I. ANIRIDIE OU IRIDÉRÉMIE CONGÉNITALE

L'absence congénitale de l'iris s'observe sur les deux yeux ou sur un seul. Elle est totale ou partielle. Dans le premier cas, l'œil offre un aspect noirâtre caractéristique; dans le second, il existe vers le grand cercle une brèche sombre sous forme de croissant qui rappelle Pirido-dialyse.

A en juger par les observations de IJjort. Klein, Gouvea1, Van Duyse-, Hartridge3, Felser* et autres, l'aniridie totale s'accompagne le pins souvent d'atrophie des procès ciliaires. 11 n'est pas rare non plus de rencontrer le nystagmus, le strabisme fixe ou alternant et l'ectopie du cristallin, comme dans les faits rapportés par Jani, Becker, Samelson, etc. Tantôt la lentille est transparente, tantôt cataractée. Parfois, il s'ajoute un trouble du vitré, une opacifîcalion du limbe cornéen (Hess) et même l'atrophie optique (Lawson5). Dans deux cas d'aniridie partielle relatés par Cari Hess0, il y avait des restes de la membrane pupillairc et des dépôts floconneux sur la cristalloïde antérieure. Van Duyse, dans une aniridie double, a même observé une membrane pupillairc complète pourvue de nombreux vaisseaux. L'astigmatisme, la myopie et l'exagération du tonus ont été également signalés.

En rapprochant tous ces faits, on est en droit de se demander si l'iridéréinie doit être rattachée, ainsi que le veulent Ammon et la plupart des auteurs, à un arrêt de développement, ou bien, comme le pensent Brun, Hubert7. Bindfleieh8 et Cari Hess, à un état pathologique intra-utérin. Pour Hubert, il s'agit d'un glaucome évoluant pendant la vie foetale: pour Bindtleich. d'une kératite perforante, déterminant une adhérence du cristallin à la cornée; et pour C. Hess, d'une irido-cyclite. En ce qui concerne l'iridéréinie partielle, Franke" invoque la persistance de brides capsulo-pupillaircs.

Ce qui est certain, c'est que beaucoup d'yeux atteints d'aniridie