CO O

COOH

18“ DÉRIVÉS THIAZOLIQUES (THIOBENZÉNYLIQUES)

Si l’on chaulfe à 180° la paratoluidine avec du soufre, il se forme la déhydrothiotoluidine qui est un aminophényl-toluthiazol de la formule :

Ce corps est blanc en lui, jaune à l'état de sel. Il ne possède que des propriétés tinctoriales très peu prononcées. Par méthylation il donne un dérivé diméthvlique qui est un jaune basique faible, sans emploi, mais qui par sulfonation donne un jaune teignant le coton directement et désigné dans le commerce sous le nom de Thioflavine S.

En traitant le dérivé diméthylé par le chlorure de méthyle en excès, il en additionne une molécule en donnant [un nouveau colorant basique beaucoup plus intense et qui est connu dans le commerce sous le nom de Thioflavine T. On a d’abord considéré ce corps comme un ammonium (formule I), mais cette manière de voir n’est pas soutenable, car nous avons vu plus haut, que la transformation du N(CH3)2 en N(GH3)* Cl diminue ses propriétés auxochromiques. Il faut donc que le CIPCl s’additionne soit au S soit à l'N du noyau thiazolique, ainsi que le représentent les formules II et III :

CH3 Cl