxide *, les licpieurél Sdnt de couleur amëthiste. Lors({a'ilest dissous dans la moindre quantité possible d'acide , les sels de protoxide de mercure en précipitent la plus grande partie de l'acide chrômique.

Alliages ou amalgames. — • Les amalgames sont tous décomposés par la chaleur -, cependant les dernières traces de mercure sont quelquefois difficiles à séparer des métaux ayec lesquels il était allié \ et de plus on remarque que le mercure entraîne toujours ayec lui une petite quantité da métal allié, lorsque ce métal n'est pas absolument fixe. «—Les amalgames qui contiennent on grand excès de mercnre sont mous ou même liquides, mais lorsqu'on les comprime dans une enveloppe poreuse, comme une peau de chamois ou des planches préparées en sciant des pièces de bois perpendiculairement aux fibres, Texoès de mercure est expulsé, et il reste des amalgames consbtans dont la composition est définie ^ et qui pour la plupart sont solides et susceptibles de cristalliser*

Nous ne mentionnerons ici qu'un petit nombre d'amalgames , ayant traité des autres à l'article des divers métanx.

Alcalis j terres. — Le mercure s'unit facilement aux radicaux des alcalis et des terres alcalines, mais il ne se combine pas avec ceux des terres. — L'amalgame contenant 0,03^ de sodium a la couleur de Tétain -, il est cassant et lamelleux comme le zipc.

Plomb. — Le mercure peut absorber jusqu^à la moitié de son poids de plomb sans perdre sa liquidité -, mais alon il tache les doigts et 'ûfait la queue, c'est-à-dire que les gouttes , au lieu d'être globuleuses , prennent une forme allongée. — Lorsqu'il contient de ^^ à ^^ de plomb il acquiert la propriété de prendre une surface parfaitement plane dans le verre , et l'on peut alors s'en servir avec avantage pour graduer les tubes , etc.

Bismjjith. — Le bismuth se combine très tellement avec le mercure. Lorsque l'amalgame est saturé de bismuth il est susceptible de cristalliser \ mais quand il contient un excès de mercure il est presque aussi liquide que ce métal pur, et il a ]» propriété de pouvoir dissoudre beaucoup de idonib

MQIÉIUITX. 649

solidifier. Cestà cause de cela qa^on introduit souvent du bismuth et du plomb dans le mercure , par fraude : cependant , qnoique très liquide, il fait alors toujours la queue. Lorsqu'on le distille il se décompose *, mais le mercure entraîne avec lui une quantité notable de bismuth , lors même qu'on opère la distillation à la température la plus basse possible.

Étain, — Selon M. Knpfer, il y a en général contraction dans les amalgames d'étain-, mais dans celui qui est formé de i p. d'étain et a p. de mercure y il n'y a ni contractiou ni dilatation. La densité de cet alliage est, à 17"* cent., de 1 1,4683.

Di%^rs métaux. — Selon M. Daniell , lorsqu'on plonge dans du mercure des tiges d'étain , de plomb , de zinc , d'argent ou d'or, au bout d'un temps plus on moins long elles se couvrent de cristaux d'amalgame. La même chose n'a pas lieu avec le platine; mais si l'on verse en même temps sur le mercure de l'eau acidulée par de l'acide acétique on contenant en dissolution un sel neutre, l'amalgame se forme, et il y a en même temps dégagement d'hydrogène et formation d'acétate de mercure.

SECTION IL

Le genre mercure ne renferme que huit espèces, qui sont :

I*. Le mercure métallique ^

a*. Le sulfure simple ou citiabrej

3*. Le protosulfure zincifhre,

4** Le deutosulfure zincifèrcj

5*. Le séléniure,

6*. Le Protochlorure ^

y^. \à^iodure,

8*. Ij amalgame iTargent. (Voy. argent.)

On trouve le mercure dans les terrains anciens, mais GUwMt. seulement en petite quantité. H n'est abondant que dans les grès et dans les calcaires qui sont superposa au terrain houiller, principalement, à ce qu'il parait, dans les calcaires jurassiques. Les mines de mercure les plus cou-

65q XBBOllIf;.

sidiérables sç^t sîtuëef à Idria en Caroiole, à Almadcn m Eapagne, k Him^acavelica au Pérou, et au Japoou

i"". Mercure mètalliqme ou natif* — Le mercurs tuEàf se trouve en gouttelettes de toifttes grosseurs dissëmbées dpans la rocbe» dans des pyrites ou dans des masses de cinabre* Il est toujours «i peu pràs pur. Locsqu'il reo» ferme des matiÂrGs étrangères oot en reconnaît la présence par la diatillatiou dans le matms, le mercure se yolstflîse , d'idru. et les corps étrangers restent au fond du matras. — Ut* aux environs d'Idria U|ie coudie de adbiste argileux, intercalé dans un calcaire compacte , qui contient uAe asses grande proportion de merenre natif pour qu'on piûse rex{doiter avec bénéfice. Ce métaT a y est jamais mélangé de cinabre *, il n est accompagné (pie do pyrite de fisr. On soumet le minerai aîu lavage sur des tsUcs et Ton cintrait de cette maiiière la plus grande partie èa mercure à Tétat de pureté , et le reste mâé avec la pyrite. Le schiste argileux, qui lu* sed: de gangue est d'un gris noir, à cassure lisse dans un sens > grenue et matte dans tons les autres sens, doux au toucher,, et susceptible de âirç pats avec Teau -, les parties stériles sont employées dans des £h briques de poteries. D est à peine attaquable par Yt muriatique bouillant, et il est composé de :

Silice 0,610

Alaraine o,3t65

Protoxide et peroxide de fer..., 0,04^ ^ '

Eau et bitume o , 080

GiM»«nt. a"*. Sutfiire, cinabre, — Le cinabre est la seule substance mercurielle qu'on trouve en grandes masses. Le plus souvent il est disséminé dans des lyh^t^ êrgiiobitumineux ou dans des calcaires compactes, et il est fréquemment accompagné de pyrites de fer et de mùirc.

canctèm. — D cst tantôt d'un ronge très foncé et presque noir, et un peu métalloïde , et tantât d'un beau rouge de cochenille. Il a l'éclat diamantaire. U est tranap«aei|t, trao»* lucide ou opaque. Il cristallise sons diverses foones <{» dérivent d'un rhomboïde de 71 ''4^' ou d'un prisme hexaèdre régulier dans le<^cl la ha\i|eur est à l'i^ethciDe

à peu près : : gS : 35. H est tendre et Q^s^&t -, ^ i^âs-i sure est lamelleuse dans un sens, et grenue dans les autres . sens *, sa poussière est A^nxx roiige vif. Sa p. s. est de 8,098. — Avi chalumeau il se i^uhlime di^ps le matras : le sublime e8( nQiirâtre| mais sa raclure eat rouge. Dans le tube ouvert il xlohpe à la fpis , par le grillage , un sublime de mercure et un .sublimé de cinabre : le mercure se dépose plus loin que le cinabre. Lorsqu'il contient des gangues eljes restent au fond du matras. — Sa composl- ConpoMiioo. don est absolument la même que celle du deutosulfure artificiel,

A Idria le cips^re se trouve dans une roche argilo- Minerai di.in«. calcaire brune ou noire 1 que Ton croit appartei^r à, \t^ iormaUon jurassique. D est souvent mëlangë d'une grande quantité de pyrite, et quelquefois de mercure natif. Li| teneur n^oyenne des minerais est de 0,086 de mercure v on les partage en divers lots , selon leur richesse , et Ton boccarde les menus débris pour 1^ soumettre ensuite au la* vage sur des tables à secousse. — Les morceaux les plt^ riches contiennent 0,7 5 de cinabre mêlés avec o,a5 d^ argile noire bitumineuse non calcajuce. — Il y en a une variété qu'on désigne par Tépithète de coralliforme^ et qui est remarquable par sa . composition. Elle est noire, luisante , à cassure grenue matte , et présente dans sa masse des nodules irrégulièrement disséminés de la grosseur d'un pois ou d'une npisette : ces nockiles sont feuilletés , et souvent imprégnés de cinabre. Un échaqtillon stérile a donné coœpwino». à Fanalyse :

Fltto«pUosphate d^ cl^aux... o,4^q

Carbonate de chaux... . , . . . 9.9070

Carbonate de maguésie o,o55

Argile o,385

Cbart>on. o , oao

Eau et bitume o , 070

1 ,000 Le flua-phosphajte de diaux parait être la subslapce doaû- E0nte dans les npduks.

On a trouvé dans le schlkh q^<î. provient du lavage des scWfh-

/ 652 MERCURE

minerais menus :

Argile • • 0,874

Carbonate de chaux 0,118

Carbonate de magnésie. .. 0,106

Pyrite de fer o , 198

Cinabre o , 1 73

Bitume et eau o,o3t

n ne renferme pas de phosphate de chaux. La matière ^pierreuse est une dolomie argileuse.

3"., 4*' Sulfures zincifères. — Ces deux espèces ont i\A découvertes , par M. Herrera , k Calebraz dans le district del Doctor, au Mexique. Elles sont accompagnées de mercure métallique. La roche dans laquelle elles se trouvent est un calcaire qui recouvre immédiatement le grès rouge. — Le protosulfure zincifère ressemble à l'argent gris 9 mais sa poussière est plus noire et plus tachante. compottUott Sa p. s. est de 5,56. — D est composé, selon M. Del

Rio, de :

Mercure. . .. 0,190

Zinc o,%4o

Sélénium... 0,490

Soufre k o,oi5

Gangue 0,060

0,995 n contient en outre peu de chlore. — Le deutosulfure zincifhre est d'un rouge de cinabre. Sa p. s. est de 5,66. Il ne difière du précédent, selon M. Del Rio, qu*en ce que le protosulfure de mercure est remplacé par du cinabre. — Au chalumeau ces deux minéraux brûlent vrc une flanune violette , et en répandant une forte odenr de chlore pourri.

5*. Séléniure* — Le séléniure de mercure a été découvert au Harz par M. de Zincken. On ne l'a pas encore trouvé piu*, mais seulement combiné avec le séléniure de plomb. — D est d'un gris de plomb passant an gris de fer, quelquefois irisé à la surface. U est lamel* leux, et il possède un clivage triple oblique, mais presque

GiMmcflt.

CancUrt».

rectangulaire^ Sa p. s. est de y^So. — Au chalumeau il donne un sublimé cristallin de séléniure de mercure, et lorsque ce sélëniure s^y trouve en proportion considérable la matière entre en ébullition-, si Ton y ajoute du car- ^

bonate de soude ou de Tétain , il se volatilise du mercure. Dans le tube ouvert il produit un sublimé de sélénite de mercure en gouttes jaunâtres qui ont le même aspect que Toxide de tellure. — Les échantillons qui ont été analysés compotitioo par M. H. Rose étaient composés de i atome de séléniure de mercure et a atomes de séléniure de plomb *, mais il parait que les deux séléniures se combinent en toutes proportions.

6'. Protochlorure. — Cette espèce est très rare^ elle c«»ctire». ^e présente en petits /grains cristallins dissémina dans les minerais de cinabre. Elle «st d'un gris cendré , quelquefois jaunâtre ou verdâtre, translucide sur les bords, très tendre. Elle a Féclat diamantaire. Sa forme principale est un octaèdre isoscèle dont les angles sont de 98*4' et iSS"*. — Au chalumeau elle donne un sublimé blanc sur le charbon; dans le matras, avec la soude, elle laisse d^ager du mercure métallique, et avec le sel de phosphore cuivreux elle produit une flamme d'un beau bleu d'azur. — Klaproth a trouvé dans un échantillon :

Oxide de mercure... 0,760 ] Acide muriatique, . • 0,164 [ lyoco Acide sulfurique. . . . 0,076 3

Diaprés cette analyse il paraîtrait que le chlorure de mercure, à Fétat natif, est combiné avec le sulfate de mer-

CI3Ufe*

7*« lodure. *— M Del Rio a annoncé avoir découvert ^e riodure de mercure au Mexique. Ce minéral est d'un rouge plus foncé que le cinabre , et il est accompagné d'un jodure terreux qui parait avoir la magnésie pour base.

SECTION III

Produits darts.

Jjes pvadoits dWts relatifs au mercure sont , i"". le fn^rcnre du commerce, a"*, lès résidus du traitement des

654 wëbcurï:.

khiïierliis, 3". lei sïiîes qui. provîehûèrit de et traîlemeut, 4*". te cinabre et lé ^vermillon du (icJmïïierte, 5^. et les pï^pàt'àtîoïïs pharmaceuUqxie:^ , telles que l'oxlde touge.

Biéiang». i«». Lé HiercUrë du commerce est souvent falsifie par

du j)lôihb , du biéinuth , de l*rftaîu. On reconnaît cette falsificàtioh au tnoyeu de là diàtilkiiôu f lès trots mëtaui ëti'àiigei^ restent à peu |)rèé en totalité au fond du tube ou dé la bbrriUe qui ëèrt à faire Fbpéifation.

DiMiiution. 2". Résidus. - — On extrait le mercure de seà minerais ]^lr Volé de distillation oii par voie de grillage. Dans le pays de Deut-Pouls on distillé dàds dés comUes y et alors on mêle le minerai , qui est très bitumineux , avec de la chauî. Dâné m cas là désulfliratioh est opérée par cet alcali, à la fiivébr ded ttiatières chaï*bôntieuses, et \éi résidus doivent contenir du âitdfuré de balcitun : mais il n'en a été fait Grillage, aucuiie Btlalyàe. — A Idriâ fet à Âlmaden on chatifft le tuinerai dans des fourheaiix prisibatiques à étages j semblables k des fours à porcelaine , et qu^on chaùfFe comme des fours k briques. On met lèis gros iriorceaux dans IVtage inférieur ^ pêle-mêle cotnme des morceaux de pîeire à cliaux-, et le schlich, placé dans des assiettes en terre cuite , occupe les étages supérieurs. Le cotirant d*air qtii traverse les fours opère le grillade du citiabre; le sOûfine est converti en acide sulfureux, et le meh^ure, deVenu libre, se condense dans des chambres oU dans des aiiidels, à travers lesquels on fait {>asser toutes les vapeurs. Uexamen des i^Udus recueillis à Idria a fait Vdir qti*il n*j reste pas la plus petite trace de cinabk^. Les morceaux ^ ofi soumet à la calcination sont souvent fort gros , et quand îb portent du four ils sont noirs et chailK>nii^ y escepb! sur une petite épaisseur à leur surface -, cela prouve <{u'ik n^éprouvent qu'ude coDtd)ustion supèrfidieUe , et par conséquent que la désulfuràtion dti cinabre par gtSkil^ ne s'opère qu'au milieu de Tatmosphère , et quand il est réduit en vapeurs. Comme les minerais de mercure soat presque toujours en même temps bitumineux et calcaires* quelques personnes ont pensé que la chaux jouait un rôle dak» leur désnUuration *, mais Tanalyse des résidus dldris

a montré qu'il n'en est rien, puisqu'on n'y a pas trouvé la plus petite quantité de sulfure de ôalcium. -^ La chaleur nécessaire pour calciner les minerais de mercure n^est pas très forte; car les résidus retiennent une proportion assez considérable d'acide carbonique. On a trouvé le résidu des scMichs d'Idria composé de :

Argile 0,622

Magnésie...., « o^oSo '%

Oxîde d« fer ; • o 1 1 16 r

Acide carbonique et humidité..» 0,182

0,09 de silice provenant de Targile sont rendus solubles dans la potasse y par suite de la réaction de la chaux.

3". Suies. — Dans le traitement des minerais , outre le Knercure coulant on recueille dans les chambres et dans les éiludels des suies noirâtres qui sont très riches > et dont on tire parti en les mêlant avec le minerai. Proust a Co^poùiiiMi. trouvé dans la suie d^AImaden :

Mercure très divisé 0,660

Proioefalbrure de mercm-e... 0,180

Cinabre o^oio

Sulfate d'ammoniaque o,o35

Sulfate de chaux 0,010

Acide sulfurique libre o , oa5

Noir de fumée o,o5o

Eau o,025

li*acidité de ces suies s'oppose à ce qu'on se serve de tuyaux de fonte pour opérer la condensation du mercure. Dana un essai qui a été fait à Almaden avec de semblables tuyaux f il s'est formé sur les parois de ceux-ci une croûte que Proust a trouvée composée de :

656 XERCUKE.

Mercure <>>44^

Sulfate de protoxide de fer... o,235

Alun • 0,145

Sulfate de chaux o ,009

Protochlorure de mercure. ••• Oyo35

Gnabre • o,o63

Chai'bon 0,048

Mélanges. ^* Cùiabre et 'vermillon. — Ces sabstances peuvent être mélangées frauduleusement de minium, de colchotar, de brique pilée, de sang^dragon et de réalgCLT. — On icconnaft la présence des trois premières substances en chauffant dans un matras : le cinabre se sublime , et les autres substances restent au fond. Lorsqu'il y a du minium il se dégage un peu d'acide sulfiu'eux et de mercure métallique. — On reconnaît la présence du sang^dragon au moyen de Talcool , qui dissout cette substance. — Enfin on constate la présence du réalgar en faisant digérer le cinabre dans de Fanmioniaque : le réalgar se dissout seul , et en saturant la liqueur ammoniacale par un acide» il se précipite, et Ton peut le doser.

MiUnget. 5"*. Oxide rouge. — Uoxide rouge de mercure est quel-

quefois falsifié par un mélange de cinabre et de minium. — Quand il contient du cinabre il ne se dûsout pas en totalité dansTacide nitrique. — Quandil est mélangé de minium, en le chauffiuit dans le tube de verre , la matière mercurielle se sublime y et Foxide de plomb reste au fond du tube.

Nature Je» matières.

SECTION IV

Moyens d essai.

Essai. — Les matières mercurîelles que Ton peut avoir à essayer par la voie sèche contiennent le mercure, !*• * Fétat métallique, libre ou allié à divers métaux; a*, ou à Tétat d' oxide; 3**. ou à l'état de sulfure, deséléninre, de chlorure ou d'iodure. On essaie toutes ces matières , pour mercure , de la même manière; seulement on traite les unes

IfOYÉl^S d'essai. 657

sans addition , et les autres avec addition d'un rëacttf convenable. Voici comment on procède.

Essai pour mercure. — On distille la matière dans une cornue, et l'on recueille le mercure qui se vaporise soit dans le col même de la cornue, soit dans un récipient, tel qu^un baDon ou une capsule contenant de Teau. Lorsqu'on n'opère que sur une petite quantité , 10 grammes tout au plus, comme il convient de le faire quand on n'a pour but que de doser le mercure , on peut se servir d'une cornue de verre nue ; on chauffe graduellement sur un feu de charbon bien allumé, dans un fourneau à réverbère , et l'on pousse le feu , vers la fin , jusqu'à ramollir le verre , en ayant soin de maintenir le dôme de la cornue assez chaud pour qu'il ne puisse pas s'y condenser de mercure, et pour que ce métal passe en totalité dans le col. Quand l'opération est terminée en coupe ce col , on le pèse , puis on en détache le mercure -, on le pèse de nouveau , et Ton a le poids du métal par différence; ou Uen on en détache le mercure avec une barbe de plume , on le fait tomber dans l'eau, on chauffe celle-ci pendant quelques instans , si cela est nécessaire , pour que le mercure se rassemble en un seul globule-, on décante Peau, 011 sèche le mercure à la température ordinaire, et on le pèse. Le mercure se condense toujours en totalité dans le col , sous forme d'une rosée métallique , et il n'en sort pas de la cornue à l'état de vapeur : cependant, pour éviter toutes chances de perte , on fait plonger Ldemi le bec de la cornue dans de l'eau , et l'on peut même y introduire une mèche? de linge qui y pénètre de i à a* centimètres, et qui plonge dans le liquide : par ce moyen l'intérieur du col de la cornue est constamment rafiratchi par de la vapeur d'eau que produit la condensation des vapeurs mercurielles , et s'il «e dépose du mercure vere l'orifice on le retrouve dans le linge , qu'on agite dans Feau du récipient.

Lorsqu'on opère sur des quantités un peu considérables de matières mercurielles, comme il faut chauffer fortement vers la fin pour que la* chaleur pénètre jusqu'au centre des masses ^ on ne peut iilus se servir de verre nu : a. 4^

OpératîoOs

Précautioa.

lO&BG^BE*

RMucli It.

Fer.

>iax Boift

Cliaui*

1 nflocvrc d» ganitacta

il faut employer soit des corpue» de verre lutëes, éoitdes cornues de grés ou de porcelaîue impermëables. Dam les ateliers où Ton traite des amalgames on fait usage de co^ nues de fonte faites de deux pièces.

On distille sans addition les matières qui contiennent le mercure à Tétat métallique ou à Tétat d^oxide-, mais pour les autres il est nécessaire d'ajouter un réactif qui retienne le soufre I le sélénium , etc. Ce réactif peut être, i*". un métal, tel que le fer , 9^. le cuivre ou Tétain , 3**. le flux noir ou on mélange de chaux caustique et de charbon. — On se sert le plus souvent du fer métallique en limaille. Pour le cinabre pur il ne faudrait rigoureusement que o,9i3i de ce mëtd', mais comme celui-ci ne peut pas être obtenu en poudre impalpable y et que les graips dont se compose la limaille ne se sulfurent jusqu^au centre que lentement et par cémentation, il convient d'eq employer un excès, 5o pour loo environ , afin qu'il ne se sublime paa de cinabre non décomposé. Cette même proportion suffit pour les séléniures , etc. -^ Quand on se sert du flux noir on en ajoate à la matière de la moitié aux deux tiers de son poids.— Quant à la chaux caustique, on l'emploie dans la proportion d'environ tm tiers, et on la mêle avec un tiers de son poids de charbon en poudre. Dans tous les cas il est bon, lorsque )e mélai^ge est introduit dans laconiue, de le recouvrir d'une légère couche de réactif pnr, afin que rien n'échappe à son (|Ction.

EssiU pour sulfure^ etc. •<— Quand on veut essajer une matière mercurielle pour savoir combien elle contieDt de sulfure , de séléniure , etc. , on la distille dans one cornue de verre , sans addition ; la substance sublimée se condense dans le col, et on la dose en pesant celui-ci, oonuiie cela se fait pour le mercure.

Les minerais sulfurés sont souvent mélangés de nutières bitumineuses et de carbonate de chaux ^ alors» quand on veut en faire l'essai pour cinabre, il sin^ qu'une partie de celuiM^i est décomposée aoit par le cai^ bone , soit par le concours de la matière bitunoincose et de la chaux, et qu'il se d^ge du mevcore métsOMp^

avec le cinabre , quoique le minerai ne contiecme que du sulfure. Dans oe cas, après avoir pesë le mélange de cinabte et de mercure , on traile ce mélange par Facidc nitrique , qui ne dissout que ce dernier, on prend le poids du résidu qui est du cinabre pur, on a par d^'rence le poids du mercure, et Ton calcule à quelle quantité de sulfure il correspond. Si la décomposition du cinabre est principalement; produite par la chaux , on évite cette décomposition en traitant le minerai , avant de le distiller , par Tacide acétique, Tacidc nitrique ou Taeide muriatique, qui dissolvent le carbonate calcaire.

Quand un minerai de mereure n^a pour gangue que des matières fixes on détermine sa richesse par une simple caldnation qui sublime toute la substance mercu-

rielle.

Épreus^es en petit. — H y a plusieurs moyens de reconnutre la préKRce d'une petite quantité de mercure dans une. matière quelconque. Voici quels sont ces moyens.

I*. On mélange la matière avec de la limaille de fer Frr. ou avec de Tétain métallique, ou enfin arec de la litharge , et Toa lait chaïuffier le mélange à la chaleur rouge dans un tube fermé par un bout. Le mercure se subKmo et se rassemble dans la partie la plus froide du tube , sous forme d'une eflloreacence grise qui, étant agitée, s'agglomère et prend l'éclat métallique.

a**. Ou place un mélange semblable sur une brique or. ou sur un corps queleonque chauffé au rouge, et l'on expose au^lesaus et aussi près que possible une lame d'or bien polie : s'il y a du mercure la lame blanchit aussitôt.

3*. M. Smithscm met un petit grain de la substance oretêt«i«. à essayer sur une feuille d'or, avec de i'étain, dans une goutte d'acide muriatique. Quand il y a du mercure il se fionne auasîtât un amalgame d'or sur k feuille, et en lavant esUenri la place quoocnpait la matière présente une tache blanche métallique.

Préparmtion. •**- Nous avons fiiit remysnpier que le mercure aimplement distUlé n'est )amaîs pur, parce qu'A

66o M£IIGURE«

entraine toujours avec lui une certaine quantité de diven métaux. Cette quantité est très petite y et peut être n^igée sans erreur sensible lorsqu'on ne se propose qae de doser le mercure*, mais quand on veut avoir le métal à Fétat de pureté parfaite il faut le soumettre à diyenes opérations après qu'on Ta dbtillé.

Pour en séparer les métaux amalgamés on peut employer Tun des moyens suivans : .

Air. i"*. Le premier est du à Priestley. U consiste à mettre uu

certain volume de mercure dans un flacon assez grand pour pouvoir en contenir quatre fois autant 9 à boucher ce flacon, et à Tagiter fortement pendant quelques lastans. Après vii^ ou trente secousses on le débouche, et Ton renouvelle Fair qu'il renferme, à l'aide d'un soufflet. On le boucbe de nouveau et on Fagite , etc. Il ne tarde pas à se former à sa surface une poudre noire qu'on peat séparer en renversant Iç flacon , le débouchant , et laissant écouler le mercure par Forifice, en partie bouché arec le doigt. On réitère ces opérations jusqu'à ce qa'il ne se forme plus de poudre noire ; alors le mercure est pur, et dans ce cas quand on Fagite il rend un son clair, tandis que quand il contient du plomb il sonne dans le flacon comme si c'était de Faille.

Aciae 2*. On met dans un flacon le mercure avec un pea de

"•»nqu«. nitrate de mercure ou une petite quantité d*acide nitrique

étendu^ on agite le tout fortement pendant une minute ou

deux , et l'on sépare ensuite par le lavage les parties so*

lubies, ainsi que la poudre jaune qui s'est formée.

Aride .3''* Oq verse le mercure dans une terrine jusqu'à la hau-

suifunqar. ^^^^ ^»^^ dcmi-poucc du bord , on y ajoute une certaine

quantité d'acide sulfurique étendu de deux fois son poids . d'eau , on laisse le fout en cet état pendant une semaine ou deux à la température ordinaire , en ayant soin de remner fréquemment; puis on sépare le métal de Fonde, et on le lave. L'acide sulfurique agit plus promptement lorsqu'on J ajoute un peu de sulfate de mercure.

ciii*nirrt. 4*« M. KaTSteu a reconnu qu'on sépare complètement du mercure le cuivre, le plomb , Fétain, le bismuth, Ï9^

MOYBNS DRESSAI. 66 1

senicy etc., qu'il peut contenir, en Tagitant avec une dissolution de deutochlorure de fer, de cuiyre ou de mercure. Ces deutochlorures sont ramenés à Fëtat de protocUorures , et les mentaux amalgames sont attaqués par le chlore avant le mercure. Si l'on employait un excès de deutochlorure , et que Faction fut trop long-temps prolongée, une partie du mercure serait convertie en protochlorure.

Le mercure purifié est souvent recouvert d'une pellicule Netuyagc grise qui se compose de diverses matières pulvérulentes. On en sépare facilement cette pellicule en le mettant dans un flacon avec du sucre en poudre un peu humecté , et en agitant fortement, et transvasant ensuite dans un entonnoir de papier : toutes les impuretés adhèrent au sucre , et s'attachent au papier. H est encore plus commode et plus simple de se servir d'un petit réservoir florentin en forme de tabe (fig. 5 , pi. i!^). On verse 1^ mercure dans le grand tube Â, on l'y laisse quelques instans en repos, et on le fait couler ensuite par le petit tube B ', il sort parfaitement net.