O O OH ,CL

OH

O O OH

Ce sont des corps assez instables. Par l’action d’agents réducteurs même faibles, ils se convertissent en hydroquinones, c’est-à-dire les oxyantbraquinones correspondantes.

Cependant, en solution sulfurique, comme on les obtient lors de leur préparation, ces anthradiquinones se condensent avec certains acides phénolcarboniques, en donnant des produits très stables qui n’ont rien de commun avec les quinhydrones de la série benzénique. D’après l’analyse, une molécule d’anthradiquinone est soudée directement à une molécule benzénique. L’analyse du

produit de condensation de la quinone de la penta-oxyanthraquinone avec l’acide salicylique correspond à la constitution :

COOH OH O OH

Tout récemment, on a employé cette méthode d’oxydation pour préparer la pseudo-purpurine, c’est-à-dire l’acide purpurine-carbonique :

O OH

O OH

par oxydation soit de :

ou de :

O OH

OH

COOH

O OH

^/Cxi/Ncooh