N = N— OH <^~ S03H<^ — N = N

so3h/

Ponceau spécial

La préparation de ces azoïques comporte deux phases principales ; 1° Diazotation ;

2° Virage avec le dérivé phénolique.

MATIÈRES COLORANTES AZOÏQUES

1° Diazotation.

On fait réagir une molécule de nitrite de soude sur une molécule de chlorhydrate de l'amine en présence d’une molécule d’acide chlorhydrique. Par exemple :

CCH5 — NH2HC1 + NO*Na H- HCl = NaCl 4- 2H20 4- C6H5N = N — Cl

En général on est obligé de travailler avec un léger excès d’acide, afin d’éviter la formation de diazoamino.

Il est indispensable pour qu’un diazoïque puisse se former que l’amine soit primaire ; les amines secondaires donnent en effet avec l’acide nitreux des nitrosamines et les amines tertiaires des dérivés p-nitrosés. C’est ainsi que l’on obtiendrait avec la mono-et la diméthylaniline :

XIP